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O efeito dos exercícios respiratórios aplicados a enfermeiros intensivistas na fadiga e no estresse percebido

4 de dezembro de 2024 atualizado por: Yasemin Sazak, Kahramanmaraş İstiklal University

O efeito dos exercícios respiratórios aplicados a enfermeiros de terapia intensiva na fadiga e no estresse percebido: um estudo randomizado e controlado

O objetivo deste ensaio clínico randomizado foi investigar o efeito do exercício respiratório na fadiga e no estresse em enfermeiros de terapia intensiva.

Hipóteses do estudo; H11: O nível de estresse percebido nos enfermeiros que praticam exercícios respiratórios é inferior ao dos enfermeiros do grupo controle.

H12: O nível de fadiga é menor nos enfermeiros que praticam exercícios respiratórios em comparação aos enfermeiros do grupo controle.

Os dados serão coletados nos grupos intervenção e controle com formulário de coleta de dados pré-teste antes da intervenção. Os pacientes do grupo intervenção receberão exercícios respiratórios, enquanto os pacientes do grupo controle não receberão nenhuma intervenção. Na segunda semana, os dados de acompanhamento provisório serão coletados com o formulário de coleta de dados. No final do estudo; os dados serão coletados dos grupos de intervenção e controle com formulários de coleta de dados pós-teste.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

De acordo com a lista de randomização, os enfermeiros serão designados para os grupos de intervenção e controle de acordo com os critérios de inclusão. As enfermeiras serão informadas sobre o estudo e seu consentimento escrito e verbal será obtido para participar do estudo. Os dados serão coletados dos enfermeiros dos grupos intervenção e controle com formulário de coleta de dados pré-teste. Os enfermeiros do grupo intervenção receberão prática de exercícios respiratórios, enquanto os pacientes do grupo controle não serão submetidos a nenhuma intervenção. Na pesquisa; técnica de respiração tripla (respiração iogue completa) e técnica de respiração 4-7-8 serão usadas. No grupo de intervenção, os enfermeiros serão primeiro informados pessoalmente sobre a prática respiratória e solicitados a fazê-lo. Em seguida, a prática presencial será feita três dias por semana, e nos demais dias, uma gravação em áudio do exercício respiratório será enviada pela pesquisadora aos enfermeiros via WhatsApp e os mesmos serão praticados diariamente. Os exercícios respiratórios continuarão por 30 dias no grupo de intervenção. Os dados de acompanhamento serão coletados do grupo de controle e intervenção no 15º dia como um acompanhamento provisório (com escala de fadiga de Piper e escala de estresse percebido). No 30º dia, a pesquisa será finalizada com a coleta dos dados do pós-teste. Ao final do estudo, as enfermeiras do grupo controle serão apresentadas e praticadas exercícios respiratórios.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

  • Peru
      • Kahramanmaraş, Peru
        • Recrutamento
        • Kahramanmaraş Istiklal Universty
        • Contato:
          • Yasemin SAZAK
          • Número de telefone: 05414474944
        • Investigador principal:
          • Yasemin SAZAK
        • Contato:
        • Subinvestigador:
          • Meltem KALAYCI
        • Subinvestigador:
          • Nermin OLGUN

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Trabalhar em terapia intensiva por pelo menos 6 meses
  • Voluntariado para participar da pesquisa
  • Não praticar nenhuma terapia complementar durante o estudo, como exercícios respiratórios, acupuntura, massoterapia, técnicas de relaxamento e ioga, que possam ser eficazes na percepção de estresse e fadiga

Critérios de exclusão:

  • Ter um problema que impede a respiração nasal e impede exercícios respiratórios
  • Estar grávida
  • Experimentando problemas de saúde física e mental que impedem a comunicação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
Não haverá intervenção para indivíduos deste grupo.
Experimental: Grupo de aplicação de exercícios respiratórios
Os enfermeiros do grupo intervenção serão obrigados a praticar exercícios respiratórios. O exercício respiratório será primeiro explicado pessoalmente aos enfermeiros e eles serão solicitados a realizá-lo. Em seguida, a prática presencial será feita três dias por semana, e nos demais dias a gravação do áudio do exercício respiratório será enviada pela pesquisadora aos enfermeiros via WhatsApp e serão praticados diariamente. O exercício respiratório continuará por 30 dias.
Comportamental: Experimental: Grupo de Aplicação de Exercícios Respiratórios
O efeito dos exercícios respiratórios aplicados a enfermeiros intensivistas na fadiga e no estresse percebido

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de fadiga Piper
Prazo: 0 dias
A escala foi desenvolvida por Piper et al. em 1987 para avaliar a fadiga com o "modelo de fadiga integrado". O estudo turco de validade e confiabilidade da escala foi conduzido por Can et al. em 2004. O PMS consiste em um total de 22 itens, cada um avaliado em uma Escala Visual Analógica (VAS) de 0 a 10 pontos, e quatro subdimensões que avaliam a percepção subjetiva de fadiga do paciente.
0 dias
Escala de fadiga Piper
Prazo: 15 dias
A escala foi desenvolvida por Piper et al. em 1987 para avaliar a fadiga com o "modelo de fadiga integrado". O estudo turco de validade e confiabilidade da escala foi conduzido por Can et al. em 2004. O PMS consiste em um total de 22 itens, cada um avaliado em uma Escala Visual Analógica (VAS) de 0 a 10 pontos, e quatro subdimensões que avaliam a percepção subjetiva de fadiga do paciente.
15 dias
Escala de fadiga Piper
Prazo: 30 dias
A escala foi desenvolvida por Piper et al. em 1987 para avaliar a fadiga com o "modelo de fadiga integrado". O estudo turco de validade e confiabilidade da escala foi conduzido por Can et al. em 2004. O PMS consiste em um total de 22 itens, cada um avaliado em uma Escala Visual Analógica (VAS) de 0 a 10 pontos, e quatro subdimensões que avaliam a percepção subjetiva de fadiga do paciente.
30 dias
Escala de Estresse Percebido
Prazo: 0 dias
A Escala de Estresse Percebido foi desenvolvida por Cohen, Kamarck e Mermelstein em 1983 e foi projetada para medir até que ponto as pessoas percebem as situações em suas vidas como estressantes. O estudo turco de validade e confiabilidade da escala foi conduzido por Mehmet Eskin et al. em 2013. É composto por 14 itens e 2 subdimensões. Na escala de estresse percebido de 14 itens, as pontuações variam de 0 a 56. Uma pontuação alta no questionário indica uma alta percepção de estresse.
0 dias
Escala de Estresse Percebido
Prazo: 15 dias
A Escala de Estresse Percebido foi desenvolvida por Cohen, Kamarck e Mermelstein em 1983 e foi projetada para medir até que ponto as pessoas percebem as situações em suas vidas como estressantes. O estudo turco de validade e confiabilidade da escala foi conduzido por Mehmet Eskin et al. em 2013. É composto por 14 itens e 2 subdimensões. Na escala de estresse percebido de 14 itens, as pontuações variam de 0 a 56. Uma pontuação alta no questionário indica uma alta percepção de estresse.
15 dias
Escala de Estresse Percebido
Prazo: 30 dias
A Escala de Estresse Percebido foi desenvolvida por Cohen, Kamarck e Mermelstein em 1983 e foi projetada para medir até que ponto as pessoas percebem as situações em suas vidas como estressantes. O estudo turco de validade e confiabilidade da escala foi conduzido por Mehmet Eskin et al. em 2013. É composto por 14 itens e 2 subdimensões. Na escala de estresse percebido de 14 itens, as pontuações variam de 0 a 56. Uma pontuação alta no questionário indica uma alta percepção de estresse.
30 dias

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Kahramanmaraş İstiklal University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

21 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

10 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

15 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de outubro de 2024

Primeira postagem (Real)

15 de outubro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IstiklalU-YSazak-002

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Experimental: Grupo de Aplicação de Exercícios Respiratórios

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