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Efecto de la movilización de la rodilla sobre el sentido y los tejidos de la posición de las articulaciones

20 de febrero de 2025 actualizado por: Polaczek Agnieszka, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Efectos de las técnicas de movilización por tracción sobre el sentido de la posición de la articulación de la rodilla y las propiedades biomecánicas de los tejidos de la articulación de la rodilla

El objetivo de este estudio es evaluar los efectos de las movilizaciones por tracción sobre el sentido de posición en la articulación de la rodilla y sobre las propiedades biomecánicas de los tejidos de la articulación de la rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

126

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Polonia
      • Katowice, Polonia
        • Motion Analysis Laboratory, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • sin lesiones en las extremidades inferiores durante el último año,
  • sin dolor en los últimos siete días y el día del estudio,
  • sentirse bien el día del estudio,
  • ningún esfuerzo físico intenso el día del estudio,
  • no hubo aparición de dolor muscular retardado el día del estudio y hasta tres días atrás.

Criterio de exclusión:

  • enfermedades crónicas que afectan las habilidades motoras,
  • lesiones de las extremidades inferiores que ocurren dentro de un año y tratadas con un fisioterapeuta o médico,
  • quejas de dolor o malestar el día del estudio,
  • dolor de rodilla en los últimos 7 días,
  • la aparición de dolor muscular retardado hasta hace tres días,
  • participación en un esfuerzo físico intenso el día del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control
Los participantes de este grupo no se sometieron a ninguna terapia.
Experimental: Grupo de tracción por pulsos.
Los participantes asignados a este grupo se sometieron a tracción impulsiva de segundo grado de la articulación de la rodilla según el concepto de Kaltenborn.
Otro: Tracción de pulso
Los sujetos fueron sometidos a tracción impulsiva de la articulación de la rodilla en segundo grado según el concepto de Kaltenborn.
Experimental: Grupo de tracción continua
Los participantes asignados a este grupo se sometieron a tracción continua de la articulación de la rodilla en tercer grado según el concepto de Kaltenborn.
Otro: Tracción continua
Los sujetos fueron sometidos a tracción continua de la articulación de la rodilla en tercer grado según el concepto de Kaltenborn.
Comparador falso: Grupo de terapia simulada
El terapeuta no utilizó fuerza de tracción, la articulación de la rodilla se mantuvo en una posición flexionada de 40 grados.
Otro: Terapia simulada
El terapeuta no utilizó fuerza de tracción, la articulación de la rodilla se mantuvo en una posición flexionada de 40 grados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sentido de posición conjunta
Periodo de tiempo: Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Se utilizará una prueba pasivo-activa para evaluar la sensación de posición de la articulación. Los parámetros se medirán la posición angular (grado de flexión) de la articulación de la rodilla en la posición establecida pasivamente por el investigador y en la posición recreada activamente por el participante en ambas articulaciones de la rodilla.
Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Propiedades biomecánicas de los tejidos de la articulación de la rodilla: Frecuencia
Periodo de tiempo: Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Los valores de los parámetros del tejido de la articulación de la rodilla se evaluarán utilizando MyotonPro.
Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Propiedades biomecánicas de los tejidos de la articulación de la rodilla: rigidez.
Periodo de tiempo: Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Los valores de los parámetros del tejido de la articulación de la rodilla se evaluarán utilizando MyotonPro.
Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Propiedades biomecánicas de los tejidos de la articulación de la rodilla: Relajación.
Periodo de tiempo: Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Los valores de los parámetros del tejido de la articulación de la rodilla se evaluarán utilizando MyotonPro.
Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Propiedades biomecánicas de los tejidos de la articulación de la rodilla: disminución.
Periodo de tiempo: Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Los valores de los parámetros del tejido de la articulación de la rodilla se evaluarán utilizando MyotonPro.
Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Propiedades biomecánicas de los tejidos de la articulación de la rodilla: fluencia
Periodo de tiempo: Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.
Los valores de los parámetros del tejido de la articulación de la rodilla se evaluarán utilizando MyotonPro.
Antes de la intervención e inmediatamente después de la intervención.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Investigadores

  • Investigador principal: Agnieszka Polaczek, MSc, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education, Katowice, Poland

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de septiembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de diciembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de julio de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

6 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

25 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de febrero de 2025

Última verificación

1 de febrero de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • 3/01/2024

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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