Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tehohoidon sairaanhoitajien hengitysharjoituksen vaikutus väsymykseen ja koettuun stressiin

keskiviikko 4. joulukuuta 2024 päivittänyt: Yasemin Sazak, Kahramanmaraş İstiklal University

Tehohoidon sairaanhoitajien hengitysharjoituksen vaikutus väsymykseen ja koettuun stressiin: satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämän satunnaistetun kontrolloidun tutkimuksen tavoitteena oli tutkia hengitysharjoituksen vaikutusta tehohoidon sairaanhoitajien väsymykseen ja stressiin.

Tutkimuksen hypoteesit; H11: Hengitysharjoittelua harjoittavien sairaanhoitajien koetun stressin taso on alempi kuin kontrolliryhmän sairaanhoitajilla.

H12: Hengitysharjoittelua harjoittavien sairaanhoitajien väsymys on pienempi kuin vertailuryhmän sairaanhoitajilla.

Tiedot kerätään interventio- ja kontrolliryhmissä esitestin tiedonkeruulomakkeella ennen interventiota. Interventioryhmän potilaille annetaan hengitysharjoituksia, kun taas kontrolliryhmän potilaat eivät saa interventiota. Toisella viikolla kerätään väliseurantadataa tiedonkeruulomakkeella. Tutkimuksen lopussa; tiedot kerätään interventio- ja kontrolliryhmiltä testin jälkeisillä tiedonkeruulomakkeilla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistuslistan mukaisesti hoitajat jaetaan interventio- ja kontrolliryhmiin osallistumiskriteerien mukaisesti. Sairaanhoitajille tiedotetaan tutkimuksesta ja heiltä hankitaan kirjallinen ja suullinen suostumus osallistua tutkimukseen. Interventio- ja kontrolliryhmien sairaanhoitajilta kerätään tiedot esitestiä koskevalla tiedonkeruulomakkeella. Interventioryhmän sairaanhoitajille annetaan hengitysharjoituksia, kun taas kontrolliryhmän potilaille ei tehdä interventioita. Tutkimuksessa; Käytetään kolmoishengitystekniikkaa (täysjoogainen hengitys) ja 4-7-8 hengitystekniikkaa. Interventioryhmässä sairaanhoitajille kerrotaan ensin kasvotusten hengitysharjoittelusta ja ne tehdään. Sitten kolmena päivänä viikossa harjoitellaan kasvokkain, ja muina päivinä tutkija lähettää sairaanhoitajille WhatsAppin kautta äänitallenteen hengitysharjoituksesta ja niitä harjoitellaan päivittäin. Hengitysharjoitus jatkuu interventioryhmässä 30 päivää. Seurantatiedot kerätään kontrolli- ja interventioryhmästä 15. päivänä väliseurantana (Piperin väsymisasteikolla ja koetun stressin asteikolla). 30. päivänä tutkimus viimeistellään keräämällä testauksen jälkeiset tiedot. Tutkimuksen lopussa kontrolliryhmän sairaanhoitajille näytetään ja harjoitellaan hengitysharjoituksia.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Kahramanmaraş, Turkki
        • Rekrytointi
        • Kahramanmaraş Istiklal Universty
        • Ottaa yhteyttä:
          • Yasemin SAZAK
          • Puhelinnumero: 05414474944
        • Päätutkija:
          • Yasemin SAZAK
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Meltem KALAYCI
        • Alatutkija:
          • Nermin OLGUN

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Työskentely tehohoidossa vähintään 6 kuukautta
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen
  • Ei harjoita täydentäviä hoitoja tutkimuksen aikana, kuten hengitysharjoituksia, akupunktiota, hierontaterapiaa, rentoutumistekniikoita ja joogaa, jotka voivat olla tehokkaita havaittuun stressiin ja väsymykseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on ongelma, joka estää nenän hengittämistä ja hengitysharjoituksia
  • Raskaana oleminen
  • Fyysisen ja mielenterveysongelmia, jotka estävät kommunikoinnin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Tähän ryhmään kuuluville henkilöille ei puututa.
Kokeellinen: Hengitysharjoituksen sovellusryhmä
Interventioryhmän sairaanhoitajat saatetaan harjoittelemaan hengitysharjoituksia. Hengitysharjoitus selitetään ensin hoitajille kasvokkain ja heidät pakotetaan tekemään se. Sitten kasvokkain harjoitellaan kolmena päivänä viikossa ja muina päivinä hengitysharjoituksen äänitallenteen tutkija lähettää sairaanhoitajille WhatsAppin kautta ja niitä harjoitellaan päivittäin. Hengitysharjoitus jatkuu 30 päivää.
Käyttäytyminen: Kokeellinen: Hengitysharjoituksen sovellusryhmä
Tehohoidon sairaanhoitajien hengitysharjoituksen vaikutus väsymykseen ja koettuun stressiin

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Piperin väsymisvaaka
Aikaikkuna: 0 päivää
Asteikon ovat kehittäneet Piper et ai. vuonna 1987 arvioidakseen väsymystä "integroidun väsymismallin" avulla. Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Can et al. vuonna 2004. PMS koostuu yhteensä 22 osasta, joista jokainen on arvioitu 0-10 pisteen Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, ja neljästä alamittasta, jotka arvioivat potilaan subjektiivista käsitystä väsymyksestä.
0 päivää
Piperin väsymisvaaka
Aikaikkuna: 15 päivää
Asteikon ovat kehittäneet Piper et ai. vuonna 1987 arvioidakseen väsymystä "integroidun väsymismallin" avulla. Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Can et al. vuonna 2004. PMS koostuu yhteensä 22 osasta, joista jokainen on arvioitu 0-10 pisteen Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, ja neljästä alamittasta, jotka arvioivat potilaan subjektiivista käsitystä väsymyksestä.
15 päivää
Piperin väsymisvaaka
Aikaikkuna: 30 päivää
Asteikon ovat kehittäneet Piper et ai. vuonna 1987 arvioidakseen väsymystä "integroidun väsymismallin" avulla. Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Can et al. vuonna 2004. PMS koostuu yhteensä 22 osasta, joista jokainen on arvioitu 0-10 pisteen Visual Analog Scale (VAS) -asteikolla, ja neljästä alamittasta, jotka arvioivat potilaan subjektiivista käsitystä väsymyksestä.
30 päivää
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 0 päivää
Cohen, Kamarck ja Mermelstein kehittivät havaitun stressin asteikon vuonna 1983, ja sen tarkoituksena oli mitata, missä määrin ihmiset kokevat elämänsä tilanteet stressaaviksi. Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Mehmet Eskin et al. vuonna 2013. Se koostuu 14 tuotteesta ja 2 aladimensiosta. 14 kohdan koetun stressin asteikolla pisteet vaihtelevat välillä 0-56. Korkea pistemäärä kyselyssä osoittaa korkeaa stressin kokemista.
0 päivää
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 15 päivää
Cohen, Kamarck ja Mermelstein kehittivät havaitun stressin asteikon vuonna 1983, ja sen tarkoituksena oli mitata, missä määrin ihmiset kokevat elämänsä tilanteet stressaaviksi. Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Mehmet Eskin et al. vuonna 2013. Se koostuu 14 tuotteesta ja 2 aladimensiosta. 14 kohdan koetun stressin asteikolla pisteet vaihtelevat välillä 0-56. Korkea pistemäärä kyselyssä osoittaa korkeaa stressin kokemista.
15 päivää
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 30 päivää
Cohen, Kamarck ja Mermelstein kehittivät havaitun stressin asteikon vuonna 1983, ja sen tarkoituksena oli mitata, missä määrin ihmiset kokevat elämänsä tilanteet stressaaviksi. Asteikon turkkilaisen validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen suorittivat Mehmet Eskin et al. vuonna 2013. Se koostuu 14 tuotteesta ja 2 aladimensiosta. 14 kohdan koetun stressin asteikolla pisteet vaihtelevat välillä 0-56. Korkea pistemäärä kyselyssä osoittaa korkeaa stressin kokemista.
30 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kahramanmaraş İstiklal University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 10. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 12. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 12. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 15. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. joulukuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IstiklalU-YSazak-002

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kokeellinen: Hengitysharjoituksen sovellusryhmä

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Costa Rica

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa