Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Behandling av pasienter som hevder å være elektrosensitive (IEI CEM EN MED)

13. august 2024 oppdatert av: University Hospital, Brest

Evaluering av allmennlegers følelse i behandlingen av pasienter som hevder å være elektrosensitive

Kjenne kvalitativt til måtene å håndtere disse pasientene på, i allmennmedisin i Bretagne, og vanskelighetene man møter, gjennom tematisk og leksikometrisk analyse av svar

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Helsedepartementet instruerte det franske samfunnet for medisinarbeid (Dr. Pougnet for Brest CHRU) om å koordinere utformingen av praktiske veiledninger for håndtering av personer som hevder å ha IEI-CEM (Intolerance Environmental Idiopathic in the Fields ElectroMagnetic) for primære omsorgsleger (allmennleger). For å møte dette oppdraget er det nødvendig å kvalitativt kjenne til vanskelighetene som allmennleger møter under ledelsen av disse menneskene.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1400

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Brest, Frankrike, 29609
        • CHRU de Brest

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Befolkning av allmennleger som praktiserer i Bretagne i 2018. Befolkning vurdert av ODM mellom 3000 og 3200 liberale allmennleger

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Inklusjonskriteriene vil være å være allmennleger, ha praktisert mellom 01.01.2018 og 31.12.2018.

Ekskluderingskriterier:

  • være andre utøvere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
rektor
Tidsramme: 2 år
Hovedendepunktet er å ha tatt hånd om en pasient som hevder å ha elektromagnetisk følsomhet.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2021

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. september 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. juni 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Først lagt ut (Faktiske)

16. august 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

16. august 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. august 2024

Sist bekreftet

1. august 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 29BRC19.0155

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Elektromagnetisk felt

Abonnere