Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van ademhalingsoefeningen toegepast op intensive care-verpleegkundigen op vermoeidheid en ervaren stress

4 december 2024 bijgewerkt door: Yasemin Sazak, Kahramanmaraş İstiklal University

Het effect van ademhalingsoefeningen toegepast op intensive care-verpleegkundigen op vermoeidheid en ervaren stress: een gerandomiseerde gecontroleerde studie

Het doel van deze gerandomiseerde gecontroleerde studie was om het effect van ademhalingsoefeningen op vermoeidheid en stress bij intensive care-verpleegkundigen te onderzoeken.

Hypotheses van het onderzoek; H11: Het niveau van ervaren stress bij verpleegkundigen die ademhalingsoefeningen doen is lager dan bij verpleegkundigen in de controlegroep.

H12: De mate van vermoeidheid is lager bij verpleegkundigen die ademhalingsoefeningen doen vergeleken met verpleegkundigen in de controlegroep.

Gegevens zullen in de interventie- en controlegroepen worden verzameld met een pre-testgegevensverzamelingsformulier vóór de interventie. Patiënten in de interventiegroep krijgen ademhalingsoefeningen, terwijl patiënten in de controlegroep geen interventie krijgen. In de tweede week worden tussentijdse vervolggegevens verzameld met het gegevensverzamelingsformulier. Aan het einde van de studie; Er zullen gegevens worden verzameld van de interventie- en controlegroepen met formulieren voor het verzamelen van gegevens na de test.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Conform de randomisatielijst worden verpleegkundigen volgens de inclusiecriteria ingedeeld in de interventie- en controlegroepen. De verpleegkundigen worden geïnformeerd over het onderzoek en er wordt schriftelijke en mondelinge toestemming verkregen voor deelname aan het onderzoek. Gegevens zullen worden verzameld van de verpleegkundigen in de interventie- en controlegroepen met een formulier voor het verzamelen van gegevens vóór de test. De verpleegkundigen in de interventiegroep krijgen ademhalingsoefeningen, terwijl de patiënten in de controlegroep geen enkele interventie ondergaan. Bij het onderzoek; Er wordt gebruik gemaakt van een drievoudige ademhalingstechniek (volledige yoga-ademhaling) en 4-7-8 ademhalingstechniek. In de interventiegroep krijgen de verpleegkundigen eerst face-to-face te horen over de ademhalingsoefening en laten ze dit doen. Vervolgens wordt er drie dagen in de week face-to-face geoefend en op de overige dagen wordt door de onderzoeker via WhatsApp een audio-opname van de ademhalingsoefening naar de verpleegkundigen gestuurd en wordt er dagelijks geoefend. In de interventiegroep zullen de ademhalingsoefeningen 30 dagen duren. Op de 15e dag worden follow-upgegevens verzameld van de controle- en interventiegroep als tussentijdse follow-up (met de Piper-vermoeidheidsschaal en de schaal voor waargenomen stress). Op de 30e dag wordt het onderzoek afgerond met het verzamelen van de post-testgegevens. Aan het eind van het onderzoek krijgen de verpleegkundigen uit de controlegroep ademhalingsoefeningen te zien en te oefenen.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Kalkoen
      • Kahramanmaraş, Kalkoen
        • Werving
        • Kahramanmaraş Istiklal Universty
        • Contact:
          • Yasemin SAZAK
          • Telefoonnummer: 05414474944
        • Hoofdonderzoeker:
          • Yasemin SAZAK
        • Contact:
        • Onderonderzoeker:
          • Meltem KALAYCI
        • Onderonderzoeker:
          • Nermin OLGUN

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Je werkt minimaal 6 maanden op de intensive care
  • Vrijwilligerswerk om mee te doen aan het onderzoek
  • Geen aanvullende therapieën beoefenen tijdens de studie, zoals ademhalingsoefeningen, acupunctuur, massagetherapie, ontspanningstechnieken en yoga, die effectief kunnen zijn bij waargenomen stress en vermoeidheid

Uitsluitingscriteria:

  • Een probleem hebben dat de neusademhaling verhindert en ademhalingsoefeningen verhindert
  • Zwanger zijn
  • Het ervaren van fysieke en mentale gezondheidsproblemen die communicatie belemmeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er zal geen interventie plaatsvinden voor individuen in deze groep.
Experimenteel: Applicatiegroep ademhalingsoefeningen
Verpleegkundigen in de interventiegroep zullen ademhalingsoefeningen moeten doen. De ademhalingsoefening wordt eerst face-to-face aan de verpleegkundigen uitgelegd en hen gevraagd deze te doen. Vervolgens wordt er drie dagen per week face-to-face geoefend en op de overige dagen wordt de audio-opname van de ademhalingsoefening door de onderzoeker via WhatsApp naar de verpleegkundigen gestuurd en wordt er dagelijks geoefend. De ademhalingsoefening duurt 30 dagen.
Gedragsmatig: Experimenteel: Applicatiegroep ademhalingsoefeningen
Het effect van ademhalingsoefeningen toegepast op intensive care-verpleegkundigen op vermoeidheid en ervaren stress

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Piper Vermoeidheidsschaal
Tijdsspanne: 0 dagen
De schaal is ontwikkeld door Piper et al. in 1987 om vermoeidheid te beoordelen met het "geïntegreerde vermoeidheidsmodel". Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd uitgevoerd door Can et al. in 2004. De PMS bestaat uit in totaal 22 items, elk beoordeeld op een visueel-analoge schaal (VAS) van 0-10 punten, en vier subdimensies die de subjectieve perceptie van vermoeidheid van de patiënt beoordelen.
0 dagen
Piper Vermoeidheidsschaal
Tijdsspanne: 15 dagen
De schaal is ontwikkeld door Piper et al. in 1987 om vermoeidheid te beoordelen met het "geïntegreerde vermoeidheidsmodel". Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd uitgevoerd door Can et al. in 2004. De PMS bestaat uit in totaal 22 items, elk beoordeeld op een visueel-analoge schaal (VAS) van 0-10 punten, en vier subdimensies die de subjectieve perceptie van vermoeidheid van de patiënt beoordelen.
15 dagen
Piper Vermoeidheidsschaal
Tijdsspanne: 30 dagen
De schaal is ontwikkeld door Piper et al. in 1987 om vermoeidheid te beoordelen met het "geïntegreerde vermoeidheidsmodel". Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd uitgevoerd door Can et al. in 2004. De PMS bestaat uit in totaal 22 items, elk beoordeeld op een visueel-analoge schaal (VAS) van 0-10 punten, en vier subdimensies die de subjectieve perceptie van vermoeidheid van de patiënt beoordelen.
30 dagen
Ervaren stressschaal
Tijdsspanne: 0 dagen
De Perceived Stress Scale werd in 1983 ontwikkeld door Cohen, Kamarck en Mermelstein en was ontworpen om te meten in welke mate mensen de situaties in hun leven als stressvol ervaren. Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd uitgevoerd door Mehmet Eskin et al. in 2013. Het bestaat uit 14 items en 2 subdimensies. Op de uit 14 items bestaande schaal voor waargenomen stress variëren de scores van 0 tot 56. Een hoge score op de vragenlijst duidt op een hoge stressbeleving.
0 dagen
Ervaren stressschaal
Tijdsspanne: 15 dagen
De Perceived Stress Scale werd in 1983 ontwikkeld door Cohen, Kamarck en Mermelstein en was ontworpen om te meten in welke mate mensen de situaties in hun leven als stressvol ervaren. Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd uitgevoerd door Mehmet Eskin et al. in 2013. Het bestaat uit 14 items en 2 subdimensies. Op de uit 14 items bestaande schaal voor waargenomen stress variëren de scores van 0 tot 56. Een hoge score op de vragenlijst duidt op een hoge stressbeleving.
15 dagen
Ervaren stressschaal
Tijdsspanne: 30 dagen
De Perceived Stress Scale werd in 1983 ontwikkeld door Cohen, Kamarck en Mermelstein en was ontworpen om te meten in welke mate mensen de situaties in hun leven als stressvol ervaren. Het Turkse validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek van de schaal werd uitgevoerd door Mehmet Eskin et al. in 2013. Het bestaat uit 14 items en 2 subdimensies. Op de uit 14 items bestaande schaal voor waargenomen stress variëren de scores van 0 tot 56. Een hoge score op de vragenlijst duidt op een hoge stressbeleving.
30 dagen

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Kahramanmaraş İstiklal University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

21 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

10 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

15 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

12 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

15 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IstiklalU-YSazak-002

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Experimenteel: Applicatiegroep ademhalingsoefeningen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Latvia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren