Factores de riesgo de recurrencia de epistaxis en adultos (FREA)
Facteurs De Risques De Récidive D'épistaxis Chez L'adulte
Estudiamos a todos los pacientes ingresados en el Servicio de Urgencias de la Institución entre el 01/2022 y el 07/2023. La información sobre la recurrencia del sangrado nasal se buscó en su expediente médico y llamando al paciente para confirmar que obtuvo la información. Así, se estudiaron varios factores de riesgo potenciales.
La relación entre la recurrencia y dichos factores se estudió inicialmente individualmente y luego se analizaron todos los significativos con una prueba estadística multivariada.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Estudiamos a todos los pacientes ingresados en el Servicio de Urgencias de la Institución entre el 01/2022 y el 07/2023. La información sobre la recurrencia del sangrado nasal se buscó en su expediente médico y llamando al paciente para confirmar que obtuvo la información. Así, se estudiaron varios posibles factores de riesgo: anticoagulantes orales, sexo, INR, antiagregantes plaquetarios, diabetes, obesidad, hipertensión arterial, insuficiencia cardíaca, hemoglobina al ingreso, antecedentes de rinosinusitis crónica, consulta con el otorrinolaringólogo durante el sangrado agudo, apnea del sueño, edad, anomalía anatómica, cirugía reciente dentro de los 2 meses, ingreso previo dentro de los 30 días en urgencias, traumatismo nasal.
La relación entre la recurrencia y dichos factores se estudió inicialmente individualmente y luego se analizaron todos los significativos con una prueba estadística multivariada.
Este estudio tiene como objetivo proporcionar una puntuación pronóstica de recurrencia que puede ocurrir después de las 3 primeras semanas después del evento. Cuando la recurrencia ocurre antes de las 3 semanas, se considera un no control del episodio hemorrágico.
Luego, esta puntuación se probará en nuestra cohorte para evaluar la especificidad y la sensibilidad.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Ashley BAGUANT, Doctor
- Número de teléfono: +33476764522
- Correo electrónico: abaguant@chu-grenoble.fr
Ubicaciones de estudio
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Isere
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La Tronche, Isere, Francia, 38700
- CHU Grenoble Alpes
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Contacto:
- Ashley BAGUANT, Doctor
- Número de teléfono: +33476764522
- Correo electrónico: abaguant@chu-grenoble.fr
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente que ingresa en urgencias entre el 01/2022 y el 07/2023 por sangrado nasal.
- Edad mayor de 18 años
Criterios de exclusión:
- Se incluirá la oposición
- Paciente que no tiene su voluntad de brindar oposición a participar.oposición
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
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Paciente con sangrado nasal
Evaluación de epistaxis recurrente durante el año posterior a un primer episodio
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Supervivencia sin sangrado
Periodo de tiempo: 1 año
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Medición del retraso entre la primera epistaxis y una recurrencia.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
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