Behandlung von Patienten, die behaupten, elektrosensibel zu sein (IEI CEM EN MED)
13. August 2024 aktualisiert von: University Hospital, Brest
Bewertung des Gefühls von Hausärzten bei der Behandlung von Patienten, die behaupten, elektrosensibel zu sein
Informieren Sie sich anhand thematischer und lexikometrischer Analyse der Antworten qualitativ über den Umgang mit diesen Patienten in der Allgemeinmedizin in der Bretagne und über die aufgetretenen Schwierigkeiten
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Das Gesundheitsministerium beauftragte die französische Gesellschaft für medizinische Arbeit (Dr. Pougnet für die Brest CHRU), die Ausarbeitung praktischer Leitfäden für die Behandlung von Personen mit IEI-CEM (Umwelt-Idiopathische Intoleranz in den elektromagnetischen Feldern) für Hausärzte zu koordinieren (Allgemeinmediziner).
Um dieser Aufgabe gerecht zu werden, ist es notwendig, die Schwierigkeiten qualitativ zu kennen, mit denen Allgemeinmediziner bei der Behandlung dieser Menschen konfrontiert sind.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
1400
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Brest, Frankreich, 29609
- CHRU de Brest
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Bevölkerung der in der Bretagne praktizierenden Allgemeinärzte im Jahr 2018.
Von der ODM bewertete Bevölkerung zwischen 3000 und 3200 liberalen Allgemeinärzten
Beschreibung
Einschlusskriterien: Die Einschlusskriterien sind Allgemeinmediziner, die zwischen dem 01.01.2018 und dem 31.12.2018 praktiziert haben.
Ausschlusskriterien:
- Seien Sie andere Praktiker
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Rektor
Zeitfenster: 2 Jahre
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Der Hauptendpunkt besteht darin, einen Patienten betreut zu haben, der behauptet, elektromagnetische Sensibilität zu haben.
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2 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Januar 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2021
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2021
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. August 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
16. August 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
16. August 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
13. August 2024
Zuletzt verifiziert
1. August 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 29BRC19.0155
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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