Promozione della salute degli arti inferiori degli infermieri mediante interventi sul lavoro a piedi (at). (Foot(at)Work)
28 aprile 2026 aggiornato da: Minna Stolt, University of Turku
Promozione della salute degli arti inferiori degli infermieri mediante interventi sul lavoro a piedi (at) per sostenere il benessere sul lavoro
Lo studio quasi sperimentale mira ad analizzare gli effetti dell'intervento Foot(at)Work sulla salute degli arti inferiori degli infermieri. L'intervento Foot(at)Work è in formato elettronico composto da 5 temi. L'idea è che i partecipanti familiarizzino con i contenuti relativi alla salute del piede. Il risultato primario è la conoscenza della cura personale degli arti inferiori. Gli esiti secondari sono il benessere lavorativo, la salute degli arti inferiori e la salute muscolo-scheletrica. I risultati vengono misurati prima dell'intervento (M0), dopo l'intervento (M1), un mese dopo l'intervento (M2), sei mesi dopo l'intervento (M3) e 12 mesi dopo l'intervento (M4).
Lo scopo dell’intervento Foot(at)Work è supportare la capacità degli infermieri di prendersi cura autonomamente degli arti inferiori. L'intervento consiste in testo, video e immagini che educano gli infermieri a prendersi cura degli arti inferiori e a selezionare calzature adeguate.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
107
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Southwest Finland
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Turku, Southwest Finland, Finlandia, 20520
- University of Turku
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Infermiera registrata
- Lavorare nell'assistenza sanitaria specialistica nei reparti chirurgici o di medicina interna di un determinato ospedale
Criteri di esclusione:
- Studenti infermieristici
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Gruppo di intervento
L'intervento Foot(at)Work sarà offerto ai partecipanti del gruppo di intervento.
L’intervento Foot(at)Work dura 5 settimane.
L'intervento è costruito su un ambiente di apprendimento elettronico composto da 5 temi che illustrano attività di auto-cura per problemi comuni del piede tra i professionisti infermieristici.
L'idea dell'apprendimento autodiretto è quella di supportare la competenza degli infermieri nell'autocura degli arti inferiori e, quindi, promuovere il loro benessere lavorativo negli ambienti infermieristici clinici.
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L’intervento Foot(at)Work è rivolto agli infermieri che lavorano in contesti clinici per promuovere la loro competenza nell’autocura sanitaria degli arti inferiori.
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Nessun intervento: Gruppo di controllo
Il gruppo di controllo lavorerà e vivrà come al solito.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Conoscenza della cura di sé degli arti inferiori
Lasso di tempo: prima dell'intervento, subito dopo l'intervento, uno, sei e 12 mesi dopo l'intervento
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La conoscenza sarà misurata con questionari autosomministrati che contengono 20 elementi (opzioni di risposta sì-no) sulla cura di sé per i problemi degli arti inferiori.
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prima dell'intervento, subito dopo l'intervento, uno, sei e 12 mesi dopo l'intervento
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Autovalutazione della salute del piede
Lasso di tempo: prima dell'intervento, subito dopo l'intervento, uno, sei e 12 mesi dopo l'intervento
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Lo strumento di valutazione della salute del piede autosomministrato (S-FHAI) misurerà l'autovalutazione soggettiva della salute attuale del piede con 22 elementi.
Sono state incluse quattro sottocategorie: salute della pelle (12 elementi), salute delle unghie (4 elementi), struttura del piede (5 elementi) e dolore ai piedi (1 elemento).
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prima dell'intervento, subito dopo l'intervento, uno, sei e 12 mesi dopo l'intervento
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Salute muscoloscheletrica
Lasso di tempo: prima dell'intervento, subito dopo l'intervento, uno, sei e 12 mesi dopo l'intervento
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Il questionario muscoloscheletrico nordico verrà utilizzato come misura di autovalutazione per valutare l'impatto di una condizione muscoloscheletrica sul funzionamento di un individuo e sull'impatto della condizione sulle attività quotidiane.
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prima dell'intervento, subito dopo l'intervento, uno, sei e 12 mesi dopo l'intervento
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Capacità lavorativa autopercepita
Lasso di tempo: prima dell'intervento, subito dopo l'intervento, uno, sei e 12 mesi dopo l'intervento
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Indice di capacità lavorativa: una domanda in cui l'intervistato indica il livello di capacità lavorativa attuale percepita.
Intervallo 1-10 dove 1 indica non in grado di lavorare - 10 migliore capacità lavorativa possibile.
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prima dell'intervento, subito dopo l'intervento, uno, sei e 12 mesi dopo l'intervento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 ottobre 2024
Completamento primario (Effettivo)
31 dicembre 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 dicembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 agosto 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
15 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 maggio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 aprile 2026
Ultimo verificato
1 aprile 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 230374
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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