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L'effet de la formation basée sur la simulation sur la confiance en soi et le niveau de satisfaction des étudiants en physiothérapie

18 septembre 2024 mis à jour par: Acibadem University

L'effet de la formation basée sur la simulation en matière de pression artérielle et d'électrocardiographie en réadaptation cardiaque sur la confiance en soi et le niveau de satisfaction des étudiants en physiothérapie

Le but de cet essai clinique est d'étudier l'effet de la formation basée sur la simulation dans le cours de réadaptation cardiaque sur la confiance et la satisfaction des étudiants en physiothérapie et en réadaptation.

Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

La formation par simulation en tension artérielle et en électrocardiographie en réadaptation cardiaque a-t-elle un effet sur le niveau de confiance des étudiants en physiothérapie ? La formation par simulation en tension artérielle et en électrocardiographie en réadaptation cardiaque a-t-elle un effet sur le niveau de satisfaction des étudiants en physiothérapie ? La formation par simulation en tension artérielle et en électrocardiographie en réadaptation cardiaque a-t-elle un effet sur les niveaux de connaissances théoriques des étudiants en physiothérapie ?

Cette étude devrait être menée auprès de 39 personnes inscrites au cours et le suivant pour la première fois.

L'étude sera menée au laboratoire CASE de l'Université Acıbadem à l'aide d'enquêtes administrées avant et après une formation par simulation sur la pression artérielle et l'électrocardiographie (ECG). Les caractéristiques sociodémographiques des participants seront enregistrées à l'aide d'une fiche d'information. Le niveau d'expérience, de connaissances théoriques et de compétences en matière de mesure de la pression artérielle et de l'ECG sera évalué à l'aide d'un « pré-test » préparé à cet effet. Les mêmes paramètres, ainsi que la satisfaction à l'égard de la formation par simulation, seront évalués par un « post-test » utilisant une méthode d'enquête d'auto-évaluation après la formation. Les enquêtes préparées, détaillées ci-dessous, seront complétées séparément pour la formation sur la pression artérielle et l'ECG.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

39

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Turquie, 34752
        • Recrutement
        • Acibadem University
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Être étudiant en physiothérapie et réadaptation à l'Université Acıbadem
  • Être inscrit au cursus Maladies Cardiaques et Réadaptation
  • Après avoir rempli le formulaire de consentement

Critères d'exclusion :

  • Redoublement du cours Maladies Cardiaques et Réadaptation
  • Refuser de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Étudiants en physiothérapie
formation basée sur la simulation sur la tension artérielle et la mesure de l'ECG

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Satisfaction des étudiants et confiance en soi dans l’apprentissage
Délai: Une journée (Les évaluations seront effectuées une fois)
L'« Échelle de satisfaction et de confiance des étudiants dans l'apprentissage » sera administrée séparément pour la formation sur la pression artérielle et l'ECG à la fin de la simulation. L'échelle originale de 13 éléments de Jeffries et Rizzolo (2006) a été adaptée en turc avec 12 éléments. Il utilise une échelle de Likert en 5 points et comprend deux sous-échelles : « Satisfaction à l'égard de l'apprentissage actuel » (5 éléments) et « Confiance dans l'apprentissage » (7 éléments), sans éléments négatifs. Les scores sont obtenus en faisant la moyenne des scores des sous-échelles. Des scores totaux plus élevés indiquent une plus grande satisfaction et une plus grande confiance. L'exclusion de l'élément 13 a été recommandée par Franklin et al., réévaluée par des experts en langues et supprimée par le groupe de recherche. C’est donc la version en 12 items qui sera utilisée dans notre étude.
Une journée (Les évaluations seront effectuées une fois)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de compétence du praticien
Délai: Une journée (Les évaluations seront effectuées une fois)

Le « Test de compétence du praticien » du pré-test comprend 5 questions

Les questions sont :

Dans quelle mesure êtes-vous sûr de pouvoir effectuer des mesures de tension artérielle ? Dans quelle mesure vous sentez-vous prêt à effectuer des mesures de tension artérielle ? Dans quelle mesure vos connaissances pratiques en matière de mesure de la tension artérielle sont-elles adéquates ? Selon vous, dans quelle mesure vos mesures de tension artérielle sont-elles précises ? Dans quelle mesure la formation théorique reçue sur la mesure de la tension artérielle pendant la pratique est-elle fonctionnelle ?

Ces questions utilisent une échelle visuelle analogique pour les réponses. De plus, les participants répondront aux déclarations sur leur confiance et leurs connaissances en matière de compétences ECG en utilisant une échelle de Likert à 5 points :

"J'ai confiance en mes compétences en matière d'évaluation ECG." "Je pense que mes connaissances pratiques en matière d'application ECG sont suffisantes." "Je pense que j'évalue correctement l'ischémie et la nécrose sur un ECG." "Je me sens en confiance dans l'évaluation ECG." "Je trouve que la formation théorique que j'ai reçue sur l'ECG est fonctionnelle lors de la mise en pratique."

Une journée (Les évaluations seront effectuées une fois)
Test d'évaluation du niveau de connaissances théoriques
Délai: Une journée (Les évaluations seront effectuées une fois)

Le pré-test, préparé par les chercheurs et devant être complété par tous les étudiants avant la formation en simulation, consiste en une section intitulée « Test d'évaluation du niveau de connaissances théoriques ». Cette section comprend 3 questions ouvertes conçues pour mesurer les connaissances théoriques sur la tension artérielle et l'ECG.

Les questions concernant la tension artérielle et l'ECG sont les suivantes :

Quels sont les noms du premier et du dernier son entendu lors de la mesure de la tension artérielle ? Que signifient ces sons ? Quelles sont les valeurs normales de tension artérielle chez l’adulte ? Quelle artère est généralement utilisée pour mesurer la tension artérielle ? Quelles ondes composent un ECG normal ? Quel est le changement observé sur un ECG dans l’ischémie myocardique ? Quels sont les changements observés sur un ECG en cas d'infarctus du myocarde (nécrose) ?

Une journée (Les évaluations seront effectuées une fois)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 août 2024

Achèvement primaire (Estimé)

26 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

26 septembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 août 2024

Première publication (Réel)

26 août 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ACU-CASE-1

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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