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EndoStyle: herramienta de transformación de imágenes de inteligencia artificial para colonoscopia (EndoStyle)

25 de agosto de 2025 actualizado por: Wuerzburg University Hospital

EndoStyle: Encuesta a médicos sobre la transferencia de estilos de imágenes endoscópicas.

El estudio aborda las limitaciones de los sistemas de IA actuales en endoscopia gastrointestinal, que normalmente se entrenan con datos de un solo tipo de procesador de endoscopia y tienen imágenes limitadas anotadas por expertos. Los investigadores tienen como objetivo desarrollar y validar EndoStyle, un sistema de inteligencia artificial que puede generar imágenes al estilo de varios procesadores a partir de una única imagen de referencia. EndoStyle se probará mostrando a los endoscopistas secuencias de colonoscopia con diferentes tipos de imágenes para determinar si pueden distinguir imágenes transformadas por IA. El éxito mejoraría la formación en IA para diversas configuraciones clínicas.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El uso de inteligencia artificial (IA) en endoscopia gastrointestinal se ha generalizado. Sin embargo, estos sistemas a menudo solo se entrenan con datos de un único tipo de procesador de endoscopia, lo que limita su aplicabilidad. Además, la disponibilidad de imágenes anotadas por expertos es limitada, lo que afecta a la variabilidad de los datos y, por tanto, al rendimiento de los sistemas de IA.

El objetivo de este estudio es desarrollar un nuevo sistema basado en inteligencia artificial (IA) (EndoStyle) y validar su autenticidad mediante una encuesta entre médicos, que es capaz de generar múltiples imágenes al estilo de diferentes tipos de procesadores (incluidos Olympus, Pentax y Storz) a partir de una única imagen de referencia de endoscopia.

La hipótesis de los investigadores es que el sistema de IA es capaz de cambiar con éxito el estilo de imagen de los procesadores de vídeo, siendo las diferencias imperceptibles para el ojo del endoscopista.

La metodología consiste en mostrar a múltiples endoscopistas 28 secuencias de colonoscopia de 10 segundos de duración cada una. En cada uno de ellos se mostrarán 3 imágenes que pueden ser todas las combinaciones posibles de imágenes pertenecientes a control positivo, control negativo y Endoestilo (grupo de intervención). Al realizar una comparación estadística de los porcentajes de imágenes seleccionadas para cada grupo, los investigadores podrán establecer si los participantes son capaces de distinguir las imágenes transformadas por la IA.

Si los resultados corroboran nuestra hipótesis, nuestro sistema podría generar imágenes que permitirían un entrenamiento más personalizado de los sistemas de IA para cada configuración clínica.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

40

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Bavaria
      • Würzburg, Bavaria, Alemania, 97080
        • University Clinic of Würzburg

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes de la encuesta serán médicos con experiencia en colonoscopia.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Médicos con experiencia en colonoscopia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Control positivo
La imagen mostrada al participante pertenece a la misma colonoscopia que se muestra en la secuencia de vídeo de 10 segundos.
Control negativo
La imagen mostrada al participante pertenece a la misma colonoscopia que se muestra en la secuencia de vídeo de 10 segundos.
EndoStyle (grupo de intervención)
La imagen mostrada al participante no pertenece a la secuencia de vídeo de colonoscopia de 10 segundos, sino que ha sido transformada con IA para simular el estilo del vídeo.
El sistema EndoStyle es capaz de transformar el estilo de las diferentes imágenes del videoprocesador.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Indistinguibilidad perceptiva de imágenes endoscópicas transformadas por IA
Periodo de tiempo: 5 meses
Comparación de la precisión para cada grupo de estudio.
5 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo necesario para la identificación de imágenes
Periodo de tiempo: 5 meses
Tiempo necesario para valorar las diferentes tareas según cada grupo de estudio.
5 meses
Influencia del procesador utilizado habitualmente
Periodo de tiempo: 5 meses
Influencia del procesador de endoscopio utilizado regularmente durante el trabajo clínico para la indistinguibilidad perceptiva de imágenes endoscópicas transformadas por IA con clases de procesador definidas
5 meses
Influencia de la experiencia en endoscopia.
Periodo de tiempo: 5 meses
Influencia de la experiencia en endoscopia medida en colonoscopias realizadas durante la vida sobre la indistinguibilidad perceptiva de imágenes endoscópicas transformadas con IA
5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Alexander Hann, MD, University hospital of Würzburg

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

22 de agosto de 2025

Finalización del estudio (Actual)

22 de agosto de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de agosto de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

2 de septiembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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