Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekt av knemobilisering på leddsans og vev

20. februar 2025 oppdatert av: Polaczek Agnieszka, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Effekter av trekkraftmobiliseringsteknikker på kneleddsposisjonsfølelse og biomekaniske egenskaper til kneleddsvev

Målet med denne studien er å evaluere effekten av trekkraftmobiliseringer på posisjonsfølelse i kneleddet og på de biomekaniske egenskapene til kneleddsvevet.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

126

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Polen
      • Katowice, Polen
        • Motion Analysis Laboratory, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ingen skader i nedre ekstremiteter det siste året,
  • ingen smerte de siste syv dagene og på studiedagen,
  • føler seg vel på studiedagen,
  • ingen intens fysisk anstrengelse på studiedagen,
  • ingen forekomst av forsinket muskelsmerter på studiedagen og inntil tre dager tilbake.

Ekskluderingskriterier:

  • kroniske sykdommer som påvirker motoriske ferdigheter,
  • underekstremitetsskader som oppstår innen et år og behandles med fysioterapeut eller lege,
  • klager på smerte eller ubehag på studiedagen,
  • knesmerter de siste 7 dagene,
  • forekomsten av forsinket muskelsmerter opptil tre dager tilbake,
  • deltakelse i intens fysisk anstrengelse på studiedagen.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne i denne gruppen gjennomgikk ingen terapi.
Eksperimentell: Pulstrekkgruppe
Deltakere tildelt denne gruppen gjennomgikk andregrads impulstrekk i kneleddet i henhold til Kaltenborn-konseptet.
Annen: Pulstrekk
Forsøkspersonene gjennomgikk impulstrekk av kneleddet i andre grad etter Kaltenborn-konseptet.
Eksperimentell: Kontinuerlig trekkgruppe
Deltakere tildelt denne gruppen gjennomgikk kontinuerlig trekkraft i kneleddet i tredje grad i henhold til Kaltenborn-konseptet.
Annen: Kontinuerlig trekkraft
Forsøkspersonene gjennomgikk kontinuerlig trekkraft i kneleddet i tredje grad etter Kaltenborn-konseptet.
Sham-komparator: Sham terapi gruppe
Terapeuten brukte ikke trekkraft, kneleddet ble holdt i en bøyd stilling på 40 grader.
Annen: Sham terapi
Terapeuten brukte ikke trekkraft, kneleddet ble holdt i en bøyd stilling på 40 grader.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fellesstillingssans
Tidsramme: Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
En passiv-aktiv test vil bli brukt for å vurdere leddsansen. Parametrene vil bli målt vinkelposisjon (fleksjonsgrad) av kneleddet i posisjonen passivt satt av forskeren og i posisjonen aktivt gjenskapt av deltakeren i begge kneledd.
Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Biomekaniske egenskaper til kneleddsvev: Frekvens
Tidsramme: Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Verdiene av kneleddsvevsparametre vil bli vurdert ved bruk av MyotonPro
Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Biomekaniske egenskaper til kneleddsvev: Stivhet
Tidsramme: Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Verdiene av kneleddsvevsparametre vil bli vurdert ved bruk av MyotonPro
Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Biomekaniske egenskaper til kneleddsvev: Avslapning
Tidsramme: Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Verdiene av kneleddsvevsparametre vil bli vurdert ved bruk av MyotonPro
Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Biomekaniske egenskaper til kneleddsvev: Nedgang
Tidsramme: Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Verdiene av kneleddsvevsparametre vil bli vurdert ved bruk av MyotonPro
Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Biomekaniske egenskaper til kneleddsvev: Kryp
Tidsramme: Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon
Verdiene av kneleddsvevsparametre vil bli vurdert ved bruk av MyotonPro
Før intervensjon og umiddelbart etter intervensjon

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education in Katowice

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Agnieszka Polaczek, MSc, The Jerzy Kukuczka Academy of Physical Education, Katowice, Poland

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

8. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. juli 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

6. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. februar 2025

Sist bekreftet

1. februar 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 3/01/2024

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Kne

Kliniske studier på Pulstrekk

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Suriname

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere