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Auswirkung der Kniemobilisierung auf das Gelenkpositionsgefühl und das Gewebe

20. Februar 2025 aktualisiert von: Polaczek Agnieszka, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Auswirkungen von Traktionsmobilisierungstechniken auf das Positionsgefühl des Kniegelenks und die biomechanischen Eigenschaften von Kniegelenkgeweben

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von Traktionsmobilisierungen auf das Positionsgefühl im Kniegelenk und auf die biomechanischen Eigenschaften des Kniegelenkgewebes zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

126

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Polen
      • Katowice, Polen
        • Motion Analysis Laboratory, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • keine Verletzungen der unteren Extremitäten im letzten Jahr,
  • keine Schmerzen innerhalb der letzten sieben Tage und am Tag der Studie,
  • sich am Tag des Studiums wohl fühlen,
  • keine intensive körperliche Anstrengung am Studientag,
  • Kein Auftreten verzögerter Muskelschmerzen am Tag der Studie und bis zu drei Tage zurück.

Ausschlusskriterien:

  • chronische Erkrankungen, die die motorischen Fähigkeiten beeinträchtigen,
  • Verletzungen der unteren Extremitäten, die innerhalb eines Jahres auftreten und von einem Physiotherapeuten oder Arzt behandelt werden,
  • Beschwerden über Schmerzen oder Unwohlsein am Tag der Studie,
  • Knieschmerzen innerhalb der letzten 7 Tage,
  • das Auftreten verzögerter Muskelschmerzen bis zu drei Tage zurück,
  • Teilnahme an intensiver körperlicher Anstrengung am Studientag.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Teilnehmer dieser Gruppe erhielten keine Therapie.
Experimental: Impuls-Traktionsgruppe
Die dieser Gruppe zugeordneten Teilnehmer unterzogen sich einer Impulstraktion des Kniegelenks zweiten Grades nach dem Kaltenborn-Konzept.
Sonstiges: Impulstraktion
Die Probanden unterzogen sich einer Impulstraktion des Kniegelenks zweiten Grades nach dem Kaltenborn-Konzept.
Experimental: Kontinuierliche Traktionsgruppe
Bei den dieser Gruppe zugeordneten Teilnehmern wurde eine kontinuierliche Traktion des Kniegelenks dritten Grades nach dem Kaltenborn-Konzept durchgeführt.
Sonstiges: Kontinuierliche Traktion
Die Probanden unterzogen sich einer kontinuierlichen Traktion des Kniegelenks dritten Grades nach dem Kaltenborn-Konzept.
Schein-Komparator: Scheintherapiegruppe
Der Therapeut wendete keine Zugkraft an, das Kniegelenk wurde in einer Beugestellung von 40 Grad gehalten.
Sonstiges: Scheintherapie
Der Therapeut wendete keine Zugkraft an, das Kniegelenk wurde in einer Beugestellung von 40 Grad gehalten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sinn für die Gelenkposition
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Zur Beurteilung des Gelenkstellungsgefühls wird ein Passiv-Aktiv-Test eingesetzt. Die Parameter werden gemessen Winkelposition (Grad der Beugung) des Kniegelenks in der vom Forscher passiv eingestellten Position und in der vom Teilnehmer aktiv wiederhergestellten Position in beiden Kniegelenken.
Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Biomechanische Eigenschaften von Kniegelenkgeweben: Häufigkeit
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Die Werte der Gewebeparameter des Kniegelenks werden mithilfe von MyotonPro bewertet
Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Biomechanische Eigenschaften von Kniegelenkgeweben: Steifheit
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Die Werte der Gewebeparameter des Kniegelenks werden mithilfe von MyotonPro bewertet
Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Biomechanische Eigenschaften von Kniegelenkgeweben: Entspannung
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Die Werte der Gewebeparameter des Kniegelenks werden mithilfe von MyotonPro bewertet
Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Biomechanische Eigenschaften von Kniegelenkgeweben: Dekrement
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Die Werte der Gewebeparameter des Kniegelenks werden mithilfe von MyotonPro bewertet
Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Biomechanische Eigenschaften von Kniegelenkgeweben: Kriechen
Zeitfenster: Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff
Die Werte der Gewebeparameter des Kniegelenks werden mithilfe von MyotonPro bewertet
Vor dem Eingriff und unmittelbar nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Ermittler

  • Hauptermittler: Agnieszka Polaczek, MSc, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education, Katowice, Poland

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

8. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juli 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. August 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 3/01/2024

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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