Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaiden hoito, jotka väittävät olevansa sähköherkkiä (IEI CEM EN MED)

tiistai 13. elokuuta 2024 päivittänyt: University Hospital, Brest

Arviointi yleislääkäreiden tunteesta hoidettaessa potilaita, jotka väittävät olevansa sähköherkkiä

Tunne laadukkaasti tapoja käsitellä näitä potilaita yleislääketieteessä Bretagnessa ja kohdatut vaikeudet vastausten temaattisen ja leksikometrisen analyysin avulla

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveysministeriö antoi Ranskan lääketieteen yhdistyksen (Brestin CHRU:n tohtori Pougnet) tehtäväksi koordinoida käytännön ohjeiden laatimista henkilöiden hoitoon, jotka väittävät olevansa IEI-CEM (Intolerance Environmental Idiopathic in the Fields ElectroMagnetic) ensisijaisesti hoitaville lääkäreille. (yleislääkärit). Tämän tehtävän toteuttamiseksi on välttämätöntä tietää laadullisesti vaikeudet, joita yleislääkärit kohtaavat näiden ihmisten johtamisen aikana.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1400

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Brest, Ranska, 29609
        • CHRU de Brest

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Bretagnen yleislääkäreiden lukumäärä vuonna 2018. ODM:n arvioima väestö on 3000–3200 vapaata yleislääkäriä

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Osallistumiskriteerit ovat yleislääkäreitä, jotka ovat harjoittaneet 1.1.2018-31.12.2018 välisenä aikana.

Poissulkemiskriteerit:

  • olla muita harjoittajia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
rehtori
Aikaikkuna: 2 vuotta
Tärkein päätepiste on huolehtia potilaasta, joka väittää olevansa sähkömagneettinen herkkyys.
2 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. kesäkuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 16. elokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. elokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. elokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 29BRC19.0155

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Elektromagneettinen kenttä

Tilaa