Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van simulatiegebaseerde training op het zelfvertrouwen en de tevredenheid van studenten fysiotherapie

18 september 2024 bijgewerkt door: Acibadem University

Het effect van op simulatie gebaseerde bloeddruk- en elektrocardiografietraining bij hartrevalidatie op het zelfvertrouwen en de tevredenheid van studenten fysiotherapie

Het doel van deze klinische proef is om het effect van simulatiegebaseerde training in de hartrevalidatiecursus op het vertrouwen en de tevredenheid van fysiotherapie- en revalidatiestudenten te onderzoeken.

De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

Heeft simulatiegebaseerde training in bloeddruk en elektrocardiografie bij hartrevalidatie een effect op het zelfvertrouwen van studenten fysiotherapie? Heeft simulatiegebaseerde training in bloeddruk en elektrocardiografie bij hartrevalidatie een effect op de tevredenheid van studenten fysiotherapie? Heeft simulatiegebaseerde training op het gebied van bloeddruk en elektrocardiografie bij de hartrevalidatie effect op het theoretische kennisniveau van studenten fysiotherapie?

Het is de bedoeling dat dit onderzoek wordt uitgevoerd onder 39 personen die voor de cursus zijn ingeschreven en deze voor de eerste keer volgen.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in het CASE-laboratorium van de Acıbadem Universiteit, waarbij gebruik wordt gemaakt van enquêtes die worden afgenomen voor en na de simulatietraining over bloeddruk en elektrocardiografie (ECG). Met behulp van een informatieformulier worden de sociodemografische kenmerken van de deelnemers vastgelegd. Het ervaringsniveau, de theoretische kennis en de competentie op het gebied van bloeddruk- en ECG-meting worden beoordeeld met een daartoe opgestelde 'Pre-Test'. Dezelfde parameters zullen, samen met de tevredenheid over de simulatietraining, na de training worden beoordeeld met een 'Post-Test' met behulp van een zelfevaluatie-enquêtemethode. De voorbereide onderzoeken, hieronder beschreven, zullen afzonderlijk worden ingevuld voor bloeddruk- en ECG-training.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

39

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Kalkoen, 34752

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Als student Fysiotherapie en Rehabilitatie aan de Acıbadem Universiteit
  • Deelname aan de cursus Hartziekten en Revalidatie
  • Na het invullen van het toestemmingsformulier

Uitsluitingscriteria:

  • Herhaling van de cursus Hartziekten en Revalidatie
  • Weigeren om deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Studenten fysiotherapie
simulatiegebaseerde training over bloeddruk- en ECG-meting

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Studenttevredenheid en zelfvertrouwen bij het leren
Tijdsspanne: Eén dag (de beoordelingen worden eenmalig uitgevoerd)
De 'Student Satisfaction and Confidence Scale in Learning' wordt aan het einde van de simulatie afzonderlijk afgenomen voor bloeddruk- en ECG-training. De originele schaal van 13 items van Jeffries en Rizzolo (2006) werd met 12 items in het Turks aangepast. Het maakt gebruik van een 5-punts Likert-schaal en omvat twee subschalen: 'Tevredenheid met het huidige leren' (5 items) en 'Vertrouwen in het leren' (7 items), zonder negatieve items. Scores worden verkregen door het middelen van subschaalscores. Hogere totaalscores duiden op meer tevredenheid en vertrouwen. Item 13 werd aanbevolen voor uitsluiting door Franklin et al., opnieuw geëvalueerd door taalexperts en verwijderd door de onderzoeksgroep. Daarom zal in ons onderzoek de versie met 12 items worden gebruikt
Eén dag (de beoordelingen worden eenmalig uitgevoerd)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Competentietest voor praktijkmensen
Tijdsspanne: Eén dag (de beoordelingen worden eenmalig uitgevoerd)

De 'Practitioner Competency Test' in de pre-test bestaat uit 5 vragen

Vragen zijn:

Hoe zeker bent u van het uitvoeren van bloeddrukmetingen? Hoe goed bent u voorbereid op het uitvoeren van bloeddrukmetingen? Hoe adequaat is uw praktijkkennis voor bloeddrukmetingen? Hoe nauwkeurig denkt u dat uw bloeddrukmetingen zijn? Hoe functioneel is de theoretische training over bloeddrukmeting in de praktijk?

Deze vragen gebruiken een visueel analoge schaal voor antwoorden. Daarnaast zullen deelnemers uitspraken over hun vertrouwen en kennis in ECG-vaardigheden beantwoorden met behulp van een 5-punts Likert-schaal:

"Ik heb vertrouwen in mijn ECG-beoordelingsvaardigheden." "Ik geloof dat mijn praktische kennis voor ECG-toepassing voldoende is." "Ik denk dat ik ischemie en necrose correct kan beoordelen op een ECG." "Ik heb vertrouwen in de ECG-evaluatie." "Ik ervaar dat de theoretische training die ik heb gekregen op het gebied van ECG functioneel is tijdens de praktische toepassing."

Eén dag (de beoordelingen worden eenmalig uitgevoerd)
Theoretische kennisniveaubeoordelingstest
Tijdsspanne: Eén dag (de beoordelingen worden eenmalig uitgevoerd)

De pre-test, opgesteld door de onderzoekers en door alle studenten ingevuld vóór de simulatietraining, bestaat uit een sectie genaamd 'Theoretical Knowledge Level Assessment Test'. Dit gedeelte bevat drie open vragen die bedoeld zijn om de theoretische kennis over bloeddruk en ECG te meten.

De vragen voor bloeddruk en ECG zijn als volgt:

Hoe heten de eerste en laatste geluiden die je hoort tijdens de bloeddrukmeting? Wat betekenen deze geluiden? Wat zijn de normale bloeddrukwaarden bij volwassenen? Welke slagader wordt doorgaans gebruikt voor bloeddrukmeting? Uit welke golven bestaat een normaal ECG? Wat is de verandering die te zien is op een ECG bij myocardischemie? Wat zijn de veranderingen die te zien zijn op een ECG bij een hartinfarct (necrose)?

Eén dag (de beoordelingen worden eenmalig uitgevoerd)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 augustus 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

26 september 2024

Studie voltooiing (Geschat)

26 september 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

26 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • ACU-CASE-1

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren