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EndoStyle: strumento di trasformazione delle immagini di intelligenza artificiale per la colonscopia (EndoStyle)

25 agosto 2025 aggiornato da: Wuerzburg University Hospital

EndoStyle: indagine tra medici sul trasferimento endoscopico di stili di immagini.

Lo studio affronta i limiti degli attuali sistemi di intelligenza artificiale nell’endoscopia gastrointestinale, che sono tipicamente addestrati con i dati di un singolo tipo di processore endoscopico e hanno immagini limitate annotate da esperti. I ricercatori mirano a sviluppare e convalidare EndoStyle, un sistema di intelligenza artificiale in grado di generare immagini nello stile di vari processori da un'unica immagine di riferimento. EndoStyle sarà testato mostrando agli endoscopisti sequenze di colonscopia con diversi tipi di immagini per determinare se sono in grado di distinguere le immagini trasformate con AI. Il successo migliorerebbe la formazione sull’intelligenza artificiale per diverse configurazioni cliniche.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L’uso dell’intelligenza artificiale (AI) nell’endoscopia gastrointestinale è diventato molto diffuso. Tuttavia, questi sistemi vengono spesso addestrati solo con i dati provenienti da un singolo tipo di processore endoscopico, il che ne limita l'applicabilità. Inoltre, la disponibilità di immagini annotate da esperti è limitata, il che influisce sulla variabilità dei dati e quindi sulle prestazioni dei sistemi di intelligenza artificiale.

Lo scopo di questo studio è quello di sviluppare un nuovo sistema basato sull'intelligenza artificiale (AI) (EndoStyle) e convalidarne l'autenticità mediante un sondaggio tra medici, che è in grado di generare più immagini nello stile di diversi tipi di processori (inclusi Olympus, Pentax e Storz) da un'unica immagine di riferimento endoscopica.

L'ipotesi degli investigatori è che il sistema di intelligenza artificiale sia in grado di modificare con successo lo stile dell'immagine dei processori video, con differenze impercettibili all'occhio dell'endoscopista.

La metodologia consiste nel mostrare a più endoscopisti 28 sequenze di colonscopia della durata di 10 secondi ciascuna. In ognuna di esse verranno mostrate 3 immagini che possono essere tutte le possibili combinazioni di immagini appartenenti a controllo positivo, controllo negativo ed Endostyle (gruppo di intervento). Eseguendo un confronto statistico delle percentuali di immagini selezionate per ciascun gruppo i ricercatori saranno in grado di stabilire se i partecipanti sono in grado di distinguere le immagini trasformate dall'IA.

Se i risultati confermassero la nostra ipotesi, il nostro sistema potrebbe generare immagini che consentirebbero un addestramento più personalizzato dei sistemi di intelligenza artificiale per ciascuna configurazione clinica.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

40

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Bavaria
      • Würzburg, Bavaria, Germania, 97080
        • University Clinic of Würzburg

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

I partecipanti al sondaggio saranno medici con esperienza in colonscopia.

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Medici con esperienza in colonscopia.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Controllo positivo
L'immagine mostrata al partecipante appartiene alla stessa colonscopia mostrata nella sequenza video di 10 secondi.
Controllo negativo
L'immagine mostrata al partecipante appartiene alla stessa colonscopia mostrata nella sequenza video di 10 secondi.
EndoStyle (gruppo di intervento)
L'immagine mostrata al partecipante non appartiene alla sequenza video della colonscopia di 10 secondi ma è stata trasformata con l'intelligenza artificiale per simulare lo stile del video.
Il sistema EndoStyle è in grado di trasformare lo stile delle diverse immagini del videoprocessore.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Indistinguibilità percettiva delle immagini endoscopiche trasformate dall'intelligenza artificiale
Lasso di tempo: 5 mesi
Confronto dell'accuratezza per ciascun gruppo di studio.
5 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo impiegato per l'identificazione dell'immagine
Lasso di tempo: 5 mesi
Tempo impiegato per valutare i diversi compiti in base a ciascun gruppo di studio.
5 mesi
Influenza del processore utilizzato regolarmente
Lasso di tempo: 5 mesi
Influenza del processore endscopico utilizzato regolarmente durante il lavoro clinico sull'indistinguibilità percettiva delle immagini endoscopiche trasformate dall'intelligenza artificiale con classi di processori definite
5 mesi
Influenza dell'esperienza endoscopica
Lasso di tempo: 5 mesi
Influenza dell'esperienza in endoscopia misurata in colonscopie eseguite nell'arco della vita sull'indistinguibilità percettiva delle immagini endoscopiche trasformate con AI
5 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Alexander Hann, MD, University Hospital of Würzburg

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

15 agosto 2024

Completamento primario (Effettivo)

22 agosto 2025

Completamento dello studio (Effettivo)

22 agosto 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

14 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

2 settembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 agosto 2025

Ultimo verificato

1 agosto 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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