El efecto del ejercicio respiratorio aplicado a enfermeras de cuidados intensivos sobre la fatiga y el estrés percibido
4 de diciembre de 2024 actualizado por: Yasemin Sazak, Kahramanmaraş İstiklal University
El efecto del ejercicio respiratorio aplicado a enfermeras de cuidados intensivos sobre la fatiga y el estrés percibido: un estudio controlado aleatorio
El objetivo de este ensayo controlado aleatorio fue investigar el efecto del ejercicio respiratorio sobre la fatiga y el estrés en enfermeras de cuidados intensivos.
Hipótesis del estudio; H11: El nivel de estrés percibido en las enfermeras que practican ejercicios respiratorios es inferior al de las enfermeras del grupo control.
H12: El nivel de fatiga es menor en las enfermeras que practican ejercicios respiratorios en comparación con las enfermeras del grupo de control.
Los datos se recopilarán en los grupos de intervención y control con un formulario de recopilación de datos previo a la prueba antes de la intervención. A los pacientes del grupo de intervención se les realizarán ejercicios de respiración, mientras que los pacientes del grupo de control no recibirán ninguna intervención. En la segunda semana, se recopilarán datos de seguimiento provisionales con el formulario de recopilación de datos. Al final del estudio; Los datos se recopilarán de los grupos de intervención y control con formularios de recopilación de datos posteriores a la prueba.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
De acuerdo con la lista de aleatorización, las enfermeras serán asignadas a los grupos de intervención y control de acuerdo con los criterios de inclusión.
Se informará a las enfermeras sobre el estudio y se obtendrá su consentimiento verbal y escrito para participar en el estudio.
Los datos se recopilarán de las enfermeras de los grupos de intervención y control con un formulario de recopilación de datos previo a la prueba.
A las enfermeras del grupo de intervención se les practicarán ejercicios de respiración, mientras que los pacientes del grupo de control no estarán sujetos a ninguna intervención.
En la investigación; Se utilizará la técnica de respiración triple (respiración yóguica completa) y la técnica de respiración 4-7-8.
En el grupo de intervención, primero se informará a las enfermeras cara a cara sobre la práctica de respiración y se les pedirá que la realicen.
Luego, se realizarán prácticas presenciales tres días a la semana, y los demás días, el investigador enviará una grabación de audio del ejercicio de respiración a las enfermeras vía WhatsApp y se practicarán diariamente.
El ejercicio respiratorio continuará durante 30 días en el grupo de intervención.
Los datos de seguimiento se recopilarán del grupo de control e intervención el día 15 como seguimiento intermedio (con escala de fatiga de Piper y escala de estrés percibido).
El día 30, la investigación finalizará con la recopilación de datos posteriores a la prueba.
Al final del estudio, a las enfermeras del grupo de control se les mostrarán y practicarán ejercicios de respiración.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Yasemin SAZAK
- Número de teléfono: 05414474944
- Correo electrónico: yasemin.sazak@istiklal.edu.tr
Ubicaciones de estudio
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Kahramanmaraş, Pavo
- Reclutamiento
- Kahramanmaraş Istiklal Universty
-
Contacto:
- Yasemin SAZAK
- Número de teléfono: 05414474944
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Investigador principal:
- Yasemin SAZAK
-
Contacto:
- Correo electrónico: yasemin.sazak@istiklal.edu.tr
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Sub-Investigador:
- Meltem KALAYCI
-
Sub-Investigador:
- Nermin OLGUN
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Trabajar en cuidados intensivos durante al menos 6 meses.
- Voluntariado para participar en la investigación.
- No practicar ninguna terapia complementaria durante el estudio, como ejercicios de respiración, acupuntura, masajes terapéuticos, técnicas de relajación y yoga, que puedan ser eficaces sobre el estrés y la fatiga percibidos.
Criterios de exclusión:
- Tener un problema que impide la respiración nasal y los ejercicios de respiración.
- Estar embarazada
- Experimentar problemas de salud física y mental que impiden la comunicación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Grupo de control
No habrá intervención para las personas de este grupo.
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Experimental: Grupo de aplicación de ejercicios de respiración
Las enfermeras del grupo de intervención deberán practicar ejercicios de respiración.
Primero se explicará cara a cara el ejercicio de respiración a las enfermeras y se les obligará a realizarlo.
Luego, se realizarán prácticas presenciales tres días a la semana, y los demás días la grabación de audio del ejercicio de respiración será enviada por el investigador a las enfermeras vía WhatsApp y se practicarán diariamente.
El ejercicio de respiración continuará durante 30 días.
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El efecto del ejercicio respiratorio aplicado a enfermeras de cuidados intensivos sobre la fatiga y el estrés percibido
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de fatiga de Piper
Periodo de tiempo: 0 días
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La escala fue desarrollada por Piper et al. en 1987 para evaluar la fatiga con el "modelo integrado de fatiga".
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala fue realizado por Can et al. en 2004.
El PMS consta de un total de 22 ítems, cada uno calificado en una escala analógica visual (EVA) de 0 a 10 puntos, y cuatro subdimensiones que evalúan la percepción subjetiva de la fatiga del paciente.
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0 días
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Escala de fatiga de Piper
Periodo de tiempo: 15 dias
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La escala fue desarrollada por Piper et al. en 1987 para evaluar la fatiga con el "modelo integrado de fatiga".
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala fue realizado por Can et al. en 2004.
El PMS consta de un total de 22 ítems, cada uno calificado en una escala analógica visual (EVA) de 0 a 10 puntos, y cuatro subdimensiones que evalúan la percepción subjetiva de la fatiga del paciente.
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15 dias
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Escala de fatiga de Piper
Periodo de tiempo: 30 dias
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La escala fue desarrollada por Piper et al. en 1987 para evaluar la fatiga con el "modelo integrado de fatiga".
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala fue realizado por Can et al. en 2004.
El PMS consta de un total de 22 ítems, cada uno calificado en una escala analógica visual (EVA) de 0 a 10 puntos, y cuatro subdimensiones que evalúan la percepción subjetiva de la fatiga del paciente.
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30 dias
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Escala de estrés percibido
Periodo de tiempo: 0 días
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La Escala de Estrés Percibido fue desarrollada por Cohen, Kamarck y Mermelstein en 1983 y fue diseñada para medir el grado en que las personas perciben las situaciones de sus vidas como estresantes.
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala fue realizado por Mehmet Eskin et al. en 2013.
Consta de 14 ítems y 2 subdimensiones.
En la escala de estrés percibido de 14 ítems, las puntuaciones van de 0 a 56.
Una puntuación alta en el cuestionario indica una alta percepción de estrés.
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0 días
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Escala de estrés percibido
Periodo de tiempo: 15 dias
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La Escala de Estrés Percibido fue desarrollada por Cohen, Kamarck y Mermelstein en 1983 y fue diseñada para medir el grado en que las personas perciben las situaciones de sus vidas como estresantes.
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala fue realizado por Mehmet Eskin et al. en 2013.
Consta de 14 ítems y 2 subdimensiones.
En la escala de estrés percibido de 14 ítems, las puntuaciones van de 0 a 56.
Una puntuación alta en el cuestionario indica una alta percepción de estrés.
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15 dias
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Escala de estrés percibido
Periodo de tiempo: 30 dias
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La Escala de Estrés Percibido fue desarrollada por Cohen, Kamarck y Mermelstein en 1983 y fue diseñada para medir el grado en que las personas perciben las situaciones de sus vidas como estresantes.
El estudio turco de validez y confiabilidad de la escala fue realizado por Mehmet Eskin et al. en 2013.
Consta de 14 ítems y 2 subdimensiones.
En la escala de estrés percibido de 14 ítems, las puntuaciones van de 0 a 56.
Una puntuación alta en el cuestionario indica una alta percepción de estrés.
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30 dias
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
10 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de enero de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
15 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
5 de diciembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2024
Última verificación
1 de diciembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IstiklalU-YSazak-002
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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