Förderung der Gesundheit der unteren Extremitäten von Pflegekräften durch Intervention am Arbeitsplatz (Foot(at)Work)
28. April 2026 aktualisiert von: Minna Stolt, University of Turku
Förderung der Gesundheit der unteren Extremitäten von Pflegekräften durch Interventionen am Arbeitsplatz zur Unterstützung des Wohlbefindens am Arbeitsplatz
Die quasiexperimentelle Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen von Foot(at)Work-Interventionen auf die Gesundheit der unteren Extremitäten von Pflegekräften zu analysieren. Die Foot(at)Work-Intervention ist in elektronischer Form und besteht aus 5 Themen. Die Idee ist, dass sich die Teilnehmer mit den Inhalten rund um die Fußgesundheit vertraut machen. Das primäre Ergebnis ist Wissen über die Selbstpflege der unteren Extremitäten. Sekundäre Ergebnisse sind das Wohlbefinden am Arbeitsplatz, die Gesundheit der unteren Extremitäten und die Gesundheit des Bewegungsapparates. Die Ergebnisse werden vor der Intervention (M0), nach der Intervention (M1), einen Monat nach der Intervention (M2), sechs Monate nach der Intervention (M3) und 12 Monate nach der Intervention (M4) gemessen.
Der Zweck der Foot(at)Work-Intervention besteht darin, die Fähigkeit von Pflegekräften zu unterstützen, ihre unteren Extremitäten selbst zu pflegen. Die Intervention besteht aus Texten, Videos und Bildern, die Pflegekräfte darin schulen, ihre unteren Extremitäten selbst zu pflegen und das richtige Schuhwerk auszuwählen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
107
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Southwest Finland
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Turku, Southwest Finland, Finnland, 20520
- University of Turku
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geprüfte Krankenschwester
- Arbeit in der spezialisierten Gesundheitsversorgung auf der chirurgischen oder internistischen Abteilung eines bestimmten Krankenhauses
Ausschlusskriterien:
- Krankenpflegestudenten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Interventionsgruppe
Den Teilnehmern innerhalb der Interventionsgruppe wird eine Foot(at)Work-Intervention angeboten.
Die Foot(at)Work-Intervention dauert 5 Wochen.
Die Intervention basiert auf einer elektronischen Lernumgebung, die aus fünf Themen besteht, die Selbstpflegeaktivitäten für häufige Fußprobleme bei Pflegefachkräften veranschaulichen.
Die Idee des selbstgesteuerten Lernens besteht darin, die Kompetenz von Pflegekräften zur Selbstpflege ihrer unteren Extremitäten zu unterstützen und so ihr Arbeitswohlbefinden in klinischen Pflegeumgebungen zu fördern.
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Die Foot(at)Work-Intervention richtet sich an Pflegekräfte, die im klinischen Umfeld arbeiten, um ihre Kompetenz in der Selbstfürsorge für die Gesundheit der unteren Extremitäten zu fördern.
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Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe wird wie gewohnt arbeiten und leben.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kenntnisse über die Selbstpflege der unteren Extremitäten
Zeitfenster: vor dem Eingriff, direkt nach dem Eingriff, ein, sechs und 12 Monate nach dem Eingriff
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Das Wissen wird anhand eines selbst ausgefüllten Fragebogens gemessen, der 20 Punkte (Antwortoptionen Ja-Nein) zur Selbstfürsorge bei Problemen der unteren Extremitäten enthält.
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vor dem Eingriff, direkt nach dem Eingriff, ein, sechs und 12 Monate nach dem Eingriff
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Selbsteinschätzung der Fußgesundheit
Zeitfenster: vor dem Eingriff, direkt nach dem Eingriff, ein, sechs und 12 Monate nach dem Eingriff
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Das Self-Administered Foot Health Assessment Instrument (S-FHAI) misst die subjektive Selbsteinschätzung der aktuellen Fußgesundheit anhand von 22 Elementen.
Vier Unterkategorien wurden einbezogen: Hautgesundheit (12 Items), Nagelgesundheit (4 Items), Fußstruktur (5 Items) und Fußschmerzen (1 Item).
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vor dem Eingriff, direkt nach dem Eingriff, ein, sechs und 12 Monate nach dem Eingriff
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Gesundheit des Bewegungsapparates
Zeitfenster: vor dem Eingriff, direkt nach dem Eingriff, ein, sechs und 12 Monate nach dem Eingriff
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Der Nordic Musculoskeletal Questionnaire wird als Selbstberichtsmaßnahme verwendet, um die Auswirkungen einer Muskel-Skelett-Erkrankung auf die Funktionsfähigkeit einer Person und auf die Auswirkungen der Erkrankung auf die täglichen Aktivitäten zu bewerten.
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vor dem Eingriff, direkt nach dem Eingriff, ein, sechs und 12 Monate nach dem Eingriff
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Selbsteingeschätzte Arbeitsfähigkeit
Zeitfenster: vor dem Eingriff, direkt nach dem Eingriff, ein, sechs und 12 Monate nach dem Eingriff
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Arbeitsfähigkeitsindex: Eine Frage, bei der der Befragte den Grad seiner wahrgenommenen aktuellen Arbeitsfähigkeit angibt.
Bereich 1-10, wobei 1 bedeutet, dass man nicht arbeitsfähig ist – 10 bestmögliche Arbeitsfähigkeit.
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vor dem Eingriff, direkt nach dem Eingriff, ein, sechs und 12 Monate nach dem Eingriff
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
15. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienabschluss (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
12. August 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
12. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
15. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. Mai 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. April 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 230374
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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