Укрепление здоровья нижних конечностей медсестер путем вмешательства на работе ногами (Foot(at)Work)
28 апреля 2026 г. обновлено: Minna Stolt, University of Turku
Укрепление здоровья нижних конечностей медсестер путем вмешательства в работу ног для поддержания благополучия на работе
Целью квазиэкспериментального исследования является анализ влияния вмешательства Foot(at)Work на здоровье нижних конечностей медсестер. Мероприятие Foot(at)Work представлено в электронном формате и состоит из 5 тем. Идея состоит в том, что участники знакомятся с контентом, связанным со здоровьем ног. Первичным результатом являются знания о самообслуживании нижних конечностей. Вторичными результатами являются благополучие на работе, здоровье нижних конечностей и здоровье опорно-двигательного аппарата. Результаты измеряются до вмешательства (М0), после вмешательства (М1), через месяц после вмешательства (М2), через шесть месяцев после вмешательства (М3) и через 12 месяцев после вмешательства (М4).
Целью вмешательства Foot(at)Work является поддержка способности медсестер самостоятельно ухаживать за нижними конечностями. Вмешательство состоит из текста, видео и изображений, которые обучают медсестер самостоятельному уходу за нижними конечностями и выбору подходящей обуви.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
107
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Southwest Finland
-
Turku, Southwest Finland, Финляндия, 20520
- University of Turku
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Дипломированная медсестра
- Работа в специализированном медицинском учреждении в хирургическом или терапевтическом отделении одной конкретной больницы.
Критерии исключения:
- Студенты-медсестры
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа вмешательства
Участникам группы вмешательства будет предложено вмешательство Foot(at)Work.
Вмешательство Foot(at)Work длится 5 недель.
Вмешательство построено на электронной учебной среде, состоящей из 5 тем, иллюстрирующих действия по самопомощи при распространенных проблемах со стопами среди медсестер.
Идея самостоятельного обучения состоит в том, чтобы поддержать компетентность медсестер по самостоятельному уходу за нижними конечностями и, таким образом, повысить их благополучие в работе в условиях клинической медсестры.
|
Вмешательство Foot(at)Work предназначено для медсестер, работающих в клинических условиях, с целью повышения их компетентности в самообслуживании за здоровьем нижних конечностей.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Контрольная группа будет работать и жить в обычном режиме.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Знание правил ухода за нижними конечностями.
Временное ограничение: до вмешательства, сразу после вмешательства, через один, шесть и 12 месяцев после вмешательства
|
Знания будут оцениваться с помощью анкеты для самостоятельного заполнения, содержащей 20 пунктов (варианты ответа да-нет) о самообслуживании при проблемах с нижними конечностями.
|
до вмешательства, сразу после вмешательства, через один, шесть и 12 месяцев после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Самооценка здоровья ног
Временное ограничение: до вмешательства, сразу после вмешательства, через один, шесть и 12 месяцев после вмешательства
|
Инструмент самостоятельной оценки здоровья ног (S-FHAI) будет измерять субъективную самооценку текущего здоровья ног с помощью 22 пунктов.
Были включены четыре подкатегории: здоровье кожи (12 пунктов), здоровье ногтей (4 пункта), строение стопы (5 пунктов) и боль в стопах (1 пункт).
|
до вмешательства, сразу после вмешательства, через один, шесть и 12 месяцев после вмешательства
|
|
Здоровье опорно-двигательного аппарата
Временное ограничение: до вмешательства, сразу после вмешательства, через один, шесть и 12 месяцев после вмешательства
|
Скандинавский опросник по скелетно-мышечной системе будет использоваться в качестве средства самооценки для оценки влияния состояния опорно-двигательного аппарата на функционирование человека и влияния этого состояния на повседневную деятельность.
|
до вмешательства, сразу после вмешательства, через один, шесть и 12 месяцев после вмешательства
|
|
Самооценка работоспособности
Временное ограничение: до вмешательства, сразу после вмешательства, через один, шесть и 12 месяцев после вмешательства
|
Индекс трудоспособности: один вопрос, в котором респондент указывает уровень предполагаемой текущей трудоспособности.
Диапазон от 1 до 10, где 1 означает нетрудоспособность, 10 — наилучшая работоспособность.
|
до вмешательства, сразу после вмешательства, через один, шесть и 12 месяцев после вмешательства
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 октября 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 августа 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
15 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 мая 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 апреля 2026 г.
Последняя проверка
1 апреля 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 230374
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .