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Efeito da mobilização do joelho na sensação de posição articular e nos tecidos

20 de fevereiro de 2025 atualizado por: Polaczek Agnieszka, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Efeitos das técnicas de mobilização de tração na percepção da posição da articulação do joelho e nas propriedades biomecânicas dos tecidos da articulação do joelho

O objetivo deste estudo é avaliar os efeitos das mobilizações de tração no senso de posição na articulação do joelho e nas propriedades biomecânicas dos tecidos articulares do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

126

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Polônia
      • Katowice, Polônia
        • Motion Analysis Laboratory, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • nenhuma lesão nas extremidades inferiores no último ano,
  • sem dor nos últimos sete dias e no dia do estudo,
  • sentindo-se bem no dia do estudo,
  • nenhum esforço físico intenso no dia do estudo,
  • nenhuma ocorrência de dor muscular tardia no dia do estudo e até três dias atrás.

Critério de exclusão:

  • doenças crônicas que afetam as habilidades motoras,
  • lesões nas extremidades inferiores que ocorrem dentro de um ano e tratadas com um fisioterapeuta ou médico,
  • queixas de dor ou mal-estar no dia do estudo,
  • dor no joelho nos últimos 7 dias,
  • a ocorrência de dor muscular tardia até três dias atrás,
  • participação em esforço físico intenso no dia do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição fatorial
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Os participantes deste grupo não foram submetidos a nenhuma terapia.
Experimental: Grupo de tração de pulso
Os participantes designados para este grupo foram submetidos à tração por impulso de segundo grau da articulação do joelho de acordo com o conceito de Kaltenborn.
Outro: Tração de pulso
Os sujeitos foram submetidos à tração impulsiva da articulação do joelho em segundo grau segundo o conceito de Kaltenborn.
Experimental: Grupo de tração contínua
Os participantes deste grupo foram submetidos à tração contínua da articulação do joelho no terceiro grau de acordo com o conceito de Kaltenborn.
Outro: Tração contínua
Os sujeitos foram submetidos à tração contínua da articulação do joelho no terceiro grau segundo o conceito de Kaltenborn.
Comparador Falso: Grupo de terapia simulada
A terapeuta não utilizou força de tração, a articulação do joelho foi mantida em posição de flexão de 40 graus.
Outro: Terapia simulada
A terapeuta não utilizou força de tração, a articulação do joelho foi mantida em posição de flexão de 40 graus.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sentido de posição conjunta
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
Um teste passivo-ativo será usado para avaliar o senso de posição articular. Os parâmetros serão medidos posição angular (grau de flexão) da articulação do joelho na posição definida passivamente pelo pesquisador e na posição recriada ativamente pelo participante em ambas as articulações do joelho.
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Propriedades biomecânicas dos tecidos articulares do joelho: Frequência
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
Os valores dos parâmetros do tecido articular do joelho serão avaliados usando MyotonPro
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
Propriedades biomecânicas dos tecidos articulares do joelho: Rigidez
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
Os valores dos parâmetros do tecido articular do joelho serão avaliados usando MyotonPro
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
Propriedades biomecânicas dos tecidos articulares do joelho: Relaxamento
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
Os valores dos parâmetros do tecido articular do joelho serão avaliados usando MyotonPro
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
Propriedades biomecânicas dos tecidos articulares do joelho: Diminuição
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
Os valores dos parâmetros do tecido articular do joelho serão avaliados usando MyotonPro
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
Propriedades biomecânicas dos tecidos articulares do joelho: Creep
Prazo: Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção
Os valores dos parâmetros do tecido articular do joelho serão avaliados usando MyotonPro
Antes da intervenção e imediatamente após a intervenção

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Investigadores

  • Investigador principal: Agnieszka Polaczek, MSc, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education, Katowice, Poland

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de julho de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de agosto de 2024

Primeira postagem (Real)

6 de agosto de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de fevereiro de 2025

Última verificação

1 de fevereiro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 3/01/2024

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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