Fremme av sykepleiernes helse i nedre ekstremiteter ved fot(at)arbeidsintervensjon (Foot(at)Work)
28. april 2026 oppdatert av: Minna Stolt, University of Turku
Fremme av sykepleiernes helse i nedre ekstremiteter ved fot(at)arbeidsintervensjon for å støtte arbeidsvelvære
Den kvasieeksperimentelle studien tar sikte på å analysere effekten av Foot(at)Work-intervensjon på sykepleieres helse i nedre ekstremiteter. Foot(at)Work-intervensjonen er i elektronisk format bestående av 5 temaer. Tanken er at deltakerne skal gjøre seg kjent med det fothelserelaterte innholdet. Det primære resultatet er kunnskap om egenomsorg i nedre ekstremiteter. Sekundære utfall er arbeidsvelvære, underekstremitetshelse og muskel- og skjeletthelse. Resultatene måles før intervensjonen (M0), etter intervensjonen (M1), en måned etter intervensjonen (M2), seks måneder etter intervensjonen (M3) og 12 måneder etter intervensjonen (M4).
Hensikten med Foot(at)Work-intervensjonen er å støtte sykepleieres evne til å ta vare på underekstremitetene sine selv. Intervensjonen består av tekst, videoer og bilder som utdanner sykepleiere til å ta vare på underekstremitetene selv og velge riktig fottøy.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
107
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Southwest Finland
-
Turku, Southwest Finland, Finland, 20520
- University of Turku
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Registrert sykepleier
- Arbeider i spesialisert helsevesen på kirurgiske eller indremedisinske avdelinger på et bestemt sykehus
Ekskluderingskriterier:
- Sykepleierstudenter
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervensjonsgruppe
Fot(at)arbeidsintervensjon vil bli tilbudt deltaker i intervensjonsgruppen.
Fot(at)arbeidsintervensjonen varer i 5 uker.
Intervensjonen er konstruert på elektronisk læringsmiljø bestående av 5 temaer som illustrerer egenomsorgsaktiviteter for vanlige fotproblemer blant sykepleiere.
Ideen med selvstyrt læring er å støtte sykepleiernes kompetanse til å ta vare på sine underekstremiteter selv og dermed fremme deres arbeidsvelvære i kliniske sykepleiemiljøer.
|
Fot(at)arbeidsintervensjon er rettet mot sykepleiere som arbeider i kliniske miljøer for å fremme deres kompetanse innen egenomsorg for nedre ekstremitetshelse.
|
|
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen skal jobbe og leve som vanlig.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om egenomsorg i nedre ekstremiteter
Tidsramme: før intervensjon, rett etter intervensjonen, en, seks og 12 måneder etter intervensjonen
|
Kunnskap vil bli målt med selvadministrert spørreskjema som inneholder 20 punkter (svaralternativer ja-nei) om egenomsorg ved problemer med underekstremiteter.
|
før intervensjon, rett etter intervensjonen, en, seks og 12 måneder etter intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvvurdert fothelse
Tidsramme: før intervensjon, rett etter intervensjonen, en, seks og 12 måneder etter intervensjonen
|
Self-Administered Foot Health Assessment Instrument (S-FHAI) vil måle subjektivt selvevalueringsmål for nåværende fothelse med 22 elementer.
Fire underkategorier ble inkludert: hudhelse (12 elementer), neglehelse (4 elementer), fotstruktur (5 elementer) og fotsmerter (1 element).
|
før intervensjon, rett etter intervensjonen, en, seks og 12 måneder etter intervensjonen
|
|
Muskel- og skjeletthelse
Tidsramme: før intervensjon, rett etter intervensjonen, en, seks og 12 måneder etter intervensjonen
|
Nordic Musculoskeletal Questionnaire vil bli brukt som selvrapporteringsmål for å vurdere virkningen av en muskel- og skjelettlidelse på en persons funksjon og på virkningen av tilstanden på daglige aktiviteter.
|
før intervensjon, rett etter intervensjonen, en, seks og 12 måneder etter intervensjonen
|
|
Selvopplevd arbeidsevne
Tidsramme: før intervensjon, rett etter intervensjonen, en, seks og 12 måneder etter intervensjonen
|
Arbeidsevneindeks: ett spørsmål der respondenten angir nivået på oppfattet nåværende arbeidsevne.
Område 1-10 hvor 1 indikerer ikke arbeidsdyktig - 10 best mulig arbeidsevne.
|
før intervensjon, rett etter intervensjonen, en, seks og 12 måneder etter intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. oktober 2024
Primær fullføring (Faktiske)
31. desember 2025
Studiet fullført (Faktiske)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. august 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. august 2024
Først lagt ut (Faktiske)
15. august 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mai 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. april 2026
Sist bekreftet
1. april 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 230374
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .