Manejo de pacientes que afirman ser electrosensibles (IEI CEM EN MED)
13 de agosto de 2024 actualizado por: University Hospital, Brest
Evaluación del sentimiento de los médicos generales en el manejo de pacientes que afirman ser electrosensibles
Conocer cualitativamente las formas de tratar a estos pacientes, en la medicina general en Bretaña, y las dificultades encontradas, a través del análisis temático y lexicométrico de las respuestas.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El Ministerio de Sanidad encargó a la Sociedad Francesa de Medicina de Trabajo (Dr. Pougnet para el CHRU de Brest) que coordine la redacción de guías prácticas para el tratamiento de las personas que afirman tener IEI-CEM (Intolerancia Ambiental Idiopática en los Campos Electromagnéticos) para los médicos de atención primaria. (médicos generales).
Para cumplir esta misión, es necesario conocer cualitativamente las dificultades que encuentran los médicos generales durante el tratamiento de estas personas.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1400
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Brest, Francia, 29609
- CHRU de Brest
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Población de médicos generalistas que ejercen en Bretaña en 2018.
Población evaluada por el ODM entre 3000 y 3200 médicos generales liberales
Descripción
Criterios de inclusión: El criterio de inclusión será ser médicos generales, haber ejercido entre el 01/01/2018 y el 31/12/2018.
Criterios de exclusión:
- ser otros practicantes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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principal
Periodo de tiempo: 2 años
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El criterio de valoración principal es haber atendido a un paciente que afirma tener sensibilidad electromagnética.
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2 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2021
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2021
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
16 de agosto de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de agosto de 2024
Última verificación
1 de agosto de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 29BRC19.0155
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .