Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Podpora zdravotního stavu dolních končetin zdravotních sester prostřednictvím zásahu nohou (při práci). (Foot(at)Work)

28. dubna 2026 aktualizováno: Minna Stolt, University of Turku

Podpora zdraví dolních končetin zdravotních sester prostřednictvím intervence při práci nohou na podporu pracovní pohody

Kvaziexperimentální studie si klade za cíl analyzovat účinky intervence Foot(at)Work na zdraví dolních končetin sester. Intervence Foot(at)Work je v elektronické podobě a skládá se z 5 témat. Cílem je, aby se účastníci seznámili s obsahem týkajícím se zdraví nohou. Primárním výstupem jsou znalosti o sebeobsluze dolních končetin. Sekundárními výstupy jsou pracovní pohoda, zdraví dolních končetin a muskuloskeletální zdraví. Výsledky se měří před intervencí (M0), po intervenci (M1), jeden měsíc po intervenci (M2), šest měsíců po intervenci (M3) a 12 měsíců po intervenci (M4).

Účelem intervence Foot(at)Work je podpořit sester schopnost sebeobsluhy dolních končetin. Intervence sestává z textu, videí a obrázků, které sestry poučí o sebeobsluze dolních končetin a výběru správné obuvi.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

107

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Finsko
    • Southwest Finland
      • Turku, Southwest Finland, Finsko, 20520
        • University of Turku

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Registrovaná zdravotní sestra
  • Práce ve specializované zdravotní péči na chirurgických nebo interních odděleních jedné konkrétní nemocnice

Kritéria vyloučení:

  • Studenti ošetřovatelství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Zásahová skupina
Účastníkovi v intervenční skupině bude nabídnuta intervence Foot(at)Work. Intervence Foot(at)Work trvá 5 týdnů. Intervence je postavena na elektronickém výukovém prostředí skládajícím se z 5 témat ilustrujících aktivity sebeobsluhy u běžných problémů s nohou mezi ošetřovatelskými profesionály. Myšlenkou samořízeného učení je podpořit kompetence sester pečovat o své dolní končetiny a tím podporovat jejich pracovní pohodu v klinickém ošetřovatelském prostředí.
Behaviorální: Zásah nohou (při práci).
Intervence Foot(at)Work je zaměřena na sestry pracující v klinickém prostředí, aby podpořily jejich kompetence v sebepéči o zdraví dolních končetin.
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Kontrolní skupina bude pracovat a žít jako obvykle.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Znalost sebeobsluhy dolních končetin
Časové okno: před intervencí, hned po intervenci, jeden, šest a 12 měsíců po intervenci
Znalosti budou měřeny pomocí samostatně vytvořeného dotazníku, který obsahuje 20 položek (možnosti odpovědi ano-ne) o sebepéči při problémech dolních končetin.
před intervencí, hned po intervenci, jeden, šest a 12 měsíců po intervenci

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Vlastní posouzení zdraví nohou
Časové okno: před intervencí, hned po intervenci, jeden, šest a 12 měsíců po intervenci
Self-Administered Foot Health Assessment Instrument (S-FHAI) bude měřit subjektivní sebehodnocení aktuálního zdraví nohou pomocí 22 položek. Byly zahrnuty čtyři podkategorie: zdraví kůže (12 položek), zdraví nehtů (4 položky), struktura nohou (5 položek) a bolest nohou (1 položka).
před intervencí, hned po intervenci, jeden, šest a 12 měsíců po intervenci
Zdraví pohybového aparátu
Časové okno: před intervencí, hned po intervenci, jeden, šest a 12 měsíců po intervenci
Nordic Musculoskeletal Questionnaire bude použit jako self-report opatření k posouzení dopadu muskuloskeletálního stavu na fungování jednotlivce a na dopad tohoto stavu na každodenní aktivity.
před intervencí, hned po intervenci, jeden, šest a 12 měsíců po intervenci
Sebevnímání pracovní schopnosti
Časové okno: před intervencí, hned po intervenci, jeden, šest a 12 měsíců po intervenci
Index pracovní schopnosti: jedna otázka, kde respondent uvádí úroveň vnímané současné pracovní schopnosti. Rozsah 1-10, kde 1 znamená neschopnost pracovat - 10 nejlepší možná pracovní schopnost.
před intervencí, hned po intervenci, jeden, šest a 12 měsíců po intervenci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

University of Turku

Spolupracovníci

The Hospital District of Satakunta
Finnish Work Environment Fund

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. října 2024

Primární dokončení (Aktuální)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Aktuální)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. srpna 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. srpna 2024

První zveřejněno (Aktuální)

15. srpna 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. dubna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 230374

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Deformace chodidla

Klinické studie na Zásah nohou (při práci).

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Sri Lanka

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit