Bevordering van de gezondheid van de onderste ledematen van verpleegkundigen door middel van voet(op)werkinterventie (Foot(at)Work)
28 april 2026 bijgewerkt door: Minna Stolt, University of Turku
Bevordering van de gezondheid van de onderste ledematen van verpleegkundigen door middel van voet(op)werkinterventie ter ondersteuning van het welzijn op het werk
Het quasie-experimentele onderzoek heeft tot doel de effecten van Foot(at)Work-interventie op de gezondheid van de onderste ledematen van verpleegkundigen te analyseren. De Foot(at)Work-interventie is elektronisch en bestaat uit 5 thema's. Het idee is dat de deelnemers kennis maken met de voetgezondheidsgerelateerde inhoud. Het primaire resultaat is kennis over zelfzorg voor de onderste ledematen. Secundaire uitkomsten zijn welzijn op het werk, de gezondheid van de onderste ledematen en de gezondheid van het bewegingsapparaat. De uitkomsten worden gemeten vóór de interventie (M0), na de interventie (M1), een maand na de interventie (M2), zes maanden na de interventie (M3) en 12 maanden na de interventie (M4).
Het doel van de Foot(at)Work-interventie is het vermogen van verpleegkundigen om hun onderste ledematen zelf te verzorgen te ondersteunen. De interventie bestaat uit tekst, video's en afbeeldingen die verpleegkundigen leren om hun onderste ledematen zelf te verzorgen en het juiste schoeisel te selecteren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
107
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Southwest Finland
-
Turku, Southwest Finland, Finland, 20520
- University of Turku
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geregistreerde verpleegkundige
- Werken in de gespecialiseerde gezondheidszorg op de afdelingen Chirurgie of Interne Geneeskunde van een bepaald ziekenhuis
Uitsluitingscriteria:
- Studenten verpleegkunde
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie groep
Foot(at)Work-interventie wordt aangeboden aan de deelnemers aan de interventiegroep.
De Foot(at)Work interventie duurt 5 weken.
De interventie is opgebouwd op basis van een elektronische leeromgeving die bestaat uit 5 thema's die zelfzorgactiviteiten voor veel voorkomende voetproblemen onder verpleegkundigen illustreren.
Het idee van zelfgestuurd leren is om de competentie van verpleegkundigen te ondersteunen om zelf voor hun onderste ledematen te zorgen en zo hun welzijn op het werk in klinische verpleegomgevingen te bevorderen.
|
Foot(at)Work-interventie is bedoeld voor verpleegkundigen die in een klinische omgeving werken om hun competentie op het gebied van zelfzorg op het gebied van de gezondheidszorg aan de onderste ledematen te bevorderen.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep zal werken en leven zoals gewoonlijk.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kennis van zelfzorg voor de onderste ledematen
Tijdsspanne: vóór de interventie, direct na de interventie, één, zes en twaalf maanden na de interventie
|
De kennis zal worden gemeten met een zelf in te vullen vragenlijst die 20 items bevat (antwoordopties ja-nee) over zelfzorg voor problemen met de onderste ledematen.
|
vóór de interventie, direct na de interventie, één, zes en twaalf maanden na de interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Zelf beoordeelde voetgezondheid
Tijdsspanne: vóór de interventie, direct na de interventie, één, zes en twaalf maanden na de interventie
|
Het zelfbeheerde Foot Health Assessment Instrument (S-FHAI) meet de subjectieve zelfbeoordeling van de huidige voetgezondheid met 22 items.
Er werden vier subcategorieën opgenomen: huidgezondheid (12 items), nagelgezondheid (4 items), voetstructuur (5 items) en voetpijn (1 item).
|
vóór de interventie, direct na de interventie, één, zes en twaalf maanden na de interventie
|
|
Gezondheid van het bewegingsapparaat
Tijdsspanne: vóór de interventie, direct na de interventie, één, zes en twaalf maanden na de interventie
|
De Nordic Musculoskeletal Questionnaire zal worden gebruikt als zelfrapportagemaatregel om de impact van een musculoskeletale aandoening op het functioneren van een individu en op de impact van de aandoening op de dagelijkse activiteiten te beoordelen.
|
vóór de interventie, direct na de interventie, één, zes en twaalf maanden na de interventie
|
|
Zelf waargenomen werkvermogen
Tijdsspanne: vóór de interventie, direct na de interventie, één, zes en twaalf maanden na de interventie
|
Werkvermogenindex: één vraag waarbij de respondent het niveau van waargenomen huidige werkvermogen aangeeft.
Bereik 1-10 waarbij 1 aangeeft dat hij niet in staat is om te werken - 10 best mogelijke werkvermogen.
|
vóór de interventie, direct na de interventie, één, zes en twaalf maanden na de interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 oktober 2024
Primaire voltooiing (Werkelijk)
31 december 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 augustus 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 augustus 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
15 augustus 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
5 mei 2026
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 april 2026
Laatst geverifieerd
1 april 2026
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 230374
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .