Soutien social à distance sur l'anxiété et les attitudes des étudiantes sages-femmes pendant l'enseignement à distance
14 novembre 2024 mis à jour par: Elif Balkan, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)
Impact du soutien social à distance sur l'anxiété et les attitudes des étudiantes sages-femmes pendant l'enseignement à distance : une étude randomisée
Le but de ce CT est d'évaluer les effets du programme de soutien social à distance sur l'anxiété et les attitudes à l'égard de l'enseignement à distance auprès des étudiantes sages-femmes pendant le COVID-19. Les principales questions sont :
- Le soutien social en ligne a-t-il un impact sur les attitudes à l’égard de l’enseignement à distance ?
- Le soutien social en ligne diminue-t-il le niveau d’anxiété des étudiants ?
Les participants :
- Rejoignez un programme de soutien social en ligne et rencontrez les chercheurs et amis.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
89
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Zeytinburnu
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Istanbul, Zeytinburnu, Turquie
- Istinye University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- Être étudiante en sage-femme de 2e ou 3e année
- participer volontairement
Critères d'exclusion :
- je n'utilise pas de smartphone
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Intervention
Ce bras a subi une intervention
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Cette intervention comprend un soutien social apporté aux étudiants pendant la pandémie de COVID-19
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Aucune intervention: Contrôle
Ce bras n'a eu aucune intervention
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'attitude envers l'enseignement à distance
Délai: De l'inscription à la fin des études
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L'ASDE vise à évaluer les attitudes des étudiants envers l'enseignement à distance
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De l'inscription à la fin des études
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Échelle multidimensionnelle du soutien social perçu
Délai: De l'inscription à la fin des études
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MSPSS vise à évaluer le soutien social perçu.
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De l'inscription à la fin des études
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Échelle d'anxiété d'état et de trait
Délai: De l'inscription à la fin des études
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STA-I vise à évaluer l'anxiété.
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De l'inscription à la fin des études
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 mai 2020
Achèvement primaire (Réel)
30 septembre 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
31 décembre 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2024
Première publication (Réel)
15 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
15 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2024
Dernière vérification
1 mai 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Istinye039
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
L'IPD ne sera pas partagé en raison des restrictions éthiques
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .