Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Schroeffixatie zonder kop voor metacarpale fracturen bij volwassenen.

7 augustus 2024 bijgewerkt door: Mohannad Bahaa Al-Sayyd, Sohag University

Resultaten van intramedullaire koploze schroeffixatie voor metacarpale fracturen bij volwassenen.

Het doel van deze studie is om de resultaten van intramedullaire schroeffixatie van metacarpale fracturen te evalueren en tegelijkertijd de parels en valkuilen samen te vatten om succesvolle chirurgische resultaten bij volwassenen te maximaliseren. Metacarpale fracturen zijn de derde meest voorkomende fracturen van de bovenste ledematen. Intramedullaire schroeffixatie is een fixatieoptie die stijve stabiliteit, vroeg actief bewegingsbereik en eenvoud van inbrengen,

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Egypte
    • Select A State Or Province
      • Sohag, Select A State Or Province, Egypte, 02
        • Faculty of Medicine Sohag University
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënten.
  • Metacarpale schachtfracturen.
  • Simpele breuken.
  • Recente fracturen binnen 1-2 weken.
  • Geïsoleerde metacarpale fracturen.

Uitsluitingscriteria:

  • Pediatrische fracturen met open fysis.
  • Hoofdsplijtende fracturen en metacarpale basale fracturen.
  • Samengestelde fractuur verhoogt het risico op infectie.
  • medische ziekte of psychische stoornissen die van invloed zijn op het vervolgonderzoek.
  • Associatie met andere fracturen die zijn verholpen door methoden die het vroege bewegingsbereik beperken.
  • pathologische fracturen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: volwassenen met metacarpale fracturen
intramedullaire schroeffixatie van metacarpale fracturen
Procedure: intramedullaire schroeffixatie van metacarpale fracturen
intramedullaire schroeffixatie van metacarpale fracturen door beperkte open benadering

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
vroeg actief bewegingsbereik
Tijdsspanne: 3 dagen tot 12 weken na de operatie
QuickDASH-score (vragenlijst over handicaps van arm, schouder en hand)
3 dagen tot 12 weken na de operatie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

25 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studie voltooiing (Geschat)

20 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

31 juli 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

9 augustus 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 augustus 2024

Laatst geverifieerd

1 augustus 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • soh-med-24-07-13MS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren