Promotion de la santé des membres inférieurs des infirmières par une intervention pied (au) travail (Foot(at)Work)
28 avril 2026 mis à jour par: Minna Stolt, University of Turku
Promotion de la santé des membres inférieurs des infirmières par une intervention à pied (au travail) pour soutenir le bien-être au travail
L'étude quasi-expérimentale vise à analyser les effets de l'intervention Foot(at)Work sur la santé des membres inférieurs des infirmières. L'intervention Foot(at)Work est au format électronique composé de 5 thèmes. L'idée est que les participants se familiarisent avec le contenu lié à la santé des pieds. Le résultat principal est la connaissance des soins personnels des membres inférieurs. Les résultats secondaires sont le bien-être au travail, la santé des membres inférieurs et la santé musculo-squelettique. Les résultats sont mesurés avant l'intervention (M0), après l'intervention (M1), un mois après l'intervention (M2), six mois après l'intervention (M3) et 12 mois après l'intervention (M4).
Le but de l'intervention Foot(at)Work est de soutenir la capacité des infirmières à prendre soin elles-mêmes de leurs membres inférieurs. L'intervention consiste en du texte, des vidéos et des images qui enseignent aux infirmières à prendre soin de leurs membres inférieurs et à choisir des chaussures appropriées.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
107
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Southwest Finland
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Turku, Southwest Finland, Finlande, 20520
- University of Turku
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Infirmière diplômée
- Travailler dans les soins de santé spécialisés dans les services de chirurgie ou de médecine interne d'un certain hôpital
Critères d'exclusion :
- Étudiants en soins infirmiers
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Une intervention Foot(at)Work sera proposée aux participants du groupe d'intervention.
L'intervention Foot(at)Work dure 5 semaines.
L'intervention est construite sur un environnement d'apprentissage électronique composé de 5 thèmes illustrant les activités d'auto-soins pour les problèmes de pieds courants chez les professionnels infirmiers.
L'idée de l'apprentissage autodirigé est de soutenir les compétences des infirmières à prendre soin de leurs membres inférieurs et ainsi de promouvoir leur bien-être au travail dans les environnements infirmiers cliniques.
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L'intervention Foot(at)Work s'adresse aux infirmières travaillant en milieu clinique afin de promouvoir leurs compétences en matière d'autogestion de la santé des membres inférieurs.
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Aucune intervention: Groupe témoin
Le groupe témoin travaillera et vivra comme d'habitude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Connaissance des soins personnels des membres inférieurs
Délai: avant l'intervention, juste après l'intervention, un, six et 12 mois après l'intervention
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Les connaissances seront mesurées à l'aide d'un questionnaire auto-administré contenant 20 éléments (options de réponse oui-non) sur les soins personnels pour les problèmes des membres inférieurs.
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avant l'intervention, juste après l'intervention, un, six et 12 mois après l'intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Santé des pieds auto-évaluée
Délai: avant l'intervention, juste après l'intervention, un, six et 12 mois après l'intervention
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L'instrument d'évaluation auto-administré de la santé des pieds (S-FHAI) mesurera la mesure subjective d'auto-évaluation de la santé actuelle des pieds avec 22 éléments.
Quatre sous-catégories ont été incluses : santé de la peau (12 éléments), santé des ongles (4 éléments), structure du pied (5 éléments) et douleur aux pieds (1 élément).
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avant l'intervention, juste après l'intervention, un, six et 12 mois après l'intervention
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Santé musculo-squelettique
Délai: avant l'intervention, juste après l'intervention, un, six et 12 mois après l'intervention
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Le questionnaire musculo-squelettique nordique sera utilisé comme mesure d'auto-évaluation pour évaluer l'impact d'une maladie musculo-squelettique sur le fonctionnement d'un individu et sur l'impact de la maladie sur les activités quotidiennes.
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avant l'intervention, juste après l'intervention, un, six et 12 mois après l'intervention
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Capacité de travail auto-évaluée
Délai: avant l'intervention, juste après l'intervention, un, six et 12 mois après l'intervention
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Indice de capacité de travail : une question dans laquelle le répondant indique le niveau de capacité de travail actuel perçu.
Plage de 1 à 10 où 1 indique une incapacité de travail – 10 meilleure capacité de travail possible.
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avant l'intervention, juste après l'intervention, un, six et 12 mois après l'intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 octobre 2024
Achèvement primaire (Réel)
31 décembre 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 août 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 août 2024
Première publication (Réel)
15 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 avril 2026
Dernière vérification
1 avril 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 230374
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .