Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​vejrtrækningsøvelser anvendt på intensivsygeplejersker på træthed og oplevet stress

4. december 2024 opdateret af: Yasemin Sazak, Kahramanmaraş İstiklal University

Effekten af ​​vejrtrækningsøvelser anvendt på intensivsygeplejersker på træthed og opfattet stress: en randomiseret kontrolleret undersøgelse

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg var at undersøge effekten af ​​vejrtrækningsøvelser på træthed og stress hos intensivsygeplejersker.

Undersøgelsens hypoteser; H11: Niveauet af oplevet stress hos sygeplejersker, der dyrker åndedrætsøvelser, er lavere end sygeplejerskerne i kontrolgruppen.

H12: Træthedsniveauet er lavere hos sygeplejersker, der dyrker vejrtrækning, sammenlignet med sygeplejersker i kontrolgruppen.

Data vil blive indsamlet i interventions- og kontrolgrupperne med et prætestdataindsamlingsskema før interventionen. Patienter i interventionsgruppen får åndedrætsøvelser, mens patienter i kontrolgruppen ikke får nogen intervention. I anden uge vil der blive indsamlet foreløbige opfølgningsdata med dataindsamlingsskemaet. I slutningen af ​​undersøgelsen; data vil blive indsamlet fra interventions- og kontrolgrupperne med post-test dataindsamlingsskemaer.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Sygeplejersker vil i tråd med randomiseringslisten blive tilknyttet interventions- og kontrolgrupperne i overensstemmelse med inklusionskriterierne. Sygeplejerskerne vil blive informeret om undersøgelsen, og deres skriftlige og mundtlige samtykke vil blive indhentet til at deltage i undersøgelsen. Data vil blive indsamlet fra sygeplejerskerne i interventions- og kontrolgrupperne med et præ-test dataindsamlingsskema. Sygeplejerskerne i indsatsgruppen vil få træning i åndedrætsøvelser, mens patienterne i kontrolgruppen ikke vil blive udsat for nogen intervention. I forskningen; tredobbelt vejrtrækningsteknik (fuld yogisk vejrtrækning) og 4-7-8 vejrtrækningsteknik vil blive brugt. I indsatsgruppen vil sygeplejerskerne først blive fortalt ansigt til ansigt om vejrtrækningspraksis og få dem til at gøre det. Derefter vil der blive øvet ansigt til ansigt tre dage om ugen, og de øvrige dage vil en lydoptagelse af vejrtrækningsøvelsen blive sendt af forskeren til sygeplejerskerne via WhatsApp, og de vil blive øvet dagligt. Åndedrætsøvelsen vil fortsætte i 30 dage i interventionsgruppen. Opfølgningsdata vil blive indsamlet fra kontrol- og interventionsgruppen på den 15. dag som en midlertidig opfølgning (med Piper fatigue scale og perceived stress scale). På den 30. dag vil forskningen blive afsluttet ved at indsamle post-testdata. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen vil sygeplejerskerne i kontrolgruppen blive vist og trænet åndedrætsøvelser.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Kalkun
      • Kahramanmaraş, Kalkun
        • Rekruttering
        • Kahramanmaraş Istiklal Universty
        • Kontakt:
          • Yasemin SAZAK
          • Telefonnummer: 05414474944
        • Ledende efterforsker:
          • Yasemin SAZAK
        • Kontakt:
        • Underforsker:
          • Meltem KALAYCI
        • Underforsker:
          • Nermin OLGUN

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder på intensiv i mindst 6 måneder
  • Frivilligt at deltage i forskningen
  • Ikke at praktisere nogen supplerende terapier under studiet, såsom åndedrætsøvelser, akupunktur, massageterapi, afspændingsteknikker og yoga, som kan være effektive ved opfattet stress og træthed

Ekskluderingskriterier:

  • At have et problem, der forhindrer nasal vejrtrækning og forhindrer vejrtrækningsøvelser
  • At være gravid
  • Oplever fysiske og psykiske problemer, der forhindrer kommunikation

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke være nogen intervention for personer i denne gruppe.
Eksperimentel: Anvendelsesgruppe for åndedrætsøvelser
Sygeplejersker i interventionsgruppen vil blive bedt om at træne åndedrætsøvelser. Åndedrætsøvelsen vil først blive forklaret for sygeplejerskerne ansigt til ansigt, og de vil blive bedt om at gøre det. Derefter vil der blive øvet ansigt til ansigt tre dage om ugen, og de øvrige dage vil lydoptagelsen af ​​vejrtrækningsøvelsen blive sendt af forskeren til sygeplejerskerne via WhatsApp, og de vil blive øvet dagligt. Åndedrætsøvelsen vil fortsætte i 30 dage.
Adfærdsmæssigt: Eksperimentel: Anvendelsesgruppe for åndedrætsøvelser
Effekten af ​​vejrtrækningsøvelser anvendt på intensivsygeplejersker på træthed og oplevet stress

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Piper Fatigue Scale
Tidsramme: 0 dage
Skalaen er udviklet af Piper et al. i 1987 for at vurdere træthed med den "integrerede træthedsmodel". Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Can et al. i 2004. PMS består af i alt 22 punkter, hver vurderet på en 0-10 point Visual Analog Scale (VAS), og fire underdimensioner, der vurderer patientens subjektive opfattelse af træthed.
0 dage
Piper Fatigue Scale
Tidsramme: 15 dage
Skalaen er udviklet af Piper et al. i 1987 for at vurdere træthed med den "integrerede træthedsmodel". Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Can et al. i 2004. PMS består af i alt 22 punkter, hver vurderet på en 0-10 point Visual Analog Scale (VAS), og fire underdimensioner, der vurderer patientens subjektive opfattelse af træthed.
15 dage
Piper Fatigue Scale
Tidsramme: 30 dage
Skalaen er udviklet af Piper et al. i 1987 for at vurdere træthed med den "integrerede træthedsmodel". Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Can et al. i 2004. PMS består af i alt 22 punkter, hver vurderet på en 0-10 point Visual Analog Scale (VAS), og fire underdimensioner, der vurderer patientens subjektive opfattelse af træthed.
30 dage
Opfattet stressskala
Tidsramme: 0 dage
The Perceived Stress Scale blev udviklet af Cohen, Kamarck og Mermelstein i 1983 og blev designet til at måle i hvor høj grad mennesker opfatter situationerne i deres liv som stressende. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Mehmet Eskin et al. i 2013. Den består af 14 emner og 2 underdimensioner. I skalaen for opfattet stress med 14 elementer varierer score fra 0 til 56. En høj score i spørgeskemaet indikerer en høj opfattelse af stress.
0 dage
Opfattet stressskala
Tidsramme: 15 dage
The Perceived Stress Scale blev udviklet af Cohen, Kamarck og Mermelstein i 1983 og blev designet til at måle i hvor høj grad mennesker opfatter situationerne i deres liv som stressende. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Mehmet Eskin et al. i 2013. Den består af 14 emner og 2 underdimensioner. I skalaen for opfattet stress med 14 elementer varierer score fra 0 til 56. En høj score i spørgeskemaet indikerer en høj opfattelse af stress.
15 dage
Opfattet stressskala
Tidsramme: 30 dage
The Perceived Stress Scale blev udviklet af Cohen, Kamarck og Mermelstein i 1983 og blev designet til at måle i hvor høj grad mennesker opfatter situationerne i deres liv som stressende. Den tyrkiske validitets- og reliabilitetsundersøgelse af skalaen blev udført af Mehmet Eskin et al. i 2013. Den består af 14 emner og 2 underdimensioner. I skalaen for opfattet stress med 14 elementer varierer score fra 0 til 56. En høj score i spørgeskemaet indikerer en høj opfattelse af stress.
30 dage

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kahramanmaraş İstiklal University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

10. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

15. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

15. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • IstiklalU-YSazak-002

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Eksperimentel: Anvendelsesgruppe for åndedrætsøvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovenia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner