L'effet des exercices de respiration appliqués aux infirmières de soins intensifs sur la fatigue et le stress perçu
4 décembre 2024 mis à jour par: Yasemin Sazak, Kahramanmaraş İstiklal University
L'effet des exercices de respiration appliqués aux infirmières de soins intensifs sur la fatigue et le stress perçu : une étude contrôlée randomisée
Le but de cet essai contrôlé randomisé était d'étudier l'effet des exercices de respiration sur la fatigue et le stress chez les infirmières en soins intensifs.
Hypothèses de l’étude ; H11 : Le niveau de stress perçu chez les infirmières pratiquant des exercices de respiration est inférieur à celui des infirmières du groupe témoin.
H12 : Le niveau de fatigue est plus faible chez les infirmières pratiquant des exercices de respiration par rapport aux infirmières du groupe témoin.
Les données seront collectées dans les groupes d'intervention et de contrôle avec un formulaire de collecte de données pré-test avant l'intervention. Les patients du groupe d'intervention recevront des exercices de respiration, tandis que les patients du groupe témoin ne recevront aucune intervention. Au cours de la deuxième semaine, les données de suivi intermédiaire seront collectées avec le formulaire de collecte de données. À la fin de l'étude ; les données seront collectées auprès des groupes d'intervention et de contrôle avec des formulaires de collecte de données post-test.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Conformément à la liste de randomisation, les infirmières seront affectées aux groupes d'intervention et de contrôle conformément aux critères d'inclusion.
Les infirmières seront informées de l'étude et leur consentement écrit et verbal sera obtenu pour participer à l'étude.
Les données seront collectées auprès des infirmières des groupes d'intervention et de contrôle avec un formulaire de collecte de données pré-test.
Les infirmières du groupe d'intervention bénéficieront de exercices de respiration, tandis que les patients du groupe témoin ne seront soumis à aucune intervention.
Dans la recherche ; une technique de respiration triple (respiration yogique complète) et une technique de respiration 4-7-8 seront utilisées.
Dans le groupe d'intervention, les infirmières seront d'abord informées en face-à-face de la pratique respiratoire et leur feront le faire.
Ensuite, la pratique en face-à-face se fera trois jours par semaine, et les autres jours, un enregistrement audio de l'exercice de respiration sera envoyé par le chercheur aux infirmières via WhatsApp et ils seront pratiqués quotidiennement.
L'exercice de respiration se poursuivra pendant 30 jours dans le groupe d'intervention.
Les données de suivi seront collectées auprès du groupe de contrôle et d'intervention le 15ème jour comme suivi intermédiaire (avec l'échelle de fatigue de Piper et l'échelle de stress perçu).
Au 30ème jour, la recherche sera finalisée par la collecte des données post-test.
À la fin de l'étude, les infirmières du groupe témoin verront et pratiqueront des exercices de respiration.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Yasemin SAZAK
- Numéro de téléphone: 05414474944
- E-mail: yasemin.sazak@istiklal.edu.tr
Lieux d'étude
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Kahramanmaraş, Turquie
- Recrutement
- Kahramanmaraş Istiklal Universty
-
Contact:
- Yasemin SAZAK
- Numéro de téléphone: 05414474944
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Chercheur principal:
- Yasemin SAZAK
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Contact:
- E-mail: yasemin.sazak@istiklal.edu.tr
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Sous-enquêteur:
- Meltem KALAYCI
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Sous-enquêteur:
- Nermin OLGUN
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Travailler en soins intensifs pendant au moins 6 mois
- Volontariat pour participer à la recherche
- Ne pratiquer aucune thérapie complémentaire pendant l'étude, comme des exercices de respiration, de l'acupuncture, de la massothérapie, des techniques de relaxation et du yoga, qui peuvent être efficaces sur le stress et la fatigue perçus.
Critères d'exclusion :
- Avoir un problème qui empêche la respiration nasale et empêche les exercices de respiration
- Être enceinte
- Rencontrer des problèmes de santé physique et mentale qui empêchent la communication
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Il n'y aura aucune intervention pour les individus de ce groupe.
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Expérimental: Groupe d’application des exercices de respiration
Les infirmières du groupe d'intervention seront amenées à pratiquer des exercices de respiration.
L'exercice de respiration sera d'abord expliqué aux infirmières en face à face et elles seront amenées à le faire.
Ensuite, la pratique en face-à-face se fera trois jours par semaine, et les autres jours, l'enregistrement audio de l'exercice de respiration sera envoyé par le chercheur aux infirmières via WhatsApp et elles seront pratiquées quotidiennement.
L'exercice de respiration se poursuivra pendant 30 jours.
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L'effet des exercices de respiration appliqués aux infirmières de soins intensifs sur la fatigue et le stress perçu
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de fatigue du joueur de cornemuse
Délai: 0 jours
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L'échelle a été développée par Piper et al. en 1987 pour évaluer la fatigue avec le « modèle de fatigue intégré ».
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée par Can et al. en 2004.
Le PMS comprend un total de 22 éléments, chacun évalué sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 0 à 10 points, et quatre sous-dimensions qui évaluent la perception subjective de la fatigue du patient.
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0 jours
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Échelle de fatigue du joueur de cornemuse
Délai: 15 jours
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L'échelle a été développée par Piper et al. en 1987 pour évaluer la fatigue avec le « modèle de fatigue intégré ».
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée par Can et al. en 2004.
Le PMS comprend un total de 22 éléments, chacun évalué sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 0 à 10 points, et quatre sous-dimensions qui évaluent la perception subjective de la fatigue du patient.
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15 jours
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Échelle de fatigue du joueur de cornemuse
Délai: 30 jours
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L'échelle a été développée par Piper et al. en 1987 pour évaluer la fatigue avec le « modèle de fatigue intégré ».
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée par Can et al. en 2004.
Le PMS comprend un total de 22 éléments, chacun évalué sur une échelle visuelle analogique (EVA) de 0 à 10 points, et quatre sous-dimensions qui évaluent la perception subjective de la fatigue du patient.
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30 jours
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Échelle de stress perçu
Délai: 0 jours
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L'échelle de stress perçu a été développée par Cohen, Kamarck et Mermelstein en 1983 et a été conçue pour mesurer dans quelle mesure les gens perçoivent les situations de leur vie comme stressantes.
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée par Mehmet Eskin et al. en 2013.
Il se compose de 14 items et de 2 sous-dimensions.
Sur l’échelle de stress perçu comprenant 14 éléments, les scores vont de 0 à 56.
Un score élevé au questionnaire indique une perception élevée du stress.
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0 jours
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Échelle de stress perçu
Délai: 15 jours
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L'échelle de stress perçu a été développée par Cohen, Kamarck et Mermelstein en 1983 et a été conçue pour mesurer dans quelle mesure les gens perçoivent les situations de leur vie comme stressantes.
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée par Mehmet Eskin et al. en 2013.
Il se compose de 14 items et de 2 sous-dimensions.
Sur l’échelle de stress perçu comprenant 14 éléments, les scores vont de 0 à 56.
Un score élevé au questionnaire indique une perception élevée du stress.
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15 jours
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Échelle de stress perçu
Délai: 30 jours
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L'échelle de stress perçu a été développée par Cohen, Kamarck et Mermelstein en 1983 et a été conçue pour mesurer dans quelle mesure les gens perçoivent les situations de leur vie comme stressantes.
L'étude turque de validité et de fiabilité de l'échelle a été menée par Mehmet Eskin et al. en 2013.
Il se compose de 14 items et de 2 sous-dimensions.
Sur l’échelle de stress perçu comprenant 14 éléments, les scores vont de 0 à 56.
Un score élevé au questionnaire indique une perception élevée du stress.
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30 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
10 décembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 janvier 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
12 octobre 2024
Première publication (Réel)
15 octobre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
5 décembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2024
Dernière vérification
1 décembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IstiklalU-YSazak-002
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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