Prise en charge des patients qui prétendent être électrosensibles (IEI CEM EN MED)
13 août 2024 mis à jour par: University Hospital, Brest
Évaluation du ressenti des médecins généralistes dans la prise en charge des patients se déclarant électrosensibles
Connaître qualitativement les modalités de prise en charge de ces patients, en médecine générale en Bretagne, et les difficultés rencontrées, à travers une analyse thématique et lexicométrique des réponses
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le Ministère de la Santé a chargé la Société française de travail de médecine (Dr Pougnet pour le CHRU de Brest) de coordonner la rédaction de guides pratiques de prise en charge des personnes se déclarant atteintes d'IEI-CEM (Intolérance Environnementale Idiopathique aux Champs ElectroMagnétiques) à destination des médecins de premier recours. (médecins généralistes).
Pour remplir cette mission, il est nécessaire de connaître qualitativement les difficultés rencontrées par les médecins généralistes lors de la prise en charge de ces personnes.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
1400
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Brest, France, 29609
- CHRU de Brest
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Population des médecins généralistes exerçant en Bretagne en 2018.
Population évaluée par l'ODM entre 3000 et 3200 médecins généralistes libéraux
La description
Critère d'intégration : Les critères d'inclusion seront d'être médecins généralistes, d'avoir exercé entre le 01/01/2018 et le 31/12/2018.
Critères d'exclusion :
- soyez d'autres pratiquants
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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principal
Délai: 2 ans
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Le critère d’évaluation principal est d’avoir pris en charge un patient affirmant avoir une sensibilité électromagnétique.
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2 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juin 2021
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2024
Première publication (Réel)
16 août 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 août 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 août 2024
Dernière vérification
1 août 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 29BRC19.0155
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .