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L'effetto della formazione basata sulla simulazione sulla fiducia in se stessi e sul livello di soddisfazione degli studenti di fisioterapia

18 settembre 2024 aggiornato da: Acibadem University

L'effetto della formazione sulla pressione arteriosa e sull'elettrocardiografia basata sulla simulazione nella riabilitazione cardiaca sulla fiducia in se stessi e sul livello di soddisfazione degli studenti di fisioterapia

L'obiettivo di questo studio clinico è quello di indagare l'effetto dell'allenamento basato sulla simulazione nel corso di riabilitazione cardiaca sulla fiducia e sulla soddisfazione degli studenti di fisioterapia e riabilitazione.

Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

L’addestramento basato sulla simulazione sulla pressione arteriosa e sull’elettrocardiografia nella riabilitazione cardiaca ha un effetto sui livelli di confidenza degli studenti di fisioterapia? L’addestramento basato sulla simulazione sulla pressione arteriosa e sull’elettrocardiografia nella riabilitazione cardiaca ha un effetto sui livelli di soddisfazione degli studenti di fisioterapia? La formazione basata sulla simulazione sulla pressione arteriosa e sull’elettrocardiografia nella riabilitazione cardiaca ha un effetto sui livelli di conoscenza teorica degli studenti di fisioterapia?

Si prevede che questo studio venga condotto con 39 persone iscritte al corso e che lo frequentano per la prima volta.

Lo studio sarà condotto presso il laboratorio CASE dell'Università di Acıbadem utilizzando indagini somministrate prima e dopo l'allenamento di simulazione sulla pressione sanguigna e sull'elettrocardiografia (ECG). Le caratteristiche sociodemografiche dei partecipanti verranno registrate mediante una scheda informativa. Il livello di esperienza, conoscenza teorica e competenza nella misurazione della pressione arteriosa e dell'ECG verrà valutato con un 'Pre-Test' preparato a tale scopo. Gli stessi parametri, insieme alla soddisfazione per la formazione simulata, saranno valutati con un 'Post-Test' utilizzando un metodo di indagine di autovalutazione dopo la formazione. Le indagini preparate, dettagliate di seguito, saranno completate separatamente per l'allenamento sulla pressione arteriosa e sull'ECG.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

39

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • Ataşehir
      • Istanbul, Ataşehir, Tacchino, 34752
        • Reclutamento
        • Acibadem University
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Essere uno studente di Fisioterapia e Riabilitazione presso l'Università di Acıbadem
  • Essere iscritti al corso di Cardiopatie e Riabilitazione
  • Dopo aver compilato il modulo di consenso

Criteri di esclusione:

  • Ripetere il corso di Cardiopatie e Riabilitazione
  • Rifiuto di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Studenti di fisioterapia
Altro: istruzione
allenamento basato sulla simulazione sulla pressione sanguigna e sulla misurazione dell'ECG

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soddisfazione degli studenti e fiducia in se stessi nell'apprendimento
Lasso di tempo: Un giorno (le valutazioni verranno condotte una volta)
La "Scala di soddisfazione e fiducia degli studenti nell'apprendimento" verrà somministrata separatamente per l'allenamento sulla pressione sanguigna e sull'ECG al termine della simulazione. La scala originale di 13 item di Jeffries e Rizzolo (2006) è stata adattata in turco con 12 item. Utilizza una scala Likert a 5 punti e comprende due sottoscale: "Soddisfazione con l'apprendimento attuale" (5 articoli) e "Fiducia nell'apprendimento" (7 articoli), senza elementi negativi. I punteggi si ottengono facendo la media dei punteggi delle sottoscale. Punteggi totali più alti indicano maggiore soddisfazione e fiducia. L'elemento 13 è stato raccomandato per l'esclusione da Franklin et al., rivalutato da esperti linguistici e rimosso dal gruppo di ricerca. Pertanto, nel nostro studio verrà utilizzata la versione a 12 item
Un giorno (le valutazioni verranno condotte una volta)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Test di competenza del professionista
Lasso di tempo: Un giorno (le valutazioni verranno condotte una volta)

Il "Test delle competenze del professionista" nel pre-test comprende 5 domande

Le domande sono:

Quanto sei sicuro di eseguire le misurazioni della pressione sanguigna? Quanto ti senti preparato per eseguire misurazioni della pressione sanguigna? Quanto sono adeguate le tue conoscenze pratiche per la misurazione della pressione sanguigna? Quanto ritieni che le tue misurazioni della pressione sanguigna siano accurate? Quanto è funzionale la formazione teorica ricevuta sulla misurazione della pressione arteriosa durante la pratica?

Queste domande utilizzano una scala analogica visiva per le risposte. Inoltre, i partecipanti risponderanno alle dichiarazioni sulla loro fiducia e conoscenza nelle abilità ECG utilizzando una scala Likert a 5 punti:

"Sono fiducioso nelle mie capacità di valutazione dell'ECG." "Credo che la mia conoscenza pratica per l'applicazione dell'ECG sia sufficiente." "Penso di valutare correttamente l'ischemia e la necrosi su un ECG." "Mi sento fiducioso nella valutazione dell'ECG." "Trovo che la formazione teorica che ho ricevuto sull'ECG sia funzionale durante l'applicazione pratica."
Un giorno (le valutazioni verranno condotte una volta)
Test di valutazione del livello di conoscenza teorica
Lasso di tempo: Un giorno (le valutazioni verranno condotte una volta)

Il pre-test, preparato dai ricercatori e che deve essere completato da tutti gli studenti prima della formazione in simulazione, consiste in una sezione denominata "Test di valutazione del livello di conoscenza teorica". Questa sezione comprende 3 domande a risposta aperta progettate per misurare le conoscenze teoriche sulla pressione sanguigna e sull'ECG.

Le domande per la pressione sanguigna e l’ECG sono le seguenti:

Come si chiamano il primo e l'ultimo suono sentito durante la misurazione della pressione sanguigna? Cosa significano questi suoni? Quali sono i valori normali della pressione arteriosa negli adulti? Quale arteria viene solitamente utilizzata per la misurazione della pressione sanguigna? Quali onde compongono un normale ECG? Qual è il cambiamento osservato su un ECG nell'ischemia miocardica? Quali sono i cambiamenti osservati in un ECG in caso di infarto miocardico (necrosi)?
Un giorno (le valutazioni verranno condotte una volta)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Acibadem University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

26 agosto 2024

Completamento primario (Stimato)

26 settembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

26 settembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ACU-CASE-1

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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