Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av andningsträning på intensivvårdssköterskor på trötthet och upplevd stress

4 december 2024 uppdaterad av: Yasemin Sazak, Kahramanmaraş İstiklal University

Effekten av andningsträning tillämpad på intensivvårdssköterskor på trötthet och upplevd stress: en randomiserad kontrollerad studie

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie var att undersöka effekten av andningsträning på trötthet och stress hos intensivvårdssjuksköterskor.

Studiens hypoteser; H11: Nivån av upplevd stress hos sjuksköterskor som utövar andningsträning är lägre än sjuksköterskorna i kontrollgruppen.

H12: Trötthetsnivån är lägre hos sjuksköterskor som utövar andningsövningar jämfört med sjuksköterskor i kontrollgruppen.

Data kommer att samlas in i interventions- och kontrollgrupperna med ett förtestdatainsamlingsformulär före interventionen. Patienter i interventionsgruppen kommer att få andningsövningar, medan patienter i kontrollgruppen inte kommer att få någon intervention. Under den andra veckan kommer interimistiska uppföljningsdata att samlas in med datainsamlingsformuläret. I slutet av studien; data kommer att samlas in från interventions- och kontrollgrupperna med datainsamlingsformulär efter testet.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

I linje med randomiseringslistan kommer sjuksköterskor att tilldelas interventions- och kontrollgrupperna i enlighet med inklusionskriterierna. Sjuksköterskorna kommer att informeras om studien och deras skriftliga och muntliga samtycke kommer att erhållas för att delta i studien. Data kommer att samlas in från sjuksköterskorna i interventions- och kontrollgrupperna med ett förtestdatainsamlingsformulär. Sjuksköterskorna i interventionsgruppen kommer att få andningsövningar, medan patienterna i kontrollgruppen inte kommer att utsättas för någon intervention. I forskningen; trippel andningsteknik (full yogisk andning) och 4-7-8 andningsteknik kommer att användas. I interventionsgruppen kommer sjuksköterskorna först att berättas ansikte mot ansikte om andningsövningen och låta dem göra det. Sedan kommer övningar att göras ansikte mot ansikte tre dagar i veckan, och de andra dagarna kommer en ljudinspelning av andningsövningen att skickas av forskaren till sjuksköterskorna via WhatsApp och de kommer att tränas dagligen. Andningsövningen kommer att fortsätta i 30 dagar i interventionsgruppen. Uppföljningsdata kommer att samlas in från kontroll- och interventionsgruppen den 15:e dagen som en interimsuppföljning (med Piper fatigue scale och perceived stress scale). På den 30:e dagen kommer forskningen att slutföras genom insamling av post-testdata. I slutet av studien kommer sjuksköterskorna i kontrollgruppen att visas och träna på andningsövningar.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Kalkon
      • Kahramanmaraş, Kalkon
        • Rekrytering
        • Kahramanmaraş Istiklal Universty
        • Kontakt:
          • Yasemin SAZAK
          • Telefonnummer: 05414474944
        • Huvudutredare:
          • Yasemin SAZAK
        • Kontakt:
        • Underutredare:
          • Meltem KALAYCI
        • Underutredare:
          • Nermin OLGUN

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Arbetar på intensivvård i minst 6 månader
  • Att frivilligt delta i forskningen
  • Att inte utöva några kompletterande terapier under studien, såsom andningsövningar, akupunktur, massageterapi, avslappningstekniker och yoga, vilket kan vara effektivt vid upplevd stress och trötthet

Uteslutningskriterier:

  • Att ha ett problem som förhindrar näsandning och förhindrar andningsövningar
  • Att vara gravid
  • Upplever fysiska och psykiska problem som hindrar kommunikation

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Det kommer inte att göras några insatser för individer i denna grupp.
Experimentell: Applikationsgrupp för andningsträning
Sjuksköterskor i interventionsgruppen kommer att få träna andningsövningar. Andningsövningen kommer först att förklaras för sjuksköterskorna ansikte mot ansikte och de kommer att få göra det. Sedan kommer övningar att göras ansikte mot ansikte tre dagar i veckan, och de andra dagarna kommer ljudinspelningen av andningsövningen att skickas av forskaren till sjuksköterskorna via WhatsApp och de kommer att tränas dagligen. Andningsövningen kommer att pågå i 30 dagar.
Beteende: Experimentell: Applikationsgrupp för andningsträning
Effekten av andningsträning på intensivvårdssköterskor på trötthet och upplevd stress

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Piper Fatigue Scale
Tidsram: 0 dagar
Skalan utvecklades av Piper et al. 1987 för att bedöma trötthet med den "integrerade trötthetsmodellen". Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av skalan utfördes av Can et al. år 2004. PMS består av totalt 22 objekt, var och en bedömd på en 0-10 poäng Visual Analog Scale (VAS), och fyra underdimensioner som bedömer patientens subjektiva uppfattning om trötthet.
0 dagar
Piper Fatigue Scale
Tidsram: 15 dagar
Skalan utvecklades av Piper et al. 1987 för att bedöma trötthet med den "integrerade trötthetsmodellen". Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av skalan utfördes av Can et al. år 2004. PMS består av totalt 22 objekt, var och en bedömd på en 0-10 poäng Visual Analog Scale (VAS), och fyra underdimensioner som bedömer patientens subjektiva uppfattning om trötthet.
15 dagar
Piper Fatigue Scale
Tidsram: 30 dagar
Skalan utvecklades av Piper et al. 1987 för att bedöma trötthet med den "integrerade trötthetsmodellen". Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av skalan utfördes av Can et al. år 2004. PMS består av totalt 22 objekt, var och en bedömd på en 0-10 poäng Visual Analog Scale (VAS), och fyra underdimensioner som bedömer patientens subjektiva uppfattning om trötthet.
30 dagar
Upplevd stressskala
Tidsram: 0 dagar
The Perceived Stress Scale utvecklades av Cohen, Kamarck och Mermelstein 1983 och utformades för att mäta i vilken utsträckning människor uppfattar situationerna i sina liv som stressande. Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av skalan utfördes av Mehmet Eskin et al. år 2013. Den består av 14 artiklar och 2 underdimensioner. I skalan för upplevd stress med 14 punkter varierar poängen från 0 till 56. Ett högt betyg i enkäten indikerar en hög uppfattning om stress.
0 dagar
Upplevd stressskala
Tidsram: 15 dagar
The Perceived Stress Scale utvecklades av Cohen, Kamarck och Mermelstein 1983 och utformades för att mäta i vilken utsträckning människor uppfattar situationerna i sina liv som stressande. Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av skalan utfördes av Mehmet Eskin et al. år 2013. Den består av 14 artiklar och 2 underdimensioner. I skalan för upplevd stress med 14 punkter varierar poängen från 0 till 56. Ett högt betyg i enkäten indikerar en hög uppfattning om stress.
15 dagar
Upplevd stressskala
Tidsram: 30 dagar
The Perceived Stress Scale utvecklades av Cohen, Kamarck och Mermelstein 1983 och utformades för att mäta i vilken utsträckning människor uppfattar situationerna i sina liv som stressande. Den turkiska validitets- och reliabilitetsstudien av skalan utfördes av Mehmet Eskin et al. år 2013. Den består av 14 artiklar och 2 underdimensioner. I skalan för upplevd stress med 14 punkter varierar poängen från 0 till 56. Ett högt betyg i enkäten indikerar en hög uppfattning om stress.
30 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Kahramanmaraş İstiklal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

21 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

10 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

15 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

12 oktober 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

12 oktober 2024

Första postat (Faktisk)

15 oktober 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

5 december 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 december 2024

Senast verifierad

1 december 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • IstiklalU-YSazak-002

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera