Effet de la mobilisation du genou sur le sens de la position articulaire et les tissus
20 février 2025 mis à jour par: Polaczek Agnieszka, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
Effets des techniques de mobilisation par traction sur le sens de la position de l'articulation du genou et les propriétés biomécaniques des tissus de l'articulation du genou
Le but de cette étude est d'évaluer les effets des mobilisations de traction sur la sensation de position dans l'articulation du genou et sur les propriétés biomécaniques des tissus de l'articulation du genou.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
126
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Katowice, Pologne
- Motion Analysis Laboratory, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- aucune blessure aux membres inférieurs au cours de la dernière année,
- aucune douleur au cours des sept derniers jours et le jour de l'étude,
- se sentir bien le jour de l'étude,
- pas d'effort physique intense le jour de l'étude,
- aucune apparition de douleurs musculaires retardées le jour de l'étude et jusqu'à trois jours en arrière.
Critère d'exclusion:
- maladies chroniques affectant la motricité,
- blessures aux membres inférieurs survenant dans l’année et traitées par un physiothérapeute ou un médecin,
- plaintes de douleur ou de malaise le jour de l'étude,
- douleur au genou au cours des 7 derniers jours,
- l'apparition de douleurs musculaires retardées jusqu'à trois jours en arrière,
- participation à un effort physique intense le jour de l'étude.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation factorielle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Les participants de ce groupe n'ont suivi aucune thérapie.
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Expérimental: Groupe de traction pulsée
Les participants affectés à ce groupe ont subi une traction impulsionnelle du deuxième degré de l'articulation du genou selon le concept de Kaltenborn.
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Les sujets ont subi une traction impulsionnelle de l'articulation du genou au deuxième degré selon le concept de Kaltenborn.
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Expérimental: Groupe de traction continue
Les participants affectés à ce groupe ont subi une traction continue de l'articulation du genou au troisième degré selon le concept de Kaltenborn.
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Les sujets ont subi une traction continue de l'articulation du genou au troisième degré selon le concept de Kaltenborn.
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Comparateur factice: Groupe de thérapie fictive
Le thérapeute n’a pas utilisé de force de traction, l’articulation du genou a été maintenue dans une position fléchie de 40 degrés.
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Le thérapeute n’a pas utilisé de force de traction, l’articulation du genou a été maintenue dans une position fléchie de 40 degrés.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sens de la position articulaire
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Un test passif-actif sera utilisé pour évaluer le sens de la position articulaire.
Les paramètres seront mesurés position angulaire (degré de flexion) de l'articulation du genou dans la position définie passivement par le chercheur et dans la position activement recréée par le participant dans les deux articulations du genou.
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Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Propriétés biomécaniques des tissus de l'articulation du genou : fréquence
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Les valeurs des paramètres tissulaires de l'articulation du genou seront évaluées à l'aide de MyotonPro
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Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Propriétés biomécaniques des tissus de l'articulation du genou : rigidité
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Les valeurs des paramètres tissulaires de l'articulation du genou seront évaluées à l'aide de MyotonPro
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Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Propriétés biomécaniques des tissus de l'articulation du genou : relaxation
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Les valeurs des paramètres tissulaires de l'articulation du genou seront évaluées à l'aide de MyotonPro
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Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Propriétés biomécaniques des tissus de l'articulation du genou : décrémentation
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Les valeurs des paramètres tissulaires de l'articulation du genou seront évaluées à l'aide de MyotonPro
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Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Propriétés biomécaniques des tissus de l'articulation du genou : fluage
Délai: Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Les valeurs des paramètres tissulaires de l'articulation du genou seront évaluées à l'aide de MyotonPro
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Avant l'intervention et immédiatement après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Agnieszka Polaczek, MSc, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education, Katowice, Poland
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
8 septembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juillet 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 août 2024
Première publication (Réel)
6 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2025
Dernière vérification
1 février 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 3/01/2024
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .