Postępowanie z pacjentami, którzy twierdzą, że są elektrowrażliwi (IEI CEM EN MED)
13 sierpnia 2024 zaktualizowane przez: University Hospital, Brest
Ocena nastrojów lekarzy pierwszego kontaktu w postępowaniu z pacjentami, którzy twierdzą, że są elektrowrażliwi
Znajomość jakościowych sposobów postępowania z tymi pacjentami w medycynie ogólnej w Bretanii oraz napotykanych trudności poprzez analizę tematyczną i leksykometryczną odpowiedzi
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Ministerstwo Zdrowia zleciło francuskiemu stowarzyszeniu lekarskiemu (dr Pougnet dla CHRU w Brześciu) koordynację opracowywania praktycznych przewodników postępowania z osobami zgłaszającymi się na IEI-CEM (nietolerancja środowiskowa idiopatyczna w polach elektromagnetycznych) dla lekarzy pierwszego kontaktu (lekarze pierwszego kontaktu).
Aby sprostać tej misji, konieczna jest jakościowa znajomość trudności napotykanych przez lekarzy pierwszego kontaktu podczas leczenia tych osób.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
1400
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Brest, Francja, 29609
- CHRU de Brest
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Populacja lekarzy pierwszego kontaktu praktykujących w Bretanii w 2018 r.
Populacja oceniana przez ODM liczy od 3000 do 3200 liberalnych lekarzy pierwszego kontaktu
Opis
Kryteria włączenia: Kryteriami włączenia będą lekarze pierwszego kontaktu, którzy wykonywali praktykę w okresie od 01.01.2018 r. do 31.12.2018 r.
Kryteria wykluczenia:
- być innymi praktykami
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
główny
Ramy czasowe: 2 lata
|
Głównym punktem końcowym jest objęcie opieką pacjenta, który twierdzi, że ma wrażliwość elektromagnetyczną.
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 czerwca 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 sierpnia 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
13 sierpnia 2024
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- 29BRC19.0155
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .