Promoción de la salud de las extremidades inferiores de las enfermeras mediante la intervención a pie (en) el trabajo (Foot(at)Work)
28 de abril de 2026 actualizado por: Minna Stolt, University of Turku
Promoción de la salud de las extremidades inferiores de las enfermeras mediante intervenciones a pie (en) el trabajo para apoyar el bienestar laboral
El estudio cuasiexperimental tiene como objetivo analizar los efectos de la intervención Foot(at)Work sobre la salud de las extremidades inferiores de las enfermeras. La intervención Foot(at)Work está en formato electrónico y consta de 5 temas. La idea es que los participantes se familiaricen con los contenidos relacionados con la salud del pie. El resultado primario es el conocimiento sobre el autocuidado de las extremidades inferiores. Los resultados secundarios son el bienestar laboral, la salud de las extremidades inferiores y la salud musculoesquelética. Los resultados se miden antes de la intervención (M0), después de la intervención (M1), un mes después de la intervención (M2), seis meses después de la intervención (M3) y 12 meses después de la intervención (M4).
El propósito de la intervención Foot(at)Work es apoyar la capacidad de las enfermeras para autocuidar sus extremidades inferiores. La intervención consta de textos, vídeos e imágenes que educan a las enfermeras sobre el autocuidado de sus extremidades inferiores y la selección del calzado adecuado.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
107
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Southwest Finland
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Turku, Southwest Finland, Finlandia, 20520
- University of Turku
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- enfermera registrada
- Trabajar en la atención médica especializada en salas de cirugía o medicina interna de un determinado hospital.
Criterios de exclusión:
- estudiantes de enfermería
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de intervención
Se ofrecerá intervención Foot(at)Work a los participantes del grupo de intervención.
La intervención Foot(at)Work tiene una duración de 5 semanas.
La intervención se basa en un entorno de aprendizaje electrónico que consta de 5 temas que ilustran actividades de autocuidado para problemas comunes de los pies entre los profesionales de enfermería.
La idea del aprendizaje autodirigido es apoyar la competencia de las enfermeras para el autocuidado de sus extremidades inferiores y así promover su bienestar laboral en entornos de enfermería clínica.
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La intervención Foot(at)Work está dirigida a enfermeras que trabajan en entornos clínicos para promover su competencia en el autocuidado de la salud de las extremidades inferiores.
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Sin intervención: Grupo de control
El grupo de control trabajará y vivirá como de costumbre.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Conocimientos sobre el autocuidado de las extremidades inferiores.
Periodo de tiempo: antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención, uno, seis y 12 meses después de la intervención
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El conocimiento se medirá con un cuestionario autoadministrado que contiene 20 ítems (opciones de respuesta sí-no) sobre el autocuidado de problemas de las extremidades inferiores.
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antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención, uno, seis y 12 meses después de la intervención
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Salud del pie autoevaluada
Periodo de tiempo: antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención, uno, seis y 12 meses después de la intervención
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El instrumento de evaluación de la salud del pie autoadministrado (S-FHAI) medirá la medida subjetiva de autoevaluación de la salud actual del pie con 22 ítems.
Se incluyeron cuatro subcategorías: salud de la piel (12 ítems), salud de las uñas (4 ítems), estructura del pie (5 ítems) y dolor de pie (1 ítem).
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antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención, uno, seis y 12 meses después de la intervención
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Salud musculoesquelética
Periodo de tiempo: antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención, uno, seis y 12 meses después de la intervención
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El Cuestionario Musculoesquelético Nórdico se utilizará como medida de autoinforme para evaluar el impacto de una condición musculoesquelética en el funcionamiento de un individuo y en el impacto de la condición en las actividades diarias.
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antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención, uno, seis y 12 meses después de la intervención
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Capacidad de trabajo autopercibida
Periodo de tiempo: antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención, uno, seis y 12 meses después de la intervención
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Índice de capacidad laboral: una pregunta donde el encuestado indica el nivel de capacidad laboral actual percibida.
Rango de 1 a 10, donde 1 indica que no es capaz de trabajar; 10 es la mejor capacidad de trabajo posible.
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antes de la intervención, inmediatamente después de la intervención, uno, seis y 12 meses después de la intervención
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de octubre de 2024
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2025
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de agosto de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 230374
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .