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膝のモビライゼーションが関節の位置感覚と組織に及ぼす影響

2025年2月20日 更新者:Polaczek Agnieszka、The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

膝関節の位置感覚と膝関節組織の生体力学的特性に対する牽引モビライゼーション技術の影響

この研究の目的は、膝関節の位置感覚および膝関節組織の生体力学的特性に対する牽引動員の影響を評価することです。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

126

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Katowice、ポーランド
        • Motion Analysis Laboratory, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 過去1年以内に下肢の怪我がないこと、
  • 過去7日間および研究当日に痛みがなかった、
  • 勉強の日は体調が良くて、
  • 研究当日は激しい運動は行わないでください。
  • 研究当日および最大3日前までに遅発性筋肉痛が発生していないこと。

除外基準:

  • 運動能力に影響を及ぼす慢性疾患、
  • 1年以内に発生した下肢の損傷で理学療法士または医師の治療を受けた場合、
  • 研究当日の痛みや倦怠感の訴え、
  • 過去7日以内に膝の痛みがあった、
  • 3日前までの遅発性筋肉痛の発生、
  • 研究当日の激しい身体運動への参加。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:階乗代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
このグループの参加者はいかなる治療も受けませんでした。
実験的:パルストラクショングループ
このグループに割り当てられた参加者は、カルテンボーンの概念に従って膝関節の第 2 度インパルス牽引を受けました。
被験者は、カルテンボーンの概念に従って第 2 度の膝関節のインパルス牽引を受けました。
実験的:連続トラクショングループ
このグループに割り当てられた参加者は、カルテンボーンの概念に従って第 3 度の膝関節の継続的な牽引を受けました。
被験者は、カルテンボーンの概念に従って、3度の膝関節の継続的な牽引を受けました。
偽コンパレータ:偽療法グループ
セラピストは牽引力を使用せず、膝関節を 40 度の屈曲位置に保持しました。
セラピストは牽引力を使用せず、膝関節を 40 度の屈曲位置に保持しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関節位置感覚
時間枠:介入前と介入直後
パッシブアクティブテストは、関節の位置感覚を評価するために使用されます。 パラメータは、研究者によって受動的に設定された位置、および両方の膝関節の参加者によって能動的に再現された位置における膝関節の角度位置 (屈曲度) を測定します。
介入前と介入直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
膝関節組織の生体力学的特性: 周波数
時間枠:介入前と介入直後
膝関節組織パラメータの値は、MyotonPro を使用して評価されます。
介入前と介入直後
膝関節組織の生体力学的特性: 剛性
時間枠:介入前と介入直後
膝関節組織パラメータの値は、MyotonPro を使用して評価されます。
介入前と介入直後
膝関節組織の生体力学的特性: 弛緩
時間枠:介入前と介入直後
膝関節組織パラメータの値は、MyotonPro を使用して評価されます。
介入前と介入直後
膝関節組織の生体力学的特性: 減少
時間枠:介入前と介入直後
膝関節組織パラメータの値は、MyotonPro を使用して評価されます。
介入前と介入直後
膝関節組織の生体力学的特性: クリープ
時間枠:介入前と介入直後
膝関節組織パラメータの値は、MyotonPro を使用して評価されます。
介入前と介入直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Agnieszka Polaczek, MSc、The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education, Katowice, Poland

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年9月8日

一次修了 (推定)

2025年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年12月1日

試験登録日

最初に提出

2024年7月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年8月1日

最初の投稿 (実際)

2024年8月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年2月20日

最終確認日

2025年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 3/01/2024

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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