Ведение пациентов, утверждающих, что они электрочувствительны (IEI CEM EN MED)
13 августа 2024 г. обновлено: University Hospital, Brest
Оценка ощущений врачей общей практики при ведении пациентов, утверждающих, что они электрочувствительны
Качественно знать способы работы с этими пациентами в общей медицине в Бретани и возникающие трудности посредством тематического и лексикометрического анализа ответов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Министерство здравоохранения поручило французскому медицинскому обществу (доктор Пунье от Брестского CHRU) координировать разработку практических руководств по ведению людей, претендующих на IEI-CEM (экологическую идиопатическую непереносимость в электромагнитных полях), для врачей первичного звена. (врачи общей практики).
Для выполнения этой миссии необходимо качественно знать трудности, с которыми сталкиваются врачи общей практики при ведении этих людей.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1400
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Brest, Франция, 29609
- CHRU de Brest
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Численность врачей общей практики, практикующих в Бретани, в 2018 году.
Население, по оценкам ODM, составляет от 3000 до 3200 либеральных врачей общей практики.
Описание
Критерии включения: Критериями включения будут врачи общей практики, практиковавшие в период с 01.01.2018 по 31.12.2018.
Критерии исключения:
- будьте другими практиками
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
главный
Временное ограничение: 2 года
|
Основной конечной целью является уход за пациентом, который утверждает, что обладает электромагнитной чувствительностью.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2021 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2021 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2021 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июня 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 августа 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
16 августа 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
16 августа 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 августа 2024 г.
Последняя проверка
1 августа 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 29BRC19.0155
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .