Gestione dei pazienti che dichiarano di essere elettrosensibili (IEI CEM EN MED)
13 agosto 2024 aggiornato da: University Hospital, Brest
Valutazione della sensibilità dei medici di medicina generale nella gestione dei pazienti che dichiarano di essere elettrosensibili
Conoscere qualitativamente le modalità di trattamento di questi pazienti, nella medicina generale in Bretagna, e le difficoltà incontrate, attraverso l'analisi tematica e lessicometrica delle risposte
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il Ministero della Salute ha incaricato la Società francese di medicina del lavoro (Dr Pougnet per la CHRU di Brest) di coordinare la stesura di guide pratiche per la gestione delle persone che dichiarano di avere IEI-CEM (Intolleranza Ambientale Idiopatica nei Campi ElettroMagnetici) per i medici di assistenza primaria (medici di medicina generale).
Per soddisfare questa missione è necessario conoscere qualitativamente le difficoltà incontrate dai medici di medicina generale durante la gestione di queste persone.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1400
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Brest, Francia, 29609
- CHRU de Brest
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Popolazione dei medici di base che esercitano in Bretagna nel 2018.
Popolazione valutata dall'ODM tra 3000 e 3200 medici di medicina generale liberali
Descrizione
Criteri di inclusione: I criteri di inclusione saranno essere medici di medicina generale, aver esercitato dal 01/01/2018 al 31/12/2018.
Criteri di esclusione:
- essere altri professionisti
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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principale
Lasso di tempo: 2 anni
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L'endpoint principale è essersi presi cura di un paziente che afferma di avere sensibilità elettromagnetica.
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2 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2021
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2021
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 giugno 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 agosto 2024
Primo Inserito (Effettivo)
16 agosto 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 agosto 2024
Ultimo verificato
1 agosto 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 29BRC19.0155
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .