Håndtering af patienter, der hævder at være elektrofølsomme (IEI CEM EN MED)
13. august 2024 opdateret af: University Hospital, Brest
Evaluering af praktiserende lægers følelse i behandlingen af patienter, der hævder at være elektrofølsomme
Kend kvalitativt måder at håndtere disse patienter på, i almen medicin i Bretagne, og de vanskeligheder, man støder på, gennem tematisk og leksikometrisk analyse af svar
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Sundhedsministeriet instruerede det franske selskab for medicinsk arbejde (Dr. Pougnet for Brest CHRU) om at koordinere udarbejdelsen af praktiske vejledninger til håndtering af personer, der hævder at have IEI-CEM (Intolerance Environmental Idiopathic in the Fields ElectroMagnetic) for primære plejelæger (almen praktiserende læger).
For at opfylde denne mission er det nødvendigt at kende kvalitativt de vanskeligheder, som praktiserende læger støder på under ledelsen af disse mennesker.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1400
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Brest, Frankrig, 29609
- CHRU de Brest
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Befolkning af praktiserende læger, der praktiserer i Bretagne i 2018.
Befolkning vurderet af ODM mellem 3000 og 3200 liberale praktiserende læger
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Inklusionskriterierne vil være at være praktiserende læger, at have praktiseret mellem 01/01/2018 og 31/12/2018.
Ekskluderingskriterier:
- være andre praktikere
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
rektor
Tidsramme: 2 år
|
Hovedendepunktet er at have taget sig af en patient, der hævder at have elektromagnetisk følsomhed.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2021
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2021
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. juni 2021
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. august 2024
Først opslået (Faktiske)
16. august 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
16. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. august 2024
Sidst verificeret
1. august 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 29BRC19.0155
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Elektromagnetisk felt
-
Poitiers University HospitalRekrutteringAlzheimers sygdom | Magnetisk resonansspektroskopi | Ultra High Field 7T | Progression af sygdom | MR biomarkørerFrankrig