Promoção da saúde dos membros inferiores dos enfermeiros através da intervenção Foot(at)Work (Foot(at)Work)
28 de abril de 2026 atualizado por: Minna Stolt, University of Turku
Promoção da saúde das extremidades inferiores dos enfermeiros através da intervenção Foot(at)Work para apoiar o bem-estar no trabalho
O estudo quase experimental tem como objetivo analisar os efeitos da intervenção Foot(at)Work na saúde dos membros inferiores dos enfermeiros. A intervenção Foot(at)Work é em formato eletrónico composta por 5 temas. A ideia é que os participantes conheçam o conteúdo relacionado à saúde dos pés. O resultado primário é o conhecimento sobre o autocuidado dos membros inferiores. Os resultados secundários são bem-estar no trabalho, saúde das extremidades inferiores e saúde musculoesquelética. Os resultados são medidos antes da intervenção (M0), após a intervenção (M1), um mês após a intervenção (M2), seis meses após a intervenção (M3) e 12 meses após a intervenção (M4).
O objetivo da intervenção Foot(at)Work é apoiar a capacidade dos enfermeiros de cuidarem de si mesmos das extremidades inferiores. A intervenção consiste em textos, vídeos e imagens que educam os enfermeiros no autocuidado das extremidades inferiores e na escolha de calçados adequados.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
107
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Southwest Finland
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Turku, Southwest Finland, Finlândia, 20520
- University of Turku
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Enfermeira registrada
- Trabalhar na área de saúde especializada em enfermarias cirúrgicas ou de medicina interna de um determinado hospital
Critérios de exclusão:
- Estudantes de enfermagem
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo de intervenção
A intervenção Foot(at)Work será oferecida ao participante do grupo de intervenção.
A intervenção Foot(at)Work dura 5 semanas.
A intervenção é construída em ambiente eletrônico de aprendizagem composto por 5 temas que ilustram atividades de autocuidado para problemas comuns nos pés entre profissionais de enfermagem.
A ideia da aprendizagem autodirigida é apoiar a competência do enfermeiro para cuidar de si mesmo das extremidades inferiores e, assim, promover o seu bem-estar no trabalho em ambientes clínicos de enfermagem.
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A intervenção Foot(at)Work destina-se a enfermeiros que trabalham em ambientes clínicos para promover a sua competência no autocuidado da saúde dos membros inferiores.
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Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle trabalhará e viverá normalmente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Conhecimento sobre autocuidado dos membros inferiores
Prazo: antes da intervenção, logo após a intervenção, um, seis e 12 meses após a intervenção
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O conhecimento será medido com questionários autoadministrados que contêm 20 itens (opções de resposta sim-não) sobre autocuidado para problemas nas extremidades inferiores.
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antes da intervenção, logo após a intervenção, um, seis e 12 meses após a intervenção
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Autoavaliação da saúde dos pés
Prazo: antes da intervenção, logo após a intervenção, um, seis e 12 meses após a intervenção
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O Instrumento de Avaliação Autoadministrada da Saúde dos Pés (S-FHAI) medirá a medida subjetiva de autoavaliação da saúde atual dos pés com 22 itens.
Foram incluídas quatro subcategorias: saúde da pele (12 itens), saúde das unhas (4 itens), estrutura do pé (5 itens) e dor no pé (1 item).
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antes da intervenção, logo após a intervenção, um, seis e 12 meses após a intervenção
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Saúde músculo-esquelética
Prazo: antes da intervenção, logo após a intervenção, um, seis e 12 meses após a intervenção
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O Questionário Nórdico Musculoesquelético será usado como medida de autorrelato para avaliar o impacto de uma condição musculoesquelética no funcionamento de um indivíduo e no impacto da condição nas atividades diárias.
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antes da intervenção, logo após a intervenção, um, seis e 12 meses após a intervenção
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Capacidade para o trabalho autopercebida
Prazo: antes da intervenção, logo após a intervenção, um, seis e 12 meses após a intervenção
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Índice de capacidade para o trabalho: uma pergunta em que o respondente indica o nível atual de capacidade para o trabalho percebida.
Faixa de 1 a 10, onde 1 indica incapacidade de trabalhar - 10 melhor capacidade de trabalho possível.
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antes da intervenção, logo após a intervenção, um, seis e 12 meses após a intervenção
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
31 de dezembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de dezembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
12 de agosto de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de agosto de 2024
Primeira postagem (Real)
15 de agosto de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de maio de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de abril de 2026
Última verificação
1 de abril de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 230374
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .