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Facteurs de risque de récidive de l'épistaxis chez les adultes (FREA)

22 octobre 2024 mis à jour par: University Hospital, Grenoble

Facteurs De Risques De Récidive D'épistaxis Chez L'adulte

Nous étudions tous les patients admis aux urgences de l'établissement entre le 01/2022 et le 07/2023. L'information concernant la récidive du saignement de nez a été recherchée dans son dossier médical et en appelant le patient pour confirmer l'obtention de l'information. Ainsi, plusieurs facteurs de risque potentiels ont été étudiés.

La relation entre la récidive et ces facteurs a été étudiée d'abord individuellement, puis tous les facteurs significatifs ont été analysés avec un test statistique multivarié.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

Nous étudions tous les patients admis aux urgences de l'établissement entre le 01/2022 et le 07/2023. L'information concernant la récidive du saignement de nez a été recherchée dans son dossier médical et en appelant le patient pour confirmer l'obtention de l'information. Ainsi, plusieurs facteurs de risque potentiels ont été étudiés : anticoagulants oraux, sexe, INR, antiplaquettaires, diabète, obésité, hypertension artérielle, insuffisance cardiaque, hémoglobine à l'admission, antécédents de rhinosinusite chronique, rendez-vous avec un ORL lors de l'hémorragie aiguë, apnée du sommeil, âge, anomalie anatomique, intervention chirurgicale récente dans les 2 mois, admission antérieure dans les 30 jours aux urgences, traumatisme nasal.

La relation entre la récidive et ces facteurs a été étudiée d'abord individuellement, puis tous les facteurs significatifs ont été analysés avec un test statistique multivarié.

Cette étude vise à fournir un score pronostique de récidive pouvant survenir après les 3 premières semaines suivant l'événement. Lorsqu’une récidive survient avant 3 semaines, cela est considéré comme un non contrôle de l’épisode hémorragique.

Ce score sera ensuite testé sur notre cohorte pour évaluer la spécificité et la sensibilité.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

145

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

    • Isere
      • La Tronche, Isere, France, 38700
        • CHU Grenoble Alpes
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients admis aux urgences entre le 01/2022 et le 07/2023

La description

Critères d'intégration :

  • Patient admis aux urgences entre le 01/2022 et le 07/2023 pour saignement de nez.
  • Âge supérieur à 18 ans

Critères d'exclusion :

  • L'opposition doit être incluse
  • Patient qui n'a pas la volonté de s'opposer à la participation.opposition

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Patient présentant un saignement de nez
Évaluation des récidives d'épistaxis au cours de l'année suivant un premier épisode

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Survie sans saignement
Délai: 1 an
Mesurer le délai entre la première épistaxis et une récidive.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

2 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 mars 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 avril 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2024

Première publication (Réel)

24 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

24 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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