Az AS-OCT szerepe a szaruhártya-perforáció értékelésében (OCT)
2024. május 15. frissítette: Ahemd Abdelghany, Minia University
Az elülső szegmens optikai koherencia tomográfia szerepe a vékony vagy perforált szaruhártya gyógyulásának értékelésében, amelyet magzatvíz membrángrafttal és vérlemezkében gazdag plazmaröggel kezeltek
Vékony és perforált szaruhártya gyógyulásának felmérése műtéti kezelés után elülső szegmens optikai koherencia tomográfiával
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
- a vékony és perforált szaruhártya (kis perforáció) sebészi kezelése magzatvíz membrán grafttal és vérlemezkékben gazdag plazma vérröggel történik
- Az elülső szegmens optikai koherencia tomográfiája a műtét előtt és 1 hónappal a műtét után történik a gyógyulás értékelésére
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
15
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Ahmed A Abdelghany, professor
- Telefonszám: 00201020009630
- E-mail: ahmeda.abdelghany82@gmail.com
Tanulmányi helyek
-
-
-
Minya, Egyiptom
- Toborzás
- Faculty of Medicine
-
Kapcsolatba lépni:
- Ahmed Abdelghany, Ass prof
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
mindkét nemű betegeknél vékony szaruhártya vagy kis szaruhártya perforáció volt, amelyet amniotikus membrán grafttal és vérlemezkékben gazdag plazmavérrel kezeltek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- vékony szaruhártya perforálni készül
- kis szaruhártya perforáció
Kizárási kritériumok:
- aktív fertőzés
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
műtéti kezelést követő esetek
Az eseteket elülső szegmens optikai koherencia tomográfiával értékelik 1 hónappal a műtét után
|
a sebészetileg kezelt szaruhártya perforációt magzatvíz membrán grafttal és thrombocyta-dús plazma alvadékkal az elülső szegmens optikai koherencia tomográfiával értékelik 1 hónappal a műtét után
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
gyógyulás
Időkeret: 1 hónap
|
a szaruhártya teljes gyógyulása
|
1 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: Ahmed A Abdelghany, professor, Professor
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. április 15.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2024. május 30.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2024. június 5.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2024. május 15.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 15.
Első közzététel (Tényleges)
2024. május 21.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2024. május 21.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2024. május 15.
Utolsó ellenőrzés
2024. május 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 1133/04/2024
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .
Klinikai vizsgálatok a elülső szegmens optikai koherencia tomográfia
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisBefejezve