Effect van kniemobilisatie op gewrichtspositiegevoel en weefsels
20 februari 2025 bijgewerkt door: Polaczek Agnieszka, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
Effecten van tractiemobilisatietechnieken op het gevoel van de kniegewrichtspositie en biomechanische eigenschappen van kniegewrichtsweefsels
Het doel van deze studie is om de effecten van tractiemobilisaties op het positiegevoel in het kniegewricht en op de biomechanische eigenschappen van de weefsels van het kniegewricht te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
126
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Katowice, Polen
- Motion Analysis Laboratory, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen letsel aan de onderste ledematen in het afgelopen jaar,
- geen pijn in de afgelopen zeven dagen en op de dag van het onderzoek,
- zich goed voelen op de dag van het onderzoek,
- geen intense fysieke inspanning op de dag van het onderzoek,
- geen optreden van uitgestelde spierpijn op de dag van het onderzoek en tot drie dagen terug.
Uitsluitingscriteria:
- chronische ziekten die de motorische vaardigheden aantasten,
- verwondingen aan de onderste ledematen die binnen een jaar optreden en behandeld zijn door een fysiotherapeut of arts,
- klachten van pijn of malaise op de dag van het onderzoek,
- kniepijn in de afgelopen 7 dagen,
- het optreden van vertraagde spierpijn tot drie dagen terug,
- deelname aan intensieve lichamelijke inspanning op de dag van het onderzoek.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Faculteitstoewijzing
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deelnemers in deze groep ondergingen geen therapie.
|
|
|
Experimenteel: Pulstractiegroep
Deelnemers in deze groep ondergingen tweedegraads impulstractie van het kniegewricht volgens het Kaltenborn-concept.
|
De proefpersonen ondergingen impulstractie van het kniegewricht in de tweede graad volgens het Kaltenborn-concept.
|
|
Experimenteel: Continue tractiegroep
Deelnemers in deze groep ondergingen continue tractie van het kniegewricht in de derde graad volgens het Kaltenborn-concept.
|
De proefpersonen ondergingen continue tractie van het kniegewricht in de derde graad volgens het Kaltenborn-concept.
|
|
Sham-vergelijker: Schijntherapiegroep
De therapeut gebruikte geen trekkracht, het kniegewricht werd in een gebogen positie van 40 graden gehouden.
|
De therapeut gebruikte geen trekkracht, het kniegewricht werd in een gebogen positie van 40 graden gehouden.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gezamenlijk positiegevoel
Tijdsspanne: Vóór interventie en onmiddellijk na interventie
|
Een passief-actieve test zal worden gebruikt om het gewrichtspositiegevoel te beoordelen.
De parameters worden gemeten in de hoekpositie (mate van flexie) van het kniegewricht in de positie die passief is ingesteld door de onderzoeker en in de positie die de deelnemer actief nabootst in beide kniegewrichten.
|
Vóór interventie en onmiddellijk na interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Biomechanische eigenschappen van kniegewrichtsweefsels: frequentie
Tijdsspanne: Vóór interventie en onmiddellijk na interventie
|
De waarden van de weefselparameters van het kniegewricht zullen worden beoordeeld met behulp van MyotonPro
|
Vóór interventie en onmiddellijk na interventie
|
|
Biomechanische eigenschappen van kniegewrichtsweefsels: Stijfheid
Tijdsspanne: Vóór interventie en onmiddellijk na interventie
|
De waarden van de weefselparameters van het kniegewricht zullen worden beoordeeld met behulp van MyotonPro
|
Vóór interventie en onmiddellijk na interventie
|
|
Biomechanische eigenschappen van kniegewrichtsweefsels: ontspanning
Tijdsspanne: Vóór interventie en onmiddellijk na interventie
|
De waarden van de weefselparameters van het kniegewricht zullen worden beoordeeld met behulp van MyotonPro
|
Vóór interventie en onmiddellijk na interventie
|
|
Biomechanische eigenschappen van kniegewrichtsweefsels: afname
Tijdsspanne: Vóór interventie en onmiddellijk na interventie
|
De waarden van de weefselparameters van het kniegewricht zullen worden beoordeeld met behulp van MyotonPro
|
Vóór interventie en onmiddellijk na interventie
|
|
Biomechanische eigenschappen van kniegewrichtsweefsels: Kruip
Tijdsspanne: Vóór interventie en onmiddellijk na interventie
|
De waarden van de weefselparameters van het kniegewricht zullen worden beoordeeld met behulp van MyotonPro
|
Vóór interventie en onmiddellijk na interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Agnieszka Polaczek, MSc, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education, Katowice, Poland
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
8 september 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studie voltooiing (Geschat)
1 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juli 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
1 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
6 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
20 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 3/01/2024
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .