Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние дыхательных упражнений, применяемых медсестрами интенсивной терапии, на утомляемость и воспринимаемый стресс

4 декабря 2024 г. обновлено: Yasemin Sazak, Kahramanmaraş İstiklal University

Влияние дыхательных упражнений, применяемых медсестрами интенсивной терапии, на утомляемость и воспринимаемый стресс: рандомизированное контролируемое исследование

Целью этого рандомизированного контролируемого исследования было изучение влияния дыхательных упражнений на утомляемость и стресс у медсестер интенсивной терапии.

Гипотезы исследования; H11: Уровень воспринимаемого стресса у медсестер, практикующих дыхательные упражнения, ниже, чем у медсестер контрольной группы.

H12: Уровень утомляемости ниже у медсестер, практикующих дыхательные упражнения, по сравнению с медсестрами контрольной группы.

Данные будут собраны в группах вмешательства и контрольной группе с помощью формы для сбора данных предварительного тестирования перед вмешательством. Пациентам в группе вмешательства будут выполнять дыхательные упражнения, тогда как пациентам в контрольной группе никакого вмешательства не будет. На второй неделе промежуточные данные последующего наблюдения будут собраны с помощью формы для сбора данных. В конце исследования; данные будут собираться от групп вмешательства и контрольной группы с помощью форм для сбора данных после тестирования.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

В соответствии со списком рандомизации медсестры будут распределены в группу вмешательства и контрольную группу в соответствии с критериями включения. Медсестры будут проинформированы об исследовании, и будет получено их письменное и устное согласие на участие в исследовании. Данные будут собираться у медсестер в группах вмешательства и контроля с помощью формы для сбора данных предварительного тестирования. Медсестрам в группе вмешательства будут предоставлены дыхательные упражнения, в то время как пациенты в контрольной группе не будут подвергаться никакому вмешательству. В исследовании; Будет использоваться техника тройного дыхания (полное йогическое дыхание) и техника дыхания 4-7-8. В интервенционной группе медсестрам сначала лично расскажут о дыхательной практике и попросят ее выполнить. Затем очная практика будет проводиться три дня в неделю, а в остальные дни исследователь будет отправлять аудиозапись дыхательного упражнения медсестрам через WhatsApp, и они будут практиковаться ежедневно. Дыхательные упражнения в интервенционной группе будут продолжаться в течение 30 дней. Данные последующего наблюдения будут собраны у контрольной группы и группы вмешательства на 15-й день в качестве промежуточного наблюдения (с использованием шкалы усталости Пайпера и шкалы воспринимаемого стресса). На 30-й день исследование завершится сбором посттестовых данных. В конце исследования медсестрам контрольной группы покажут и попрактикуют дыхательные упражнения.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Турция
      • Kahramanmaraş, Турция
        • Рекрутинг
        • Kahramanmaraş Istiklal Universty
        • Контакт:
          • Yasemin SAZAK
          • Номер телефона: 05414474944
        • Главный следователь:
          • Yasemin SAZAK
        • Контакт:
        • Младший исследователь:
          • Meltem KALAYCI
        • Младший исследователь:
          • Nermin OLGUN

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Работа в реанимации не менее 6 месяцев.
  • Добровольное участие в исследовании
  • Не применять какие-либо дополнительные методы лечения во время исследования, такие как дыхательные упражнения, иглоукалывание, массаж, методы релаксации и йога, которые могут быть эффективны при воспринимаемом стрессе и усталости.

Критерии исключения:

  • Наличие проблемы, которая препятствует носовому дыханию и препятствует дыхательным упражнениям.
  • Беременность
  • Проблемы с физическим и психическим здоровьем, которые мешают общению.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Контрольная группа
Вмешательства в отношении лиц из этой группы не будет.
Экспериментальный: Группа применения дыхательных упражнений
Медсестрам в интервенционной группе будет предложено попрактиковаться в дыхательных упражнениях. Медсестрам сначала объяснят дыхательное упражнение лично, и их заставят его выполнять. Затем очная практика будет проводиться три дня в неделю, а в остальные дни исследователь будет отправлять аудиозапись дыхательного упражнения медсестрам через WhatsApp, и они будут практиковаться ежедневно. Дыхательные упражнения будут продолжаться в течение 30 дней.
Поведенческий: Эксперимент: Группа по применению дыхательных упражнений
Влияние дыхательных упражнений, применяемых медсестрами интенсивной терапии, на утомляемость и воспринимаемый стресс

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала усталости Пайпер
Временное ограничение: 0 дней
Шкала была разработана Piper et al. в 1987 году для оценки усталости с помощью «интегрированной модели усталости». Исследование валидности и надежности шкалы в Турции было проведено Can et al. в 2004 году. PMS состоит из 22 пунктов, каждый из которых оценивается по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) от 0 до 10 баллов, а также четырех подпараметров, которые оценивают субъективное восприятие усталости пациентом.
0 дней
Шкала усталости Пайпер
Временное ограничение: 15 дней
Шкала была разработана Piper et al. в 1987 году для оценки усталости с помощью «интегрированной модели усталости». Исследование валидности и надежности шкалы в Турции было проведено Can et al. в 2004 году. PMS состоит из 22 пунктов, каждый из которых оценивается по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) от 0 до 10 баллов, а также четырех подпараметров, которые оценивают субъективное восприятие усталости пациентом.
15 дней
Шкала усталости Пайпер
Временное ограничение: 30 дней
Шкала была разработана Piper et al. в 1987 году для оценки усталости с помощью «интегрированной модели усталости». Исследование валидности и надежности шкалы в Турции было проведено Can et al. в 2004 году. PMS состоит из 22 пунктов, каждый из которых оценивается по визуально-аналоговой шкале (ВАШ) от 0 до 10 баллов, а также четырех подпараметров, которые оценивают субъективное восприятие усталости пациентом.
30 дней
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 0 дней
Шкала воспринимаемого стресса была разработана Коэном, Камарком и Мермельштейном в 1983 году и предназначалась для измерения степени, в которой люди воспринимают ситуации в своей жизни как стрессовые. Исследование валидности и надежности шкалы в Турции было проведено Мехметом Эскином и др. в 2013 году. Он состоит из 14 пунктов и 2 подизмерений. По шкале восприятия стресса, состоящей из 14 пунктов, баллы варьируются от 0 до 56. Высокий балл в анкете свидетельствует о высоком восприятии стресса.
0 дней
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 15 дней
Шкала воспринимаемого стресса была разработана Коэном, Камарком и Мермельштейном в 1983 году и предназначалась для измерения степени, в которой люди воспринимают ситуации в своей жизни как стрессовые. Исследование валидности и надежности шкалы в Турции было проведено Мехметом Эскином и др. в 2013 году. Он состоит из 14 пунктов и 2 подизмерений. По шкале восприятия стресса, состоящей из 14 пунктов, баллы варьируются от 0 до 56. Высокий балл в анкете свидетельствует о высоком восприятии стресса.
15 дней
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 30 дней
Шкала воспринимаемого стресса была разработана Коэном, Камарком и Мермельштейном в 1983 году и предназначалась для измерения степени, в которой люди воспринимают ситуации в своей жизни как стрессовые. Исследование валидности и надежности шкалы в Турции было проведено Мехметом Эскином и др. в 2013 году. Он состоит из 14 пунктов и 2 подизмерений. По шкале восприятия стресса, состоящей из 14 пунктов, баллы варьируются от 0 до 56. Высокий балл в анкете свидетельствует о высоком восприятии стресса.
30 дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Kahramanmaraş İstiklal University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

21 октября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

10 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

15 октября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 декабря 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 декабря 2024 г.

Последняя проверка

1 декабря 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IstiklalU-YSazak-002

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Эксперимент: Группа по применению дыхательных упражнений

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritius

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться