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Fixation par vis sans tête pour les fractures métacarpiennes chez l'adulte.

7 août 2024 mis à jour par: Mohannad Bahaa Al-Sayyd, Sohag University

Résultats de la fixation par vis intramédullaire sans tête pour les fractures métacarpiennes chez les adultes.

Le but de cette étude est d'évaluer les résultats de la fixation par vis intramédullaire des fractures métacarpiennes tout en résumant les perles et les pièges pour maximiser les résultats chirurgicaux réussis chez les adultes. Les fractures métacarpiennes sont la troisième fracture la plus courante des membres supérieurs. La fixation par vis intramédullaire est une option de fixation qui offre une fixation rigide. stabilité, amplitude de mouvement active précoce et simplicité d'insertion,

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

20

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Egypte
    • Select A State Or Province
      • Sohag, Select A State Or Province, Egypte, 02
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Patients adultes.
  • Fractures de la diaphyse métacarpienne.
  • Fractures simples.
  • Fractures récentes dans les 1 à 2 semaines.
  • Fractures métacarpiennes isolées.

Critères d'exclusion :

  • Fractures pédiatriques avec physis ouvert.
  • Fractures de la tête fendue et fractures basales du métacarpien.
  • Fracture composée augmentant le risque d’infection.
  • maladie médicale ou troubles mentaux affectant l’examen de suivi.
  • Association avec d'autres fractures réparées par des méthodes limitant l'amplitude de mouvement précoce.
  • fractures pathologiques.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: adultes souffrant de fractures métacarpiennes
fixation par vis centromédullaire des fractures métacarpiennes
Procédure: fixation par vis centromédullaire des fractures métacarpiennes
Fixation par vis intramédullaire des fractures métacarpiennes par approche ouverte limitée

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
amplitude de mouvement active précoce
Délai: 3 jours à 12 semaines après la chirurgie
Score QuickDASH (questionnaire sur les handicaps du bras, de l'épaule et de la main)
3 jours à 12 semaines après la chirurgie

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Sohag University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

25 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 février 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 mars 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 juillet 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2024

Première publication (Réel)

9 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

9 août 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 août 2024

Dernière vérification

1 août 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • soh-med-24-07-13MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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