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EndoStyle : outil de transformation d'images par intelligence artificielle pour la coloscopie (EndoStyle)

25 août 2025 mis à jour par: Wuerzburg University Hospital

EndoStyle : Enquête auprès des médecins sur le transfert de style d'image endoscopique.

L'étude aborde les limites des systèmes d'IA actuels en endoscopie gastro-intestinale, qui sont généralement formés avec les données d'un seul type de processeur d'endoscopie et disposent d'images limitées annotées par des experts. Les enquêteurs visent à développer et valider EndoStyle, un système d'IA capable de générer des images dans le style de divers processeurs à partir d'une seule image de référence. EndoStyle sera testé en montrant aux endoscopistes des séquences de coloscopie avec différents types d'images pour déterminer s'ils peuvent distinguer les images transformées par l'IA. Le succès améliorerait la formation en IA pour diverses configurations cliniques.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Intervention / Traitement

Description détaillée

L’utilisation de l’intelligence artificielle (IA) en endoscopie gastro-intestinale s’est généralisée. Cependant, ces systèmes ne sont souvent formés qu’avec les données d’un seul type de processeur d’endoscopie, ce qui limite leur applicabilité. De plus, la disponibilité des images annotées par des experts est limitée, ce qui affecte la variabilité des données et donc les performances des systèmes d’IA.

Le but de cette étude est de développer un nouveau système basé sur l'intelligence artificielle (IA) (EndoStyle) et de valider son authenticité au moyen d'une enquête auprès des médecins, capable de générer plusieurs images dans le style de différents types de processeurs (dont Olympus, Pentax et Storz) à partir d’une seule image de référence d’endoscopie.

L'hypothèse des enquêteurs est que le système d'IA est capable de changer avec succès le style d'image des processeurs vidéo, les différences étant imperceptibles à l'œil de l'endoscopiste.

La méthodologie consiste à montrer à plusieurs endoscopistes 28 séquences de coloscopie d'une durée de 10 secondes chacune. Dans chacun d'eux, 3 images seront affichées qui peuvent être toutes les combinaisons possibles d'images appartenant au contrôle positif, au contrôle négatif et à l'Endostyle (groupe d'intervention). En effectuant une comparaison statistique des pourcentages d'images sélectionnées pour chaque groupe, les enquêteurs pourront établir si les participants sont capables de distinguer les images transformées par l'IA.

Si les résultats corroborent notre hypothèse, notre système pourrait générer des images qui permettraient une formation plus personnalisée des systèmes d'IA pour chaque configuration clinique.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

40

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Bavaria
      • Würzburg, Bavaria, Allemagne, 97080
        • University Clinic of Würzburg

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les participants à l'enquête seront des médecins expérimentés en coloscopie.

La description

Critères d'intégration :

  • Médecins expérimentés en coloscopie.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Contrôle positif
L'image montrée au participant appartient à la même coloscopie montrée dans la séquence vidéo de 10 secondes.
Contrôle négatif
L'image montrée au participant appartient à la même coloscopie montrée dans la séquence vidéo de 10 secondes.
EndoStyle (groupe d'intervention)
L'image montrée au participant n'appartient pas à la séquence vidéo de coloscopie de 10 secondes mais a été transformée avec l'IA pour simuler le style de la vidéo.
Le système EndoStyle est capable de transformer le style des différentes images du vidéoprocesseur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Indiscernabilité perceptuelle des images endoscopiques transformées par l'IA
Délai: 5 mois
Comparaison de la précision pour chaque groupe d'étude.
5 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps nécessaire à l'identification de l'image
Délai: 5 mois
Temps pris pour évaluer les différentes tâches en fonction de chaque groupe d'étude.
5 mois
Influence du processeur régulièrement utilisé
Délai: 5 mois
Influence du processeur d'endscopie régulièrement utilisé au cours du travail clinique sur l'indiscernabilité perceptuelle des images endoscopiques transformées par l'IA avec des classes de processeur définies
5 mois
Influence de l'expérience en endoscopie
Délai: 5 mois
Influence de l'expérience en endoscopie mesurée au cours de colscopies réalisées à vie sur l'indiscernabilité perceptuelle des images endoscopiques transformées par IA
5 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Alexander Hann, MD, University hospital of Würzburg

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

22 août 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

22 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2024

Première publication (Réel)

14 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

2 septembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2025

Dernière vérification

1 août 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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