Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av pustetrening brukt på intensivsykepleiere på tretthet og opplevd stress

4. desember 2024 oppdatert av: Yasemin Sazak, Kahramanmaraş İstiklal University

Effekten av pustetrening brukt på intensivsykepleiere på tretthet og opplevd stress: En randomisert kontrollert studie

Målet med denne randomiserte kontrollerte studien var å undersøke effekten av pustetrening på tretthet og stress hos intensivsykepleiere.

Studiens hypoteser; H11: Nivået av opplevd stress hos sykepleiere som trener pusteøvelser er lavere enn sykepleierne i kontrollgruppen.

H12: Nivået av tretthet er lavere hos sykepleiere som trener pusteøvelser sammenlignet med sykepleiere i kontrollgruppen.

Data vil bli samlet inn i intervensjons- og kontrollgruppene med et pre-test datainnsamlingsskjema før intervensjonen. Pasienter i intervensjonsgruppen vil få pusteøvelser, mens pasientene i kontrollgruppen ikke får noen intervensjon. I den andre uken vil det samles inn foreløpige oppfølgingsdata med datainnsamlingsskjemaet. På slutten av studiet; data vil bli samlet inn fra intervensjons- og kontrollgruppene med post-test datainnsamlingsskjemaer.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I tråd med randomiseringslisten vil sykepleiere bli tildelt intervensjons- og kontrollgruppene i tråd med inklusjonskriteriene. Sykepleierne vil bli informert om studien og deres skriftlige og muntlige samtykke vil bli innhentet for å delta i studien. Data vil bli samlet inn fra sykepleierne i intervensjons- og kontrollgruppene med et datainnsamlingsskjema før test. Sykepleierne i intervensjonsgruppen vil få pusteøvelse, mens pasientene i kontrollgruppen ikke vil bli utsatt for noen intervensjon. I forskningen; trippel pusteteknikk (full yogisk pust) og 4-7-8 pusteteknikk vil bli brukt. I intervensjonsgruppen vil sykepleierne først bli fortalt ansikt til ansikt om pusteøvelsen og få dem til å gjøre det. Deretter vil det bli utført ansikt-til-ansikt trening tre dager i uken, og de andre dagene vil et lydopptak av pusteøvelsen sendes av forskeren til sykepleierne via WhatsApp og de trenes daglig. Pustetreningen vil fortsette i 30 dager i intervensjonsgruppen. Oppfølgingsdata vil bli samlet inn fra kontroll- og intervensjonsgruppen på 15. dag som en midlertidig oppfølging (med Piper fatigue-skala og opplevd stressskala). På den 30. dagen vil forskningen avsluttes ved å samle inn post-testdata. På slutten av studien vil sykepleierne i kontrollgruppen bli vist og øvd på pusteøvelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Tyrkia
      • Kahramanmaraş, Tyrkia
        • Rekruttering
        • Kahramanmaraş Istiklal Universty
        • Ta kontakt med:
          • Yasemin SAZAK
          • Telefonnummer: 05414474944
        • Hovedetterforsker:
          • Yasemin SAZAK
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Meltem KALAYCI
        • Underetterforsker:
          • Nermin OLGUN

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Arbeider på intensiv i minst 6 måneder
  • Melde seg frivillig til å delta i forskningen
  • Ikke praktisere noen komplementære terapier i løpet av studiet, som pusteøvelser, akupunktur, massasjeterapi, avspenningsteknikker og yoga, som kan være effektive på opplevd stress og tretthet

Ekskluderingskriterier:

  • Har et problem som hindrer nesepust og forhindrer pusteøvelser
  • Å være gravid
  • Opplever fysiske og psykiske helseproblemer som hindrer kommunikasjon

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Det vil ikke være noen intervensjon for enkeltpersoner i denne gruppen.
Eksperimentell: Bruksgruppe for pusteøvelser
Sykepleiere i intervensjonsgruppen vil få pusteøvelser. Pusteøvelsen vil først bli forklart for sykepleierne ansikt til ansikt, og de vil få det til å gjøre det. Deretter vil det bli utført ansikt-til-ansikt trening tre dager i uken, og de andre dagene vil lydopptaket av pusteøvelsen sendes av forskeren til sykepleierne via WhatsApp og de trenes daglig. Pusteøvelsen vil fortsette i 30 dager.
Atferdsmessig: Eksperimentell: Bruksgruppe for pusteøvelser
Effekten av pustetrening brukt på intensivsykepleiere på tretthet og opplevd stress

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Piper Fatigue Scale
Tidsramme: 0 dager
Skalaen ble utviklet av Piper et al. i 1987 for å vurdere fatigue med "integrert fatigue model". Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av Can et al. i 2004. PMS består av totalt 22 elementer, hver vurdert på en 0-10 punkts Visual Analog Scale (VAS), og fire underdimensjoner som vurderer pasientens subjektive oppfatning av tretthet.
0 dager
Piper Fatigue Scale
Tidsramme: 15 dager
Skalaen ble utviklet av Piper et al. i 1987 for å vurdere fatigue med "integrert fatigue model". Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av Can et al. i 2004. PMS består av totalt 22 elementer, hver vurdert på en 0-10 punkts Visual Analog Scale (VAS), og fire underdimensjoner som vurderer pasientens subjektive oppfatning av tretthet.
15 dager
Piper Fatigue Scale
Tidsramme: 30 dager
Skalaen ble utviklet av Piper et al. i 1987 for å vurdere fatigue med "integrert fatigue model". Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av Can et al. i 2004. PMS består av totalt 22 elementer, hver vurdert på en 0-10 punkts Visual Analog Scale (VAS), og fire underdimensjoner som vurderer pasientens subjektive oppfatning av tretthet.
30 dager
Opplevd stressskala
Tidsramme: 0 dager
The Perceived Stress Scale ble utviklet av Cohen, Kamarck og Mermelstein i 1983 og ble designet for å måle i hvilken grad mennesker opplever situasjonene i livet som stressende. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av Mehmet Eskin et al. i 2013. Den består av 14 elementer og 2 underdimensjoner. I skalaen for oppfattet stress med 14 elementer varierer skårene fra 0 til 56. En høy score i spørreskjemaet indikerer høy oppfatning av stress.
0 dager
Opplevd stressskala
Tidsramme: 15 dager
The Perceived Stress Scale ble utviklet av Cohen, Kamarck og Mermelstein i 1983 og ble designet for å måle i hvilken grad mennesker opplever situasjonene i livet som stressende. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av Mehmet Eskin et al. i 2013. Den består av 14 elementer og 2 underdimensjoner. I skalaen for oppfattet stress med 14 elementer varierer skårene fra 0 til 56. En høy score i spørreskjemaet indikerer høy oppfatning av stress.
15 dager
Opplevd stressskala
Tidsramme: 30 dager
The Perceived Stress Scale ble utviklet av Cohen, Kamarck og Mermelstein i 1983 og ble designet for å måle i hvilken grad mennesker opplever situasjonene i livet som stressende. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsstudien av skalaen ble utført av Mehmet Eskin et al. i 2013. Den består av 14 elementer og 2 underdimensjoner. I skalaen for oppfattet stress med 14 elementer varierer skårene fra 0 til 56. En høy score i spørreskjemaet indikerer høy oppfatning av stress.
30 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kahramanmaraş İstiklal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

10. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

15. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

12. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

15. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

5. desember 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. desember 2024

Sist bekreftet

1. desember 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IstiklalU-YSazak-002

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Eksperimentell: Bruksgruppe for pusteøvelser

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Ethiopia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere