Promocja zdrowia kończyn dolnych pielęgniarek poprzez interwencję związaną z pracą nóg (Foot(at)Work)
28 kwietnia 2026 zaktualizowane przez: Minna Stolt, University of Turku
Promowanie zdrowia kończyn dolnych pielęgniarek poprzez interwencję związaną z pracą pieszą w celu wspierania dobrego samopoczucia w pracy
Celem quasie-eksperymentalnego badania jest analiza wpływu interwencji Foot(at)Work na zdrowie kończyn dolnych pielęgniarek. Interwencja Foot(at)Work ma formę elektroniczną i składa się z 5 tematów. Ideą jest zapoznanie uczestników z treściami dotyczącymi zdrowia stóp. Podstawowym rezultatem jest wiedza na temat samoopieki w obrębie kończyn dolnych. Drugorzędnymi wynikami są samopoczucie w pracy, zdrowie kończyn dolnych i zdrowie układu mięśniowo-szkieletowego. Wyniki mierzone są przed interwencją (M0), po interwencji (M1), miesiąc po interwencji (M2), sześć miesięcy po interwencji (M3) i 12 miesięcy po interwencji (M4).
Celem interwencji Foot(at)Work jest wsparcie pielęgniarek w umiejętności samodzielnej pielęgnacji kończyn dolnych. Interwencja składa się z tekstów, filmów i zdjęć, które uczą pielęgniarki, jak samodzielnie dbać o kończyny dolne i wybierać odpowiednie obuwie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
107
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Southwest Finland
-
Turku, Southwest Finland, Finlandia, 20520
- University of Turku
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Zarejestrowana pielęgniarka
- Praca w specjalistycznej opiece zdrowotnej na oddziałach chirurgicznych lub chorób wewnętrznych jednego konkretnego szpitala
Kryteria wykluczenia:
- Studenci pielęgniarstwa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Grupa interwencyjna
Interwencja Foot(at)Work zostanie zaoferowana uczestnikowi z grupy interwencyjnej.
Interwencja Foot(at)Work trwa 5 tygodni.
Interwencja opiera się na elektronicznym środowisku edukacyjnym składającym się z 5 tematów ilustrujących czynności związane z samoopieką w przypadku typowych problemów ze stopami wśród personelu pielęgniarskiego.
Ideą samokształcenia jest wspieranie kompetencji pielęgniarek w zakresie samoopieki nad kończynami dolnymi, a tym samym promowanie ich dobrego samopoczucia w pracy w środowiskach pielęgniarstwa klinicznego.
|
Program Foot(at)Work jest skierowany do pielęgniarek pracujących w warunkach klinicznych i ma na celu promowanie ich kompetencji w zakresie samoopieki nad zdrowiem kończyn dolnych.
|
|
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Grupa kontrolna będzie pracować i żyć jak zwykle.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Znajomość samoopieki kończyn dolnych
Ramy czasowe: przed interwencją, zaraz po interwencji, jeden, sześć i 12 miesięcy po interwencji
|
Wiedza będzie mierzona za pomocą samodzielnie przygotowanej ankiety zawierającej 20 pozycji (opcje odpowiedzi tak-nie) na temat samoopieki w przypadku problemów z kończynami dolnymi.
|
przed interwencją, zaraz po interwencji, jeden, sześć i 12 miesięcy po interwencji
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Samoocena stanu stóp
Ramy czasowe: przed interwencją, zaraz po interwencji, jeden, sześć i 12 miesięcy po interwencji
|
Samodzielnie administrowany instrument oceny stanu zdrowia stóp (S-FHAI) będzie mierzyć subiektywną miarę aktualnego stanu zdrowia stóp za pomocą 22 pozycji.
Uwzględniono cztery podkategorie: zdrowie skóry (12 pozycji), zdrowie paznokci (4 pozycje), budowa stopy (5 pozycji) i ból stóp (1 pozycja).
|
przed interwencją, zaraz po interwencji, jeden, sześć i 12 miesięcy po interwencji
|
|
Zdrowie układu mięśniowo-szkieletowego
Ramy czasowe: przed interwencją, zaraz po interwencji, jeden, sześć i 12 miesięcy po interwencji
|
Nordycki Kwestionariusz Mięśniowo-szkieletowy będzie stosowany jako samoopis w celu oceny wpływu stanu układu mięśniowo-szkieletowego na funkcjonowanie jednostki oraz wpływu tego stanu na codzienne czynności.
|
przed interwencją, zaraz po interwencji, jeden, sześć i 12 miesięcy po interwencji
|
|
Samoocena zdolności do pracy
Ramy czasowe: przed interwencją, zaraz po interwencji, jeden, sześć i 12 miesięcy po interwencji
|
Wskaźnik zdolności do pracy: jedno pytanie, w którym respondent wskazuje poziom postrzeganej aktualnej zdolności do pracy.
Przedział 1-10, gdzie 1 oznacza brak zdolności do pracy - 10 najlepszą możliwą zdolność do pracy.
|
przed interwencją, zaraz po interwencji, jeden, sześć i 12 miesięcy po interwencji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 października 2024
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 sierpnia 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
15 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
5 maja 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 kwietnia 2026
Ostatnia weryfikacja
1 kwietnia 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 230374
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .