Effekt av knämobilisering på ledpositionskänsla och vävnader
20 februari 2025 uppdaterad av: Polaczek Agnieszka, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice
Effekter av dragmobiliseringstekniker på knäledens positionskänsla och biomekaniska egenskaper hos knäledsvävnader
Syftet med denna studie är att utvärdera effekterna av dragmobiliseringar på positionskänsla i knäleden och på de biomekaniska egenskaperna hos knäledens vävnader.
Studieöversikt
Status
Aktiv, inte rekryterande
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
126
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Katowice, Polen
- Motion Analysis Laboratory, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- inga nedre extremitetsskador under det senaste året,
- ingen smärta under de senaste sju dagarna och på studiedagen,
- mår bra på studiedagen,
- ingen intensiv fysisk ansträngning på studiedagen,
- ingen förekomst av fördröjd muskelsmärta på studiedagen och upp till tre dagar sedan.
Exklusions kriterier:
- kroniska sjukdomar som påverkar motoriken,
- skador på nedre extremiteter som inträffar inom ett år och som behandlas av en sjukgymnast eller läkare,
- klagomål av smärta eller sjukdomskänsla på studiedagen,
- knäsmärta under de senaste 7 dagarna,
- förekomsten av fördröjd muskelsmärta upp till tre dagar sedan,
- deltagande i intensiv fysisk ansträngning på studiedagen.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Faktoriell uppgift
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Deltagarna i denna grupp genomgick inte någon terapi.
|
|
|
Experimentell: Pulsdraggrupp
Deltagare som tillhörde denna grupp genomgick andra gradens impulsdragning av knäleden enligt Kaltenborn-konceptet.
|
Försökspersonerna genomgick impulsdragning av knäleden i andra graden enligt Kaltenborn-konceptet.
|
|
Experimentell: Kontinuerlig draggrupp
Deltagare som tillhörde denna grupp genomgick kontinuerlig dragning av knäleden i tredje graden enligt Kaltenborn-konceptet.
|
Försökspersonerna genomgick kontinuerlig dragning av knäleden i tredje graden enligt Kaltenborn-konceptet.
|
|
Sham Comparator: Shamterapigrupp
Terapeuten använde inte dragkraft, knäleden hölls i ett böjt läge på 40 grader.
|
Terapeuten använde inte dragkraft, knäleden hölls i ett böjt läge på 40 grader.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ledpositionskänsla
Tidsram: Före intervention och omedelbart efter intervention
|
Ett passivt-aktivt test kommer att användas för att bedöma ledpositionskänslan.
Parametrarna kommer att mätas vinkelläge (flexionsgrad) av knäleden i positionen passivt inställd av forskaren och i positionen som aktivt återskapats av deltagaren i båda knälederna.
|
Före intervention och omedelbart efter intervention
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Biomekaniska egenskaper hos knäledsvävnader: Frekvens
Tidsram: Före intervention och omedelbart efter intervention
|
Värdena på knäledsvävnadsparametrar kommer att bedömas med MyotonPro
|
Före intervention och omedelbart efter intervention
|
|
Biomekaniska egenskaper hos knäledsvävnader: Stelhet
Tidsram: Före intervention och omedelbart efter intervention
|
Värdena på knäledsvävnadsparametrar kommer att bedömas med MyotonPro
|
Före intervention och omedelbart efter intervention
|
|
Biomekaniska egenskaper hos knäledsvävnader: Avslappning
Tidsram: Före intervention och omedelbart efter intervention
|
Värdena på knäledsvävnadsparametrar kommer att bedömas med MyotonPro
|
Före intervention och omedelbart efter intervention
|
|
Biomekaniska egenskaper hos knäledsvävnader: Minskar
Tidsram: Före intervention och omedelbart efter intervention
|
Värdena på knäledsvävnadsparametrar kommer att bedömas med MyotonPro
|
Före intervention och omedelbart efter intervention
|
|
Biomekaniska egenskaper hos knäledsvävnader: Krypning
Tidsram: Före intervention och omedelbart efter intervention
|
Värdena på knäledsvävnadsparametrar kommer att bedömas med MyotonPro
|
Före intervention och omedelbart efter intervention
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Agnieszka Polaczek, MSc, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education, Katowice, Poland
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
8 september 2024
Primärt slutförande (Beräknad)
1 december 2025
Avslutad studie (Beräknad)
1 december 2025
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
27 juli 2024
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 augusti 2024
Första postat (Faktisk)
6 augusti 2024
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
25 mars 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
20 februari 2025
Senast verifierad
1 februari 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 3/01/2024
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .