Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hantering av patienter som påstår sig vara elektrokänsliga (IEI CEM EN MED)

13 augusti 2024 uppdaterad av: University Hospital, Brest

Utvärdering av allmänläkares känsla i behandlingen av patienter som påstår sig vara elkänsliga

Känna till kvalitativt sätten att hantera dessa patienter, inom allmänmedicin i Bretagne, och de svårigheter man stöter på, genom tematisk och lexikometrisk analys av svar

Studieöversikt

Status

Avslutad

Detaljerad beskrivning

Hälsoministeriet instruerade det franska samhället för medicinarbete (Dr Pougnet för Brest CHRU) att samordna utarbetandet av praktiska guider för hantering av personer som påstår sig ha IEI-CEM (Intolerance Environmental Idiopathic in the Fields ElectroMagnetic) för primärvårdsläkare (allmänläkare). För att möta detta uppdrag är det nödvändigt att kvalitativt känna till de svårigheter som allmänläkare möter under hanteringen av dessa människor.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Brest, Frankrike, 29609
        • CHRU de Brest

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Befolkning av allmänläkare som praktiserar i Bretagne 2018. Population bedömd av ODM mellan 3000 och 3200 liberala allmänläkare

Beskrivning

Inklusionskriterier: Inklusionskriterierna kommer att vara att vara allmänläkare, att ha praktiserat mellan 2018-01-01 och 2018-12-31.

Uteslutningskriterier:

  • vara andra utövare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
rektor
Tidsram: 2 år
Huvudeffekten är att ha tagit hand om en patient som säger sig ha elektromagnetisk känslighet.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juni 2021

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2021

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 juni 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Första postat (Faktisk)

16 augusti 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 augusti 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 augusti 2024

Senast verifierad

1 augusti 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 29BRC19.0155

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera