Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af knæmobilisering på ledpositionssans og væv

20. februar 2025 opdateret af: Polaczek Agnieszka, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Virkninger af trækmobiliseringsteknikker på knæledspositionssans og biomekaniske egenskaber af knæledsvæv

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere virkningerne af trækmobiliseringer på positionssans i knæleddet og på de biomekaniske egenskaber af knæleddets væv.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

126

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
      • Katowice, Polen
        • Motion Analysis Laboratory, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ingen skader i underekstremiteterne inden for det seneste år,
  • ingen smerter inden for de sidste syv dage og på undersøgelsesdagen,
  • har det godt på studiedagen,
  • ingen intens fysisk anstrengelse på studiedagen,
  • ingen forekomst af forsinkede muskelsmerter på undersøgelsesdagen og op til tre dage tilbage.

Ekskluderingskriterier:

  • kroniske sygdomme, der påvirker motoriske færdigheder,
  • skader i underekstremiteter, der opstår inden for et år og behandles hos en fysioterapeut eller læge,
  • klager over smerter eller utilpashed på undersøgelsesdagen,
  • knæsmerter inden for de sidste 7 dage,
  • forekomsten af ​​forsinkede muskelsmerter op til tre dage tilbage,
  • deltagelse i intens fysisk anstrengelse på studiedagen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Deltagerne i denne gruppe gennemgik ikke nogen terapi.
Eksperimentel: Pulstrækgruppe
Deltagere tildelt denne gruppe gennemgik andengrads impulstræk i knæleddet i henhold til Kaltenborn-konceptet.
Andet: Pulstræk
Forsøgspersonerne fik impulstræk i knæleddet i anden grad efter Kaltenborn-konceptet.
Eksperimentel: Kontinuerlig trækgruppe
Deltagere tildelt denne gruppe gennemgik kontinuerlig træk i knæleddet i tredje grad ifølge Kaltenborn-konceptet.
Andet: Kontinuerlig trækkraft
Forsøgspersonerne gennemgik kontinuerlig træk i knæleddet i tredje grad efter Kaltenborn-konceptet.
Sham-komparator: Sham terapi gruppe
Terapeuten brugte ikke trækkraft, knæleddet blev holdt i en bøjet stilling på 40 grader.
Andet: Sham terapi
Terapeuten brugte ikke trækkraft, knæleddet blev holdt i en bøjet stilling på 40 grader.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fællesstillingssans
Tidsramme: Før indgreb og umiddelbart efter indgreb
En passiv-aktiv test vil blive brugt til at vurdere ledpositionssansen. Parametrene vil blive målt vinkelposition (fleksionsgrad) af knæleddet i positionen passivt indstillet af forskeren og i positionen aktivt genskabt af deltageren i begge knæled.
Før indgreb og umiddelbart efter indgreb

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Biomekaniske egenskaber af knæledsvæv: Hyppighed
Tidsramme: Før indgreb og umiddelbart efter indgreb
Værdierne af knæledsvævsparametre vil blive vurderet ved at bruge MyotonPro
Før indgreb og umiddelbart efter indgreb
Biomekaniske egenskaber af knæledsvæv: Stivhed
Tidsramme: Før indgreb og umiddelbart efter indgreb
Værdierne af knæledsvævsparametre vil blive vurderet ved at bruge MyotonPro
Før indgreb og umiddelbart efter indgreb
Biomekaniske egenskaber af knæledsvæv: Afslapning
Tidsramme: Før indgreb og umiddelbart efter indgreb
Værdierne af knæledsvævsparametre vil blive vurderet ved at bruge MyotonPro
Før indgreb og umiddelbart efter indgreb
Biomekaniske egenskaber af knæledsvæv: Formindskelse
Tidsramme: Før indgreb og umiddelbart efter indgreb
Værdierne af knæledsvævsparametre vil blive vurderet ved at bruge MyotonPro
Før indgreb og umiddelbart efter indgreb
Biomekaniske egenskaber af knæledsvæv: Krybning
Tidsramme: Før indgreb og umiddelbart efter indgreb
Værdierne af knæledsvævsparametre vil blive vurderet ved at bruge MyotonPro
Før indgreb og umiddelbart efter indgreb

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Agnieszka Polaczek, MSc, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education, Katowice, Poland

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. juli 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. august 2024

Først opslået (Faktiske)

6. august 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. februar 2025

Sidst verificeret

1. februar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 3/01/2024

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Knæ

Kliniske forsøg med Pulstræk

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gabon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner